Хлор диамино триазин

Хлор-]У,Л -диэтил-1,3,5-триазин-2,4-диамин [c.794]

УД-Диэтил амино)-4-(Л -1 -метил-этиламино)-6-хлор-1,3,5-триазин ТУ -Изопропил-б-хлор-Л Д-диэтил-1,3,5-триазин-2,4-диамин [c.981]

Хлор-Лу у г Д -тетраэтил-1Д5-триазин-2,4-диамин [c.92]

Хлор-ЛуУ-диэтил-1,3,5-триазин-2,4-диамин (симазин) Отсутств. орг. флот. 4 [c.624]

УД -Диизопропил-2-хлор-1,3,5-триазин-4,6-диамин (пропазин, симазин нерастворимый) 1,0 орг. зап. 4 [c.624]

Симазин 6-Хлор-ЛуУ-диэтил-13>5-триазин-2,4-диамин д. в. 0,0024 т.,3 [c.678]

При действии на цианурхлорид 3 молей алкоголята образуется трехзамещенный эфир циануровой кислоты При действии спирта получаются только циануровая кислота и алкилхлорид . При нагревании с концентрированным аммиаком до 100° С получается меламин При действии водного аммиака 2 атома хлора замещаются на аминогруппы и образуется 6-хлор-2, 4-диамино-1, 3, 5-триазин При пропускании аммиака в эфирный раствор цианурхлорида при 0°С только один атом хлора замещается на аминогруппу и получается 4,6-дихлор-2-амино- [c.568]

Изопропил-5-метилциклогексанол, 1939 (S)-1 -Изопропил-4-метилциклогекс-З-ен-1 -ол, 1940 (Изопропил)(2-метоксиэтил)-4-(3-нитрофенил)- ], 4-дигидро-пиридин-3,5-дикарбоксилат, 1933 Изопропилнитрат, 1941 Изопропилнитрит, 1942 Изопропилпальмитат, 1931 Л -Изопропилпропан-2-амин, 1944 Л -Изопропил-Л -фенилбензол-1,4-диамин, 1946 Изопропил(фенил)карбамат, 1945 Л -Изопропил-Л -фенил-2-хлорацетамид, 1947 /У -Изопропил-6-хлор-Л",Л"-дготил-1,3,5-триазин- [c.1108]

Бис[Л -( 1 -метилэтил)амино]-6-хлор-1,3,5-триазин />УУ -Д1шзопропил-6-з[Лор-1 ,5-тиазин-2,4-диамин [c.91]

ЛуУ-Диэтиламино) -(Л -1 -метил-этиламино)-6-хлор-1,3,5-триазин Л -Изопропил-б-хлор-ЛуУ-диэтил-1,3,5-трназин-2,4-диамин [c.213]

Кислотный катализ при нуклеофильном ароматическом аминировании наблюдался лишь для гетероциклических субстратов. Бэнкс [86] показал, что реакции 2-хлор-4,6-диамино-сыл1И<-триазина и 2-амино-4-хлорпирими-дина с анилином и его производными, замещенными в кольце, в водном растворе или суспензии ускоряются при увеличении концентрации ионов водорода. Такой катализ обусловлен превращением субстрата в сопряженную кислоту, так как азотсодержащие гетероциклы должны легче подвергаться нуклеофильному замещению, находясь в форме солей, чем в виде свободных аминов. [c.59]

Наиболее высокую молекулярную массу имеет полимер, полученный в растворителе при 180—200 °С. Поликоиденсация на границе раздела фаз вследствие низкой реакционной способности атомов хлора в производных триазина приводит к образованию низкомолекулярных продуктов. Высокомолекулярные политриазины получаются при поликонденсации в растворителе 2-замещен-ного 4,6-дихлортриазина с диаминами [214, 215, 219, 220, 224] [c.567]

В то время как в растении симазин в основном гидролизуется до оксисимазина (см. стр. 362), в организме животного триазиновые гербициды преимущественнно деалкилируются. Наряду с этим в более слабой степени происходит окисление концевых метильных групп остатков алкиламина до карбоксильных групп. После введения симазина с кормом продукты выделения крыс и кроликов содержали 2-хлор-4-амино-6-этила-мино-1,3,5-триазин (формула И, стр. 362), 2-хлор-4,6-диамино- [c.368]

Анализу может мешать 2,4-дихлор-6-этиламино-см.ил -трпазин его примесь будет повышать результат определения симазина по сравнению с действительным. При анализе по данному методу невозможно также отличить симазин от аналогичных 2-хлор-4,6-диамино-скл1ле-триазинов. [c.207]

Определению мешают примеси других 2-хлор-4,6-диамино--сижж триазинов- [c.211]

Гербицидными свойствами обладают диамино-с л<л-триазины, содержащие при нециклическом азоте углеводородные радикалы самого различного строения, в том числе вторичные [61, 82] и третичные [61, 83, 84] алкильные группы, непредельные группировки [85—89], такие, как аллил [87] и остатки ацетиленовых углеводородов [86, 89], а также полифторалкильные группы [90, 91], получаемые реакцией 2-хлор-4-алкиламино-6-аминотриазина с поли-фторхлорацетонами [c.666]

Одну из основных групп используемых гербицидов составляют производные смл1л1-триазина. В литературе достаточно подробно освещены вопросы их разложения в почве, растениях, организме животных. Выявлены основные пути этих процессов, возможное побочное действие на окружающую среду, токсичность для теплокровных животных и человека, установлена связь между строением и активностью гербицидного действия и т. д. [14, 46, 63, 137]. Гербициды группы сг/л<л<-триазинов представляют собой диамино-шл<л -триазины, у которых третий заместитель, связанный с гетероциклическим кольцом, является атомом хлора, метокси- или метилтиогруппой. Общая формула сил л<-триазинов выглядит следующим образом [c.113]

Амино-4,6-дихлор-1,3,5-триазин взаимодействует с пятихлористым фосфором очень легко. В дихлорэтане реакция заканчивается через 25—30 мин. При этом с количественным выходом получается 2-трихлор-фосфазо-4,6-дихлор-1,3,5-триазин. Реакция 2,4-диамино-6-хлор-1,3,5-триазина с пятихлористым фосфором (2 молями) идет труднее и заканчивается в тех же условиях через 2—3 часа. 2,4,6-Триамиио-1,3,5-три-азин(меламин) взаимодействует с пятихлористым фосфором (3 молями) в дихлорэтане очень трудно. Выделение хлористого водорода полностью заканчивается через 5 часов, в хлорокиси фосфора через 3—4 часа. [c.90]

Бистрихлорфосфазо-6-хлор - 1,3,5 -триазин. Смесь 0.01 г-мол. 2,4-диамино-6-хлор-1,3,5-триазина, 0.02 г-мол. пятихлористого фосфора и 10 мл дихлорэтана кипятят 3 часа, дихлорэтан отгоняют в вакууме, остаток промывают эфиром и перекристаллизовывают. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология