Фталевый ангидрид реакция с f кетокислотами

Аналогично ангидридам монокарбоновых кислот реагируют ангидриды дикарбоновых кислот. Продуктами реакции в этом случае являются кетокислоты. Из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота, которую в дальнейшем можно перевести в антрахинон [c.176]

Реакция проходит количественно при нагревании исходной кетокислоты с концентрированной серной кислотой и является завершительным этапом нового метода получения антрахинона из фталевого ангидрида и беизола. В Америке этот метод является единственно применяемым. В Западной Европе—во Франции, Ан глии и Италии—он также вошел в практику [c.430]

Реакция проходит количественно при нагревании приблизительно до 100—105° исходной кетокислоты с концентрированной серной кислотой и является заключительным этапом метода получения антрахи-лона из фталевого ангидрида и бензола з. [c.747]

На протекание данной реакции большое влияние оказывает температура и соотношение хлорида алюминия и фталевого ангидрида. Выяснено, что повышение температуры реакции выше 50— 60° С приводит к понижению выхода кетокислоты и, следовательно, к уменьшению содержания ан- [c.43]

Прежде всего следует остановиться на внутримолекулярной конденсации упомянутой выше о-бензоилбензойной кислоты (I) в антрахинон (II). Реакция проходит количественно при нагревании приблизительно до 100—105° исходной кетокислоты с концентрированной серной кислотой и является заключительным этапом метода получения антрахинона из фталевого ангидрида и бензола - . [c.718]

При взаимодействии ангидрида фталевой кислоты с углеводородами жирного ряда с длинной цепью атомов углерода, как у углеводородов бензиновой фракции, в условиях протекания реакции Фриделя — Крафтса образуется смесь кетокислот строения [c.618]

Обсуждение. Ароматические углеводороды и их галогенпроиз-водные вступают с фталевым ангидридом в реакцию Фриделя — Крафтса, давая с хорошим выходом ароилбеизойные кислоты. В результате этой реакции образуются производные с карбоксильной группой, которую легко идентифицировать (разд. 6.12). На пример, можно определить эквивалент нейтрализации (методика 32) кислоты, на основании полученных данных можно установить молекулярную массу (мол. масса) кетокислоты и затем рассчитать молекулярную массу исходного ароматического соединения [c.293]

Кроме реакции Фриделя — Крафтса с ангидридами одноосновных карбоновых кислот, особенный интерес представляет взаимодействие с ангидридами двухосновных карбоновых кислот. При этом получаются кетокислоты, которые дальше могут быть превращены в дикетоны например, из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота (о-карбоксилбензо-фенон), которая дальше может быть конденсирована в антрахинон [c.179]

Получение кетокислот при взаимодействии нефтяных фракций с ангидридами органических двуосновных кислот описал Bruson Приведем здесь в качестве примера один из проведенных им опытов. 30 ч. фталевого ангидрида и 100 ч. газолина нагре-вают при 70—90° в присутствии хлористого алюминия. После окончания выделения хлористого водорода горячий ородукт обрабатывают растворо.м соды, отгоняют непрореагировавший газолин и отфильтровывают выпавший гидрат окиси ажжиния. Полученный водный раствор натриевой соли кетокислоты подкисляют слабой серной кислотой, выделяя из него таким образом свободную кислоту. Реакция, протекающая между нефтяным углеводородом и фталевым ангидридом, может быть изображена следующим уравнением [c.1142]

Реакция ароматических углеводородов с фталевым ангидридом представляет собой удобный метод аннеллирования сразу двух колец. Так, бензол при конденсации с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия дает кетокислоту I, которая далее при нагревании с концентрированной серной кислотой циклизуется в антра- хинон II. В случае нафталина сначала образуется кетокислота III, щиклизующаяся далее в тетрафенхинон (4,2-бензантрахинон) IV [c.184]

Эта реакция подобна синтезу кетокислот из фталевого ангидрида. Ее подробно изучил Эйкман, который получил у-метил-у-фенилмасляную кислоту посредством реакции 30 г у-метилбутиролактона с 60 г бензола и 50 г хлористого алюминия. Этот исследователь сообщает о следующих приготовленных им соединениях [c.494]