Флороглюцин величина

Дж моль соответственно. Влияние внутримолекулярной водородной связи на уменьшение Д(ДО) можно оценить по разности этих величин для гидрохинона и пирокатехина, флороглюцина и пирогаллола. [c.303]

В табл. 24 приводятся величины разбавления для флороглюцина, галловой и протокатеховой кислот в опытах с сахарами. [c.134]

Для очень темноокрашенных олигоэфиракрилатов вводят поправку на цветность. Для этого определяют оптическую плотность раствора олигоэфиракрилата при такой же навеске и разведении, но без флороглюцина, и вычитают эту величину из оптической плотности рабочего раствора. [c.185]

Из рис. 16.7, а видно, что образование внутримолекулярных водородных связей в молекулах 1,2-диоксибензола уменьшает их удерживание на полярном адсорбенте по сравнению с удерживанием 1,3- и 1,4-диоксибензолами, так как внутримолекулярная водородная связь ослабляет специфическое взаимодействие адсорбат— адсорбент. Изменение величин А (AG) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью по отношению к самому фенолу при элюировании смесью гексан— хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина (1,2-диоксибензола) 550, пирогаллола (1,2,3-триоксибензола) — 650, резорцина (1,3-дибксибензола)—3800, гидрохинона (1,4-диоксибензо-ла)—4950 и флороглюцина (1,3,5-триоксибензола)—8650 Дж/моль, соответственно. [c.294]

Исследования с хроматографированием на бумаге растворимого природного и энзиматически выделенного лигнинов (на фильтровальной бумаге Ватмана № 1) изобутиловым алкоголем — бензолом — водой (5 45 50) в качестве растворяющей смеси и флороглюцином — соляной кислотой для проявления, дали величины Rf, представленные в табл. 6. [c.97]

Наиболее надежные физические факты для решения этого вопроса дают спектры. Изучение спектра комбинационного рассеяния света [47] показало, что в спиртовом растворе флороглюцин представляет собой исключительно триоксибензол. Ультрафиолетовый абсорбционный спектр также показывает, что во флороглюцине отсутствуют кетогруппы [48а]. На основании этих данных мы можем сделать заключение, что правильной является классическая формула флороглюцина. Это заключение подтверждается далее расчетными данными. Было показано [486], что величина свободной энергии энол зации гипотетической кетонной формы фенола составляет —18,6 ккал, из чего вытекает, что фенол полностью представляет собой энол. [c.226]

В какой мере это существенно для комплексных катализаторов, показывают результаты подсчетов энергии активации и энтропии активации для каталазного и оксидазного процессов, катализированных комплексами. В нашей лаборатории А. П. Сычевым, Р. Д. Корпусовой и автором были определены величины энергии активации для реакций разложения перекиси водорода, окисления пирогаллола и флороглюцина в присутствии различных комплексных соединений меди. В табл. 2 приведены данные измерений для разложения перекиси водорода и окисления пирогаллола и указаны значения энергии активации Е для реакций, протекающих без катализатора. [c.243]

М. Нафф и А. Нафф [17] изучали разделение методом ТСХ на MHKpoxpoMaTorpa( H4e KHx пластинках со слоями силикагеля 7 известных фенолов. С растворителем, представлявшим собой смесь толуола и диоксана (25 4), получены следующие величины Rf-, о-нитрофенол 0,73, о-фенилфенол 0,60, ж-крезол 0,53, ж-нитрофенол 0,45, о-оксибензальдегид 0,30, резорцин 0,23 и флороглюцин 0,07. [c.242]

ТО удерживание на поляриом (специфическом) адсорбенте уменьшается (рис. 14.2), так как ослабляется специфическое взаимодействие вещество — адсорбент. Изменение А (АС) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью при элюировании смесью гексан — хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина— 530, пирогаллола — 640, резорцина — 3800, гидрохинона — 4940 и флороглюцина — 8660 Дж/моль, соответственно. Влияние внутримолекулярной водородной связи на уменьшение А (АС) можно оценить по разности этих величин для гидрохинона и пирокатехина, флороглюцина и пирогаллола. [c.221]

Влияние заражения Botrytis inerea и продуктов ферментативного окисления флороглюцина на активность дегидрогеназ капусты (определения по восстановлению тионина, й мг 0 мин, величины Egos) (по Ивановой и Рубину, 1963) [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология