Противосудорожные вещества

Наши данные свидетельствуют о многосторонней фармакологической активности производной 2-амино-2-фенилиндандиона-1,3 в отношении центральной нервной системы и о перспективности дальнейшего изыскания наркотиков, аналгетиков и противосудорожных веществ в это.м ряду соединений. [c.364]

Первая помощь. Прекратить поступление яда в организм, удалить вещество с кожных покровов путем тщательного обмывания водой с мылом. При поступлении яда внутрь необходимо как можно быстрее вызвать рвоту, промыть желудок через зонд, дать солевое слабительное. По показаниям принимают сердечно-сосудистые средства, противосудорожные препараты. С це-лью профилактики осложнений назначают антибиотики [c.668]

Применяется при лечении эпилепсии, обладает выраженным противосудорожным действием и в этом отношении имеет сходство с люминалом, но в отличие от него почти не вызывает снотворного действия и является веществом с исключительно низкой токсичностью. [c.430]

Конденсация мочевины с замещенными малоновыми эфирами дает класс соединений, называемых барбитуратами. В форме циклических диимидов эти вещества обладают кислотными свойствами и образуют устойчивые натриевые соли. Свободные барбитураты и их соли применяются в качестве успокаивающих, снотворных и наркотических средств. Сама барбитуровая кислота не оказывает гипнотического действия на людей. Широко известные лекарства фенобарбитал и пентобарбитал натрия (нембутал) относятся к классу барбитуратов. Фенобарбитал применяют как противосудорожное вещество при эпилепсии. К сожалению, прием барбитуратов без строгого медицинского предписания, особенно на фоне алкогольного опьянения, нередко приводит к смертельному исходу. Пентотал натрия (соль тиобарбиту-рата) применяется в качестве средства для внутривенного наркоза. [c.468]

Противосудорожные вещества применяют для лечения эпилепсии. К таким Л. в. отпссятся люминал (II), недостатком к-рого является [c.471]

Противогазы промышленные 83, 84 Противогистаминные средства 946 Противостарители резины 493, 497 Противосудорожные вещества 942 Протокатеховая кислота 693 Протолиза константа 583 Протолитическая реакция 479, 581 Протолитическое кислотно-основное равновесие 583 Протоны 201, 203 Протромбин 108 Прототропия 490 Проферменты 108 Процинилы 748 Проционы 746 [c.539]

Таблица 14. Противосудорожная активность хлордиазепоксида (I), его 4-окси (XV) и их метаболитов (опыты иа мышах, виутрибрюшиииое введение вещества)

Во все сроки исследования накопление соединений в головном мозге животных при перегрузке выше, чем в контроле. Следует обратить внимание на сЛщую концентрацию всех метаболитов в головном мозге в интервале 30—120 мин. У опытных животных содержание веществ в два раза выше, чем у контрольных. Не исключена возможность, что такая разница и определяет увеличение противосудорожной активности диазепама в два раза. [c.177]

Уместно остановиться на вопросе о том, что происходит с лекарственным веществом в организме подопытного животного или человека. Во-первых, оно может абсорбироваться в организме. В этом случае вещество, пройдя через ряд биологических мембран и систем, достигает рецептора (вероятно, внутри клетки) и воздействует на него. В ходе этого процесса лекарственное вещество может теряться либо путем связывания с белком, либо путем быстрого выведения из организма. Альтернативной возможностью является превращение этого вещества в другое соединение (метаболизм), которое, собственно, и обладает фармакологической активностью. Длительность действия препарата зависит также от таких его свойств, как устойчивость к превращению в неактивные продукты (детоксикация) или растворимость в жировой ткани, которая может выполнять функцию лекарственного депо. Очевидно, что большое значение имеют полярность, форма и размеры молекул лекарственного вещества. Роль полярных эффектов можно проиллюстрировать на примере противосудорожного средства примидон (1), который не обладает седативными свойствами родственного ему по структуре фенобарбитона (2), хотя эти соединения разли- [c.402]

Фармакологическая активность аминоацетиленовых дикарбонильных соединений изучена кандидатом медицинских наук С. К. Германе и Я. В. Озо-линьш в Институте органического синтеза АН Латвийской ССР. Выяснено, что в индандионовом ряду они проявляют угнетающее влияние на центральную нервную систему. Противосудорожная активность наиболее выражена у соединений с фенильным заместителем и морфолиновым остатком. Все изученные вещества проявляют транквилизирующие свойства, которые усиливаются с удлинением цепи алифатических радикалов у азота. [c.159]

Однако значение описанного метода оценки проницаемости гематоэнцефалического барьера выходит за пределы фармакологии ФОС. На примере ФОС можно изучить более общие закономерности, определяющие проницаемость гематоэнцефалического барьера, например значение свободного заряда для проникновения в мозг не только ФОС, но и дру-. гих веществ, которые не поддаются количественному определению в тканях. Это очень важно для фармакологии холинолитических, холиномиметических, различных противосудорожных и других веществ центрального действия. Этот метод позволит оценить изменения проницаемости гематоэнцефалического барьера, возникающие в патологии, при тех или иных заболеваниях и изучить естественные изменения в функции этого барьера в процессе эволюции в онто- и филогенезе. [c.417]

Нейромедиаторы третьего типа — пептидные (вазопрессин, окситоцин и др.) — обладают очень высокой селективностью и мощностью действия, хотя и содержатся в ЦНС в очень низких концентрациях. Среди них выделяется группа веществ наркотического действия — эндорфины (морфиноподобные пептиды) и энкефалины. Действие этих веществ (при эмоциональных нагрузках, депрессии, перевозбуждении, в процессах ощущения и интеграции боли) на клеточном и поведенческом уровне сходно с действием наркотика морфина (см. главу 20). Такое сходство позволяет понять успокоительный эффект действия наркотиков и дает научное объяснение китайской практике иглоукалывания, в процессе использования которой, очевидно, стимулируется эндогенный синтез соответствующих нейромедиаторов. Предполагают также, что действие на мозг ряда биоактивных веществ (наркотиков, транквилизаторов, противосудорожных средств) может имитировать эффект каких-то пока не открытых природных медиаторов, оказывающих обезболивающее действие. Вероятно, рецепторы нейронов не в состоянии отличить поддельный медиатор от истинного в силу их высокого структурного сходства или по ряду других причин, в настоящее время многие исследователи проводят активный поиск веществ, обладающих таким типом активности. Согласно приближенным оценкам, возможно существование сотен эндогенных медиаторов. [c.462]

Среди лекарственных веществ бензодиазепины занимают особое место в связи с их широким лечебным спектром действия противосудорожного, снотворного, нейротропного, анти-ксиолитического и др. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология