Дибромэтан дипольный момент

К сожалению, Мидзусима несколько непоследователен в своих рассуждениях, ссылаясь один раз на то, что дипольный момент связи С — С1 больше, чем связи С—Вг (стр. 290), а другой раз —на то, что они почти равны (ср. [11, стр. 23 и 81]). Впрочем, может быть, Мидзусима пользовался в разное время разными данными о дипольных моментах связей, между которыми существует большой разнобой. Например, по одним данным [29а, стр. 234] дипольные моменты связей С—С1 и С—Вг в предельных соединениях равны соответственно 2,05 и 2,04 ), т. е. почти одинаковы, однако по данным, относящимся к началу 30-х годов, эти дипольные моменты равны [296, стр. 131] 1,7 и 1,6 О соответственно, т. е. связь С — С1 обладает большим дипольным моментом. По расчетам автора этой книги [29в, стр. 36], дипольный момент связи С — Вг, 2,8 О, наоборот, больше, чем связи С — С1, 2,6 О, несмотря на то, что электроотрицательность хлора больше, чем брома. При таком порядке величин дипольных моментов становится более понятным соотношение в энергетике поворотных изомеров симметричных дихлор- и дибромэтанов. [c.296]

Пример 3. Какой конформационный состав имеет 1,2-дибромэтан, если его дипольный момент равен 1,18 Д [c.193]

Полученное значение существенно превышает опытную величину дипольного момента, следовательно, в 1,2-дибромэтане нет свободного вращения. [c.193]

В принципе положение равновесия трансоидной и скошенной форм 1,2-дибромэтана (рис. 6-5) можно рассчитать, исходя из наблюдаемого дипольного момента или из интенсивности спектральных линий. Практически, однако, возникают трудности. В вычислениях, основанных на дипольном моменте, необходимо приписать моменты индивидуальным конформационным изомерам по аналогии с простейшими молекулами (например, чтобы рассчитать моменты связей в 1,2-дибромэтане, можно использовать бромистый этил). Следует внести поправки на взаимодействия моментов связей и на крутильные колебания, совершаемые молекулами около их основных положений. Это уменьшает точность расчетов. В расчетах по инфракрасным спектрам используют закон Ламберта — Бера 1п (/о//) — Е- N Л, где /о и I — интенсивности падающего и проходящего света соответственно I — толщина слоя N — число молекул в 1 мл Е — молекулярный коэффициент поглощения. Если рассмотреть два максимума один — трансоидной конформации, а другой — скошенной конформации, то имеем [c.132]

В ряде случаев радиоспектроскопические данные позволяют оценить не только разности энергий между поворотными изомерами, но и соответствующие им углы внутреннего вращения. Так оказалось, что в 1,2-дихлорэтане гоиг-изомеры повернуты относительно транс-положент на угол 100—120°, в 1, 2-дибромэтане—на угол 120—130 [ О], а в 1-фтор-2-хлорэтане — на угол 110 [21]. Ценные сведения о поворотной изомерии можно получить, изучая температурную зависимость дипольных моментов, постоянных Керра, оптических активностей и других свойств молекул, а также электроно- и рентгенографическим путем и используя поглощение ультразвука. [c.52]

Очев1идно, что конформеры в 1,2-дибромэтане получаются при вращении бромметильной группы по связи С—С. Вначале сравним экспериментальное значение дипольного момента с рассчитанными для двух предельных случаев в 1,2-дибромэтане а) в нем осуществляется свободное вращение по связи С- С б) соединение существует в одной, наиболее устойчивой конформации и вращение отсутствует. В первом случае дипольный момент 1,2-дибромэтана можно вычислить по формуле (5.21), где (11 = 1,82 Д, а ф=109° (sin 109°=0,9455) [c.193]

Из множества конформеров, образующихся при вращении бромметильной группы в 1,2-дибромэтане, относительно устойчивыми в силу стерических взаимодействий вицинальных атомов будут а ти-конфор-мер (I) и два одинаковых по энергии гош-конформера (П а) и (I б) (см. рис. 5.3). При этом конформер (I) наиболее устойчив, так как в нем силы отталкивания межДу имеющими большой объем атомами,брома минимальцы. На рис. 5,4 приведены диэдральные углы между двумя плоскостями, образованными связями i— j, i—Br и Сг—Br. Для вычисления дипольного Момента конформера воспользуемся формулой <5.17) [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология