Ангидриды карбоновых одноосновных

Важными производными карбоновых кислот являются их ангидриды, которые образуются при отщеплении молекул воды от двух молекул одноосновных карбо- [c.412]

В определенных условиях две молекулы одноосновной карбоновой кислоты теряют молекулу воды с образованием ангидрида. Приводимое ниже уравнение иллюстрирует образование ангидрида этановой кислоты [c.167]

Хинальдиновая кислота ведет себя обычно, как одноосновная карбоновая кислота. Однако, она образует аномальный ангидрид [652], который подробно описан на стр. 225. [c.146]

Ангидриды и хлорангидриды кислот в среде бензол—метиловый спирт проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как одноосновные карбоновые кислоты [311]. Хлорангидриды алифатических и ароматических карбоновых кислот в среде тетрагидрофурана также проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы раствором циклогексиламина [394]. Этот метод пригоден для определения любых хлорангидрндов, в том числе содержащих легко гидролизующиеся группы, а также двухатомных ароматических хлорангидрндов. [c.137]

Нами были определены ангидриды и галогенангидриды одноосновных и двухосновных алифатических карбоновых кислот, [c.225]

Декарбоксилирование карбоновых кислот. Карбоновые кислоты способны отщеплять угольный ангидрид с образованием в случае одноосновных кислот углеводорода, соответствующего связанному с карбоксильной группой радикалу [c.338]

Ангидриды одноосновных кислот содержат остатки двух, чаще всего одинаковых, карбоновых кислот и могут быть представлены общей формулой [c.340]

Сырьем для получения водорастворимых алкидных олигомеров служат многоатомные спирты и многоосновные кислоты или их ангидриды, а в качестве модификаторов используют растительные масла, высшие одноосновные карбоновые кислоты (насыщенные или ненасыщенные) и некоторые ненасыщенные мономеры. Важнейшие характеристики основных исходных продуктов для синтеза алкидов приведены в приложении (табл. 1). Водорастворимые алкиды получают по тем же технологическим режимам, что и органорастворимые [8, 9] технологическая схема процесса приведена на рис. 1.1. [c.15]

Ангидриды НИЗНИ1Х ОДПООСНОВН1.1Х кис.мог (например, уксусный ангидрид) являются подвижными с острым запахом жидкостями. Ангидриды высших одноосновных карбоновых кислот являются твердыми веществами, ие имеииними запаха. [c.316]

Одноосновные карбоновые кислоты, подвергаясь межмолекулярной дегидратации, переходят в ангидриды. Кроме обычного получения ангидридов из солей с хлорангидридами, применяют успешно и каталитические способы. Очень просто и удобно ангидриды получают пропусканием паров кислоты или смеси кислот над ТЬОо- или А, 0 -катализаторами при 350—400°. Уксусный ангидрид образуется при пропускании паров ледяной уксусной кислоты через нагретую кварцевую трубку [c.464]

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Нагревание одноосновных карбоновых кислот приводит к образованию некоторых ангидридов. Однако реакцию можно довести до конца только в случае кислот, не содержащих атомов водорода в а-положении, например бензойной. Фактически процесс протекает очень медленно. Ниже приведены кислоты, выходы ангидридов и время выдерживания при температурах их кипения [31 коричная кислота, 5%, 4 мин гидрокоричная кислота, 30%, 60 мин мири-стиновая кислота, 30%, 12 мин бензойная кислота, 50%, 48 ч адипиновая кислота, 6%, 4 мин. [c.363]

Шестичленные циклические имиды образуются не так легко, как пятичленные [1бЬ тогда как семичяенные имиды, например имид адипиновой кислоты, образуются с трудом (выход около 1% при пиролизе амида этой кислоты) [23]. Имиды одноосновных карбоновых кислот обычно получают из амида и соответствующего ангидрида (разд. А.З). [c.386]

Г. обладают всеми хим. св-вами, характерными для спиртов. Гидроксильные группы Г. реагируют независимо друг от друга или одновременно (поэтому иногда образуются соответствующие смеси продуктов). Со щелочными металлами и их гидроксидами Г. образуют гликоляты (напр., NaO Hj HjONa), с одноосновными карбоновыми к-тами, их ангидридами или хлорангидридами-сложные моно- и диэфиры, с двухосновными к-тами и их проиэводными-линейные сложные полиэфиры типа [—ORO—(O) R (O)—] , с низкомол. двухосновными к-тами или их эфирами-циклич. соединения, напр. [c.579]

УРЕИДЫ, N-ацилпроизводные мочевины. Высокоплавкие кристаллич. в-ва. По хим. св-вам — типичные амиды гидролизуются до к-ты, NHj в СОз. Линейные У. (общая ф-ла R ONH ONHa) получ. ацилированием мочевины одноосновными карбоновыми к-тамя или их ангидридами, галогенангидридами, сложными эфирами. Взаимод ствием мочевины с двухосновными к-тами м. б. получ. кислые У.(уреидокислоты), напр, оксалуровая к-та HjN ONH O OOH, в циклич. У., вапр. [c.607]

Кроме реакции Фриделя — Крафтса с ангидридами одноосновных карбоновых кислот, особенный интерес представляет взаимодействие с ангидридами двухосновных карбоновых кислот. При этом получаются кетокислоты, которые дальше могут быть превращены в дикетоны например, из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота (о-карбоксилбензо-фенон), которая дальше может быть конденсирована в антрахинон [c.179]

Целый ряд одноосновных непредельных кислот, имеющих двойную связь в а, р-положении,. могут б1>г ь си1пезируемы путем конденсации альдегидов с натриевой солью карбоновых кислот в присутствии ангидридов кислот. Вначале происходит альдольная конденсация, затем отщепляется вода с образованием а, р-двойной связи [c.298]

Например, полиспирт заменяют внутренними эфирами гексита (маннитол, сор-битол, дульцитол). Шеллак, являющийся лактидом и представляющ собой в некотором смысле природный алкид, конденсируют с глицерином и далее частично с одноосновными (жирные кислоты разных типов), частично с многоосновными карбоновыми кислотами (фталевая, малеиновая). Очень интересным компонентом может быть ангидрид метакриловой кислоты. Многозначный спирт, например глицерин, частично этерифицируют жирной кислотой (например, кислотами соевого, тунгового или льняного масел), частично многоосновной кислотой (фталевой). После этого добавляют ангидрид метакриловой кислоты и заканчивают этерификацию в присутствии ацетата Г а и растворителя. В присутствии перекиси бензоила эти смолы превращаются в резиноподобные массы [c.522]

Карбоксилсодержашие сополимеры получают введением в состав акрилового сополимера от 3 до 25% одноосновных ненасыщенных карбоновых кислот, например акриловой или метакриловой. Принципиально возможно использование для получения таких сополимеров и двухосновных непредельных кислот или их ангидридов (в частности, малеинового). Сополимеры, содержащие до 5% непредельных кислот, иногда используют как термопластичные. Небольшое количество полярных карбоксильных групп придает покрытиям на их основе повышенную адгезию. [c.346]

Как ангидриды -одноосновных карбоновых кислот (уксусной, бензойной), так и ангидриды двухосновных кислот (-фталевой, 3-нитрофта-левой, тетрагидрофталевой, малеиновой) могут быть определены этим методом в концентрациях 10 моль л. Галоидангидриды карбоновых кислот различного строения жирных одноосновных и двухосновных, ароматических и жирноароматических, гетероциклических могут быть определены предлагаемым методом также в концентрациях моль л. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология