Дисульфиды сульфенхлоридов

При проведении реакции в избытке сульфенхлорида, т. е. при добавлении треххлористого фосфора к сульфенхлориду и повышении температуры реакции, выход дисульфида увеличивается. Возможность образования [c.125]

До настоящего времени известен лишь один случай выделения свободной сульфеновой кислоты Сульфенхлориды, напротив, устойчивы и могут перегоняться в вакууме. При прибавлении нитрата серебра к раствору сульфенхлорида даже в отсутствие влаги вьшадает осадок хлорида серебра сульфенхлориды выделяют из иодидов свободный иод 2 При нагревании, особенно в присутствии третичных аминов, образуются дисульфиды 33. При действии холодного разбавленного раствора едкого натра наряду с дисульфидами образуется соль сульфиновой кислоты з-". Аммиак или амины в эфирном растворе или в среде других подходящих растворителей образуют сульфенамиды, которые обычно хорошо кристаллизуются и пригодны для идентификации В противоположность сульфонамидам, сульфенамиды не образуют солей Они ацилируются обычными методами 6. При действии концентриро ванной соляной кислоты сульфенамиды, часто уже на холоду, превра щаются в сульфенхлориды или в дисульфиды и гидрохлориды аминов [c.617]

В начале этого столетия А. Е. Арбузовым был открыт метод синтеза эфиров алкилфосфоновых кислот, основанный на взаимодействии триалкилфосфитов с алкилгалогенидами , который вошел в химическую литературу под названием арбузовской перегруппировки или реакции Арбузова . Этот способ оказался очень удобным для синтеза различных фосфорорганических соединений, и в настоящее время опубликовано более 700 работ, посвященных изучению арбузовской перегруппировки. В реакцию вступают галоидные алкилы различного строения, галоидные ацилы, соединения, содержащие связь кремний—галоид, фосфор—галоид, мышьяк—галоид, а также псевдогалоидные соединения— дисульфиды, алкилроданиды, сульфенхлориды и др. - 2. [c.9]

Реакция сульфенхлоридов с красным фосфором протекает неоднозначно. Так, при любом порядке смешения этих реагентов в среде сернистого ангидрида при —20- -(—)30°из реакционной массы выделялись дисульфид, алкилтиолдихлорфосфат и 3,3-диалкилхлорфосфат. Образование этих веществ может быть выражено следующими уравнениями [c.127]

Установлено, что при взаимодействии треххлористого фосфора и алкилдихлорфосфинов с сульфенхлоридами с хорошим выходом получаются хлорангидриды тиоэфиров фосфорной и алкилфосфиновых 1 ислот и небольшие количества дисульфидов. [c.129]

Мочевина при взаимодействии с сульфенхлоридами образует М-ал-кил или арилоул141енилмочеви [154], в то время как тиомочевмна реагирует по связи С=б с образованием дисульфидов [155 я 156] [c.20]

Авторами настоящего обзора было показано, ч. О для арилоульфен-хлоридов как в полярных, так и в индифферентных 0рганн 50к Х растворителях имеет место гомолитическое разложение сульфенхлорид ,- в о образованием дисульфидов и хлора [149 и 175]. [c.23]

Тиолфосфаты разного строения удается также получать с Использованием вместо сульфенхлоридов соответствующих дисульфидов, сульфенамидов или роданидов. Интересны реакции с хлористым нитрозилом, хлористым сульфурилом, хлоридами серы, также приводящие к фосфороильным соединениям [c.65]

Широко изучены синтезы тиолофосфатов ка основе производных трехвалентного фосфора. Эти вещества предложено получать из диалкилфосфитов и различных производных сульфеновых кислот сульфенхлоридов, родангщов, сульфенамидов, дисульфидов [c.177]

Взаимодействием диалкилтиофосфатов с хлористым сульфурилом синтезированы сульфенхлориды по-видимому, реакция идет через стадию образования дисульфидов [c.188]

А №Ды кислот пятивалентного фосфора, содержащие, по крайней мере, один атом водорода, связанный с азотом, могут вступать в самые разнообразные реакции, сопровождающиеся замещением этого атома без предварительного металлирования. Например, по реакции 0,0-диэтил-N-этилaмидoфo фaтa с хлористой серой (1 ч при 20 °С и 1 ч при 40—42 °С в среде эфира уксусной кислоты) получается дисульфид (выход 96,7%), который затем может бьпь превращен в соответствующий сульфенхлорид [c.544]

Таким образом, по-видимому, реакции сульфенхлоридов с непредельными соединениями могут протекать и по ионному (скрытоионному), и по радикальному механизмам, и это надо учитывать при обсуждении строения образующихся продуктов. Следует отметить, что реакции сульфенхлоридов с непредельными соединениями могут приводить не только к сульфидам, но и к дисульфидам. [c.77]

В ряде случаев вместо сульфенхлоридов в реакцию брали соответствующий дисульфид [313]. Смесь непредельного соединения и дисульфида обрабатывали хлором или сульфурилхлоридом, причем образующийся сульфен-хлорид тотчас же присоединялся к двойной связи. Этот метод имеет преимущество в тех случаях, когда соответствующий сульфенхлорид неустойчив, как, например, в случае бензилсульфенхлорида. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология