ацилированные окисление

Защита спиртовой группы чрезвычайно широко применяется при синтезах и превращениях сахаров, стеринов и глицеридов. К наиболее обычным трем типам защиты спиртов относятся их превращения в простые эфиры, смешанные ацетали и сложные эфиры. Вторичные спирты защищают от ацилирования окислением в кетоны. [c.215]

Количественный анализ гликолей химическими методами основывается на характерных реакциях гидроксильных групп — ацилировании, окислении и расщеплении. Наибольшее распространение получили два метода ацилирования, которые основаны на реакции уксусного и фталевого ангидридов со спиртами в среде пиридина по следующей схеме [c.336]

Наиболее распространены следующие методы превращения исходных органических веществ в промежуточные продукты сульфирование, нитрование, галоидирование (чаще хлорирование), образование аминогруппы восстановлением, замена сульфогруппы и галоида на гидроксил, алкилирование, арилирование, ацилирование, окисление и конденсация. [c.309]

Из обсужденных данных очевидно, что арсониевые илиды должны бы вступать во многие реакции, которые характерны для илидов фосфония и упомянуты в гл. 3, такие, как алкилирование, ацилирование, окисление, присоединение по Михаэлю и др., хотя большинство этих реакций не исследовалось. Нет никаких оснований предполагать, что направление этих реакций будет сильно отличаться в случае илидов мышьяка, но это требует доказательств. [c.312]

Ациклические и циклические карбонаты устойчивы в кислой среде, в условиях ацилирования, окисления и по отношению к ряду реагентов (хлористый тионил, бромистый водород в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида и т. д.). Эти свойства позволяют использовать карбонатную защиту в сочетании с ацетальными группировками в синтезе глицеридов. [c.241]

Важная роль SH-rpynn белков в различных биохимических и физиологических процессах обусловлена их высокой реакционной способностью и многообразием химических превращений, в которые они вступают (ацилирование, окисление, алкилирование, образование меркап-тидов, полумеркапталей, водородных связей и т. д.). [c.157]

Для снятия бензилиденовой группы можно также использовать гидрогенолиз. Ацетали и кетали стабильны в нейтральной и щелочной средах, поэтому они могут применяться для защиты диолов при алкилировании, ацилировании, окислении и восстановлении при условии, что эти реакции проводятся в щелочной среде (схема 10.5). [c.257]

Для превращения исходных продуктов в промежуточные применяют различные химические методы. Наиболее распространены следующие методы превращения исходных органических веществ в промежуточные продукты сульфирование, нитрование, галоиди-рование (чаще хлорирование), аминирование, восстановление нитросоединений, замена сульфогруппы и галоида гидроксилом, алкилирование, арилирование, ацилирование, окисление и конденсация. [c.7]

Химич. свойства С. определяются их функциональными группами реакционносиособной вторичной гидроксильной группой Б положении 3 (ацилирование, окисление до 3-кетопрои.зводных), а также положением двойных связен в стероидном кольце. Так, напр., Д -двойная связь легко гидрируется, присоединяет 2 атома брома и окисляется надкислотами Д -двойная связь при гидрировании мигрирует в д 8(и)-положение, а образующееся нри этом соединение можно изомеризовать, получив вещество с Д -двойной связью, способное к каталитич. гидрированию [c.530]

В производстве промежуточных продуктов и красителей наибольшее значение имеют следующие методы переработки исходных веществ сульфирование, нитрование и нитрозирование, га-логенирование (чаще всего хлорирование), восстановление нитросоединений, щелочное плавление и другие превращения сульфогруппы, обмен хлора на другие заместители, взаимные превращения амино- и оксисоединений, алкилирование, араминирование, ацилирование, окисление, конденсации и перегруппировки, диазотирование и азосочетание. [c.43]

Продукты переработки нефти — ароматические углеводороды широко используются в качестве сырья в химической промышленности. Из продуктов дальнейшей переработки ароматики большую роль играют арилгалогениды, используемые преимуп1,ественно в "тонком" органическом синтезе, в т. ч. в синтезе ароматических кислот. Ароматические кислоты и их производные (эфиры, соли) широко используются в производстве лекарственных препаратов, средств защиты растений, лакокрасочных и смазочных материалов, ингибиторов коррозии. В настоящее время активно расширяется использование этих соединений при создании новой техники жидкокристаллических материалов, полиэфирных волокон и ЖК-термопластов из полиароматических кислот, электролюминесцентных соединений. Используемые в настоящее время традиционные методы синтеза ароматических кислот не однотипны, основаны на наборе классических реакций органической химии алкилировании, ацилировании, окислении, цианировании, и имеют ряд серьезных недостатков — многостадийность, низкую селективность, значительные расходы сырья, сложность технологических схем и экологическую опасность. [c.71]