Моноэфиры триэтиленгликоля

Диэфир 1,6-гександиола Моноэфир 1,6-гександиола Диэфир триэтиленгликоля Моноэфир триэтиленгликоля Тетраэфир пентаэритрита Триэфир пентаэритрита [c.260]

Моноэфир триэтиленгликоля 0,09 Диэфир 1,3-глицерина 0,66 [c.139]

Так же как при реакции молекулы воды с одной или более молекулами окиси этилена образуются моно- и полиэтиленгликоли, при реакции спирта с окисью этилена наряду с моноэфирами этиленгликоля получаются в качестве побочных продуктов также моноэфиры диэтиленгликоля, триэтиленгликоля и т. д. [c.359]

Эфиризация представляет собой реакцию конденсации спиртов, гликолей, фено лов и окисей олефинов с образованием соответственно простых эфиров (диэтилового диизопропилового), ди- и триэтиленгликоля, моноэтилового и других моноэфиров гли [c.318]

Как и гидратация окиси этилена в гликоли, эта реакция может протекать в присутствии кислотных катализаторов и в их отсутствие. В Германии для получения простых моноэфиров на каждый объем окиси этилена брали 5—7 объемов метилового, этилового или н-пропилового спирта, и проводили процесс при 200—220°С и давлении до 45 атм. Скорость этой реакции значительно меньше, чем скорость гидратации окиси этилена в отсутствие катализаторов. Получающиеся смеси содержали 85% эфиров этиленгликоля, 10% эфиров диэтиленгликоля и 2—3% эфиров триэтиленгликоля общий выход эфиров был равен 90—95%, считая и на окись этилена, и на спирт [11]. [c.346]

Простой моноэфир 3,4-диокситетрагидрофурана не удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к пластификаторам полиамидов. Так как тетрагидрофурфурилалкиловый полиэфир пригоден для пластификации плохо совмещающихся полимеров, было предложено применять 4,4 -ди-тетрагидрофурфурилдибутиловый эфир в производстве пленок из триацетата целлюлозы . Если для этерификации тетрагидрофурилового спирта применяются полиолы, то в случае необходимости моноэфиры можно дополнительно этерифицировать. Так, например, бензоат тетрагидрофурилового моноэфира триэтиленгликоля тоже является пластификатором триацетата целлюлозы. [c.594]

Аналитический контроль технологического процесса получения простых моноэфиров гликолей реакцией окисей алкиленов со спир-та1ги может быть полностью проведен газохроматографическим методом. Не иступивший в реакцию этиловый спирт в синтезе этилового эфира этиленгликоля (так называемый возвратный спирт) анализируется при 90 °С на колонке 150 X 0,4 см, наполненной тефлоном, модифицированном триэтиленгликолем детектор — катарометр. Компоненты выходят в следуюш,ем порядке диэтпловый эфир, окись этилена, вода и этилцеллозольв [37]. Интересно, что окись этилена (т. кип. 10,7 °С) удерживается на триэтиленгликоле сильнее диэтилового эфира (т. кип. 34,6 °С), что можно объяснить образованием весьма прочной водородной связи циклического эфира — окиси с триэтиленгликолем. [c.344]

Для получения эфиров полиэтиленгликолей наряду с алифатическими спиртами применяются фенолы . При эквимолярном соотношении окиси этилена и фенола получается преимущественно монофениловый эфир этиленгликоля. Почти полное отсутствие фениловых эфиров ди- и триэтиленгликолей можно объяснить более кислым характером гидроксильной группы фенола по сравнению со спиртовой группой. В качестве примера можно привести реакцию получения моноэфира этиленгликоля (выход 95%) после четырехчасового нагревания эквиыолярных количеств фенола и окиси этилена при 200 °С в автоклаве . При избытке окиси этилена происходит наращивание полиоксиэтиленовой цепи. [c.97]

Дегидр ацетовую кислоту очищают азеотропной перегонкой при 5—7 мм рт. ст. с ароматическими растворителями (бензол, толуол, ксилол) [57], триэтиленгликолем [73], метиловым, изопропиловым или бутиловым моноэфирами тринропиленгликоля [74] в атмосфере азота [57, 74], водорода, диоксида угерода, гелия, аргона или метана [57]. [c.14]

Наиболее широко распространенными соединениями [186] типа сульфоэтерифицированных эфиров являются соединения, получающиеся из окиси этилена или пропилена и алкилированного фенола или нафтола. Алкилфенолы и алкилнафтолы относительно дешевы и часто более доступны, чем жирные спирты. Наиболее важные представители этих веществ, производимые в США, получаются путем конденсации с фенолом ди- или триизобутилена, в результате чего образуются соответственно п-октилфенол и п-додецилфенол, которые далее с помощью окиси этилена или дихлорэтилового эфира и едкого натра превращаются в моноэфиры ди- или триэтиленгликоля. Эти фенолированные эфироспирты, будучи сульфоэтерифицированы, образуют группу поверхностноактивных веществ, носящих название тритонов, типичным представителем которых является, например, следующее соединение [c.78]

Подобно тому как при реакции 1 молекулы воды с 1 или более молекулами окиси этилена образуются моно- и полиэтиленгликоли, при реакции спирта с окисью этилена наряду с образованием моноэфиров этиленгликоля происходит образование моноэфиров диэтиленгликоля, триэтиленгликоля и др. ROH-f СНг —СНг КОСНзСНгОН-ЬСНг-СНг -> [c.343]

Из триэтиленгликоля и а-хлорметилнафталина в присутствии едкой щелочи образуется триэтиленгликольмоно-а-нафтилметиловый эфир, т. кип. 260—265 °Сири 12 мм рт. ст. Этот моноэфир можно дополнительно исчерпывающе этерифицировать. Вместо триэтиленгликоля можно использовать также пропиленгликоль и его высшие гомологи. Такие новые простые эфиры могут получить широкое распространение в качестве пластификаторов 2 . [c.586]

При действии триэтиленгликолем или его гомологами на а-хлорметил-нафталин можно получить моноэфир полигликолей и а-нафтилметилола с коэффициентом преломления Пц 1,566. Такие вещества применяются для пластификации термопластов. В некоторых случаях оставшуюся в них алифатическую гидроксильную группу замещают алкокснраднка-лами (от этокси до октокси) или этерифицируют кислотами [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология