Адипиновая кислота, получени как окислители

Адипиновая кислота широко используется в народном хозяйстве. Она применяется в качестве пластификатора, при получении эластомеров уретана, для производства синтетических масел, при изготовлении фармацевтических препаратов, в металлургии и др. Большое количество адипиновой кислоты требуется для получения синтетического волокна найлон. В настоящее время адипиновую кислоту получают окислением циклогексанола азотной кислотой. Этот способ имеет ряд существенных недостатков образование окиси азота, получение нитросоединений, а также применение в качестве окислителя дорогостоящей азотной кислоты. [c.5]

По химическим свойствам нафтены близки к алканам. Для них также характерны реакции с галоидами и азотной кислотой. При этом получаются вторичные и третичные галоидо- и нитропроизводные. Окисление моноциклических нафтенов при помощи окислителей (азотная кислота, перманганат калия) при повышенной температуре идет таким образом, что боковые цепи окисляются До углекислоты и воды, а цикл разрывается с образованием двухосновных кислот. Эта реакция имеет большое промышленное значение для получения адипиновой кислоты из циклогексана [c.36]

Циклогексан мо кно окислять воздухом непосредственно в адипиновую кислоту в одну стадию, но выходы последней не превышают 35%. В присутствии азотной кислоты окисление циклогексана в одну стадию приводит к получению адипиновой кислоты с выходом 30%, а в две стадии — с выходом 45% [11]. В промышленности окисление циклогексана производят в две стадии в первой стадии в качестве окислителя исполр зуют воздух, чтобы получить смесь циклогексанола и циклогексанона, а во второй стадии процесса окислителем служит азотная кислота. [c.237]

Ниже рассмотрены методы получения адипиновой кислоты окисле-нием производных цйклогексана, парафинов, жирных кислот и других соединений различными окислителями. Эти методы пред-ставляют определенный интерес с точки зрения возможного расши-I рения сырьевой базы для получения адипиновой кислоты. Напри-t мер, описан процесс получения адипиновой кислоты окислением I 1ци1 логексанона хромовой кислотой, который состоит из двух стадий. На первой стадии образуется 1,2-оксициклогексанон, ко-j торый затем окисляется до циклогександиона-1,2 с выходом 78%. [c.99]

Шмид и Машка [123], изучавшие процесс окисления циклогексанона азотной кислотой, предложили использовать в качестве хорошего окислителя четырехокись азота для получения адипиновой кислоты из циклогексанона. Окисление циклогексанона проводили жидкой или газообразнбй четырехокисью азота в растворе четырех хлористого углерода. Удалось получить 76,8% адипиновой кислояй. [c.115]