Нафталин арилирование

Образование арилированной вторичной аминогруппы может быть достигнуто также и через соответствующее аминопроизводное антрахинона в условиях, аналогичных для ряда бензола и нафталина. Арилированные аминоантрахиноны имеют большое значение для получения некоторых ценных красителей (см. гл. XII). [c.39]

Доступны также разнообразные производные нафталина, но это не относится к другим полициклическим ароматическим системам. Для синтеза последних, как правило, в качестве исходных веществ используются бензольные и нафталиновые производные. При этом чаще всего применяют два пути циклообразования реакцию Фриделя — Крафтса (разд. 7.1.1) или реакцию арилирования (разд. 2.5). Это показано на приведенных ниже примерах. Следует отметить, что метод Фриделя — Крафтса может не приводить непосредственно к образованию [c.148]

Арилирование аминов (араминирование). Для введения в аминогруппу арильного остатка нагревают до 200—250 °С смесь первичного амин а и соли (обычно солянокислой) того же или другого амина в присутствии катализатора (например, хлористого алюминия, а для некоторы X производных ряда нафталина — солей сернистой кислоты). При этом происходит выделение аммиака и хлористого водорода я образуется ариламин, например дифениламин [c.34]

При разложении диароилпероксидов в бензоле главным направлением является арилирование (см. разд. 13.1), но при взаимодействии бензоилпероксида с нафталином образуется смесь (нафтил-1)- и (нафтил-2)бензоатов (я 7 3) с выходом 55% [1071]. Особенно высока степень ацилоксилирования в случае метоксибензолов. Реакция анизола с бензоилпероксидом приводит к смеси о- и /г-метоксифенилбензоатов (82 и 18% соответственно). При взаимодействии 4-метиланизола (8а) и [c.469]

Нафтилсульфоны могут быть получены энергичным окислением сульфидов или сульфоксидов нафталина, например хромовым ангидридом, азотной кислотой, перекисью водорода в уксусной кислоте алкилированием или арилированием сульфи-натов из сульфохлоридов и углеводородов реакцией Фриделя— Крафтса взаимодействием сульфокислоты и углеводорода в условиях, способствующих отнятию воды. Образование сульфонов в качестве побочных продуктов при сульфировании нафталина, особенно при высоких температурах, является результатом этой последней реакции. Выходы можно увеличить азе-отропной отгонкой воды по мере ее образования, непрерывно вводя в реакционную смесь дихлорэтан , или прибавлением водоотнимающего средства, например пятиокиси фосфора. [c.169]

Ариламинопроизводные нафталина и антрахинона могут быть шолучены также и через соответствующие аминопроизводные в условиях, аналогичных проведению реакции в ряду бензола. Арилирован- ные аминоантрахиноны имеют большое значение для получения некоторых ценных красителей. [c.34]

При разложении днароилперекисей в бензоле главным напра лением является арилирование (см. 12.1), но при взаимодействи перекиси бензоила с нафталином с выходом 55% образуется смес [c.374]

В большинстве случаев выходы моноалкильных замещенных ароматических субстратов довольно низки, так как попутно образуется большое число других продуктов. Если из источника радикалов сначала получаются ацетокси-радикалы, то они могут входить в субстрат в виде сложноэфирной группы. Известно, что при действии тетраацетата свипца на нафталин образуются не метилнафталины, а только нафтилацетаты. Причина гораздо большей распространенности нежелательных реакций при ароматическом алкилирова-нии по сравнению с арилированием заключается в том, что при введении алкильной группы вводится бензильный водород, поэтому образующиеся алкильные радикалы расходуются на дегидрирование и последующее алкилирование боковой цепи. [c.338]

Алкилированные и арилированные нафталины, неоднократно предлагавшиеся в качестве пластификаторов, нашли ограниченное применение. Они кислото- и щелочеустойчивы и поэтому преимущественно применяются при переработке полимерных углеводородов, простых эфиров целлюлозы, хлорказ чука и хлорированного поливинилхлорида. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология