Акролеин дипольный момент

Переходный дипольный момент представляет собой вектор, имеющий абсолютную величину 0,818 [в единицах е (заряд электрона)X см], который составляет угол 20° с положительной полуосью X и направлен в сторону положительной полуоси у. Если провести точно такие же расчеты для перехода я - -я в молекуле акролеина, используя волновые функции [c.260]

Да. Биполярные резонансные формы Хв и Хг приведут к увеличению дипольного момента акролеина, как это представлено в основной структуре Ха. [c.689]

Другое дело, что в процессе познания органического вещества, скажем акролеина, мы обнаруживаем ряд его свойств, которые непосредственно не вытекают из классической структурной формулы (в данном случае — повыщенный дипольный момент, способность к 1,4-присоединению и некоторые другие свойства). Обнаружив эти новые факты, мы уточняем формулу акролеина, указав стрелками направление смещения электронов, которое и обусловливает эти дополнительные свойства вещества. Из полученных таким путем единичных фактов о новых особенностях строения некоторых химических молекул мы делаем общие заключения о том, что и в других веществах аналогичного строения должны быть такие же особенности в распределении электронов. Эти общие заключения, естественно, доступны экспериментальной проверке. [c.220]

Акролеин СНгСН—СНО. Молекула акролеина, как и все другие молекулы этого типа, имеет постоянный дипольный момент, а следовательно, и микроволновой спектр поглощения, который изучали неоднократно [49, 50]. Величина дефекта инерции показывает, что молекула плоская. Экспериментальное определение моментов инерции различных изотопозамещенных акролеина дает возможность найти прецизионные значения структурных параметров молекулы (так называемая г -структура ) [50]. Связи С = С и С = 0 имеют" транс-расположение по отношению к ординарной связи С—С (табл. 2). [c.343]

Подведем итоги относительно строения основной изомерной конфигурации простейших метил- и галоид-производных акролеина. Поскольку все эти молекулы обладают постоянным дипольным моментом, для мно- [c.345]

Важным достоинством квантовомеханических методов расчета является объяснение ими некоторых фактов, не укладываюндихся в обычную аддитивную схему полярности неальтернантных углеводородов, различия дипольных моментов s-цис- и s-транс-томе-ров с одной полярной связью, как, например, в акролеине и др. Квантовомеханический метод расчета позволяет теоретически оценить влияние некоторых тонких эффектов строения (водородной связи [94, 112, 122], вклада вакантных -орбиталей [123] и др.) на дипольные моменты молекул. Особенно важно то, что квантовомеханические методы расчета дипольных моментов не ограничены типом исследуемых соединений и аддитивными соотношениями, как это характерно для векторной схемы, а также применимы к расчетам дипольных моментов молекул в возбужденных состояниях. [c.105]

Упражнение 9-5. Дипольный момент пропионового альдегида H3 H2 HO равен 2,73 D (единиц Дебая, стр. 156), тогда как для акролеина он равен 3,04 D. Соответствует ли эта разница гибридной структуре XI для акролеина (См. стр. 155—156.) Приведите ваши соображения. [c.217]

Метильная группа влияет здесь в направлении стабилизации альдегида — этот факт нельзя объяснить индуктивным эффектом [4]. Известно также, что метильные или алкильные группы оказывают ба-тохромное влияние в ненасыщенных или ароматических системах. Влияют они и на дипольный момент, например при переходе от формальдегида к ацетальдегиду или к ненасыщенным альдегидам, как акролеин и кротоновый альдегид. Наконец, известно, что обнаруживается характерное сокращение расстояний для простых связей С—С, заключенных между двойными или тройными связями [5] [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология