Прототропия на равновесие

Применение спектроскопии ЯМР. Спектроскопия ЯМР относится к неразрушающим методам анализа. Совр. импульсная ЯМР фурье-спектроскопия позволяет вести анализ по 80 магн. адрам. ЯМР спектроскопия - один из осн. физ.-хим. методов анализа, ее данные используют для однозначной идентификации как промежут. продуктов хим. р-ций, так и целевых в-в. Помимо структурных отнесений и количеств, анализа, спектроскопия ЯМР приносит информацию о конформационных равновесиях, диффузии атомов и молекул в твердых телах, внутр. движениях, водородных связях и ассоциации в жидкостях, кето-енольной таутомерии, металло- и прототропии, упорядоченности и распределении звеньев в полимерных цепях, адсорбции в-в, электронной структуре ионных кристаллов, жидких кристаллов и др. Спектроскопия ЯМР - источник информации о структуре биополимеров, в т. ч. белковых молекул в р-рах, сопоставимой по достоверности с данными рентгеноструктурного анализа. В 80-е it. началось бурное внедрение методов спектроскопии и томо-фафии ЯМР в медицину для диагностики сложных заболеваний и при диспансеризации населения. [c.519]

Согласно этой теории, форма таутомерии, основанная на реакциях переноса протонов, была названа прототропией (от протон и трётгеш— возвращать) (Т. М. Лоури, 1923 г.) приведенные выше формулы являются схематическим изображением прототропных равновесий. (Следует заметить, что прототропия является одной из форм катионотропии", см. том I, Внутримолекулярные перегруппировки .) Реакции, в которых стадией, определяющей скорость, является перенос протона, называются прототропными реакциями. [c.95]

Подобно кето-енольной таутомерии, таутомерия азолов представляет собой случай прототропии (стр. 94), но наложенной на ароматическое сопряжение. Таутомерное равновесие у азолов устанавливается мгновенно, без видимого участия какого-либо кислотного или щелочного катализатора, как у кето-енолов. Причина этого состоит в том, что связь N—Н азолов ионизируется значительно быстрее, чем связь С—Н кетонов или нитросоединений (являющихся псевдокислотами). [c.669]

Противогазы промышленные 83, 84 Противогистаминные средства 946 Противостарители резины 493, 497 Противосудорожные вещества 942 Протокатеховая кислота 693 Протолиза константа 583 Протолитическая реакция 479, 581 Протолитическое кислотно-основное равновесие 583 Протоны 201, 203 Протромбин 108 Прототропия 490 Проферменты 108 Процинилы 748 Проционы 746 [c.539]

Для точного определения рКа необходимо приготовить серию растворов с определенным значением pH. Рассматриваемый метод применим к кислотпо-основным равновесиям в водных и смешанных водно-неводных растворах, а также и в неводных прототроп-ных средах, таких, как жидкий аммиак и спирты. Можно проводить измерения в растворах, в которых не наблюдается автопрото лиза (хлороформ) или которые характеризуются очень низкими автопролитическими константами (уксусная кислота). Однако растворитель оказывает существенное влияние на величину рКа, так как изменение растворителя означает по существу изменение равновесия между сольватированными молекулами или ионами и про-тонированным растворителем. В частности, на значение рКа зна-чительное влияние оказывает диэлектрическая проницаемость растворителя [25]. Поэтому сравнивать значения рКа различных веществ можно только в тех случаях, если они измерены в одном и том же растворителе. Наиболее распространено определение рКа в водных растворах в присутствии буферных солей. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология