Полипропиленсебацинат

Поливинилхлорид — жесткий полимер. Для его пластификации широко применяются эфиры фталевой кислоты (диоктилфта-лйт, дибутилфталат), диоктилсебацинат, ценные своей нелетучестью олигомерные пластификаторы, например полипропиле н-адипинат и полипропиленсебацинат и др. [c.106]

Предварительная работа, проведенная Карлингом и Мартином, дала сведения только о тех неподвижных фазах, которые были доступны в 1957 г. Было показано, что можно с успехом применять полипропиленсебацинат и силиконовую жидкость Е301, пока в распоряжении не окажутся неподвижные фазы с лучшими температурными характеристиками. [c.514]

Рассмотрены факторы, ограничиваюшие максимальную температуру, при которой можно использовать для различных целей неподвижные фазы. Приведены сравнительные кривые для некоторых неподвижных фаз аномальные результаты для полипропиленсебацината связаны, по-видимому, с термическим разложением, приводящим к удалению воды. [c.267]

Рис. 1. Фракция масла перечной мяты на полипропиленсебацинате.

Колонку с полипропиленсебаципатом (10%) нагревали при 150° в течение 4 час при потоке газа 5 л/час и выделявшиеся летучие вещества улавливали анализ показал, что происходило выделение воды. Нагревание в течение 6 час при 265° также привело к выделению воды. Исследование инфракрасных спектров показало, что в полипропиленсебацинате имеются концевые гидроксильные группы (интенсивные полосы при 3570 сж ). При нагревании происходит дальнейшая конденсация с удалением воды или образованием эфира (1) или дальнейшее образование полиэфиров (2). [c.272]

ВЗГЛЯД может показаться, что полипропиленсебацинат не является подходящей неподвижной фазой если, однако, колонка предварительно нагревалась при высокой температуре, она может быть в ряде случаев успешно использована (рис. 1). Как показано на рис. 3, предварительный нагрев колонки весьма важен для апьезона Ь. После нагревания при 200° в течение 40 час общая летучесть обработанной неподвижной фазы значительно снижалась. Нагревание в течение длительного периода времени при высоких температурах приводит к разрушению неподвижной фазы, и, следовательно, свойства колонки окажутся невоспроизводимыми. Кроме того, разложение неподвижной фазы приводит к значительному повышению вязкости. Все неподвижные фазы оказываются до некоторой степени летучими и многие разлагаются довольно легко. Полученные результаты сведены в табл. 2. [c.274]

Полимерные неподвижные фазы, например полипропиленсебацинат и полисилоксан, имеют большой недостаток, поскольку они не обладают однородными свойствами. Они включают вещества, значительно различающиеся по молекулярному весу, а следовательно, и по летучести. Другой недостаток заключается в том, что часто трудно воспроизвести свойства полимерных материалов. Поэтому существует большая потребность в отличающихся термической устойчивостью мономерных органических продуктах с определенными физическими свойствами, которые просто приготовить. Удовлетворительными неподвижными фазами для исследований при высоких температурах являются, [c.277]

В качестве пластификаторов (от 30 до 90 мае. ч. здесь и далее колич. ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. ПВХ) применяют вещества, хорошо или ограниченно совместимые с ПВХ. Хорошо совместимые с ПВХ пластификаторы — диалкилфта-латы и трикрезилфосфат. Ограниченно совместимые пластификаторы — диоктилсебацинат, адипинаты и азелаинаты, триоктилфосфат, полипропиленадипинат и полипропиленсебацинат (см. также Пластификаторы). Для получения П. с высокой морозостойкостью (до —60 °С) применяют смеси ограниченно совместимых низкомолекулярных пластификаторов с хорошо совместимыми пластификаторами. Весьма эффективный способ повышения морозостойкости П.— введение в композицию бутадиен-нитрильного каучука. При этом повышается также масло- и бензостойкость П. [c.303]

В первые 12—20 сут хранения пленки нитрата целлюлозы в низкокипящих углеводородах происходит их адсорбция пленкой. После 40 сут постепенно начинается экстракция пластификатора, причем в зависимости от его природы она протекает с большей или меньшей полнотой [75]. Поскольку об интенсивности процессов адсорбции и экстракции авторы судили по изменению массы образцов, не исключено, что одновременно с адсорбцией углеводородов пленкой происходило и вымывание пластификатора. Однако установлено, что пленки, пластифицированные полипропиленсебацинатом, в начальный период только адсорбируют растворитель. [c.81]

Два образца линалоола (синтетический и из масла древесины палисандрового дерева) этерифицировали методами Глихича и Фиора. Полученные эфиры и продукты их омыления анализировались методом газожидкостной хроматографии, НФ полипропиленсебацинат на целите. Газ-носитель N2. [c.145]

Эйкен и Виллиамсон нашли, что при миграции полипропиленсебацината из пластифицированных им питратцеллюлозных пленок в пленки из чистого нитрата целлюлозы пластифицированная пленка приобретает через 72 ч выдержки при 100 °С только незначительную хрупкость. В этом проявляется преимущество полиэфира по сравнению с дибутилсебацинатом. [c.842]

Пластификаторы второй группы хуже совмещаются с поливинилхлоридом, но они придают ему некоторые специальные свойства, в частности стойкость к воздействию низких температур, и обычно применяются в сочетании с пластификаторами первой группы. Ко второй группе относятся полимерные пластификаторы (полвпропиленадипат, полипропиленсебацинат и др.), характеризующиеся высокой вязкостью (20 000—100000 спз), бутилацетилрицинолеат, дибутиладипат, дибутилсебацинат, диизобутилсебацинат, диизооктилсебацинат, триоктилфосфат. [c.230]

Исследования радиационной стойкости пластифицированного поливинилхлорида показывают, что пластификатор влияет на степень химического изменения полимера. С увеличением дозы облучения снижается предел прочности при растяжении н уменьшается относительное удлинение. Как показывает сравнение нескольких пластификаторов (тритолилфосфата, ди-2-этилгексилфталата, ди-2-этилгексилсебацнната, полипропиленсебацината), наименьшие изменения наблюдаются при [c.231]

Применении тритолилфосфата [92]. Поливинилхлорид, пластифицированный тритолилфосфатом или полипропиленсебацинатом, при облучении становится темно-коричневым, а пластифицированный ди-2-этилгек-силфталатом или ди-2-этилгексилсебацинатом лишь слегка темнеет. [c.232]

Исследования радиационной стойкости пластифицированного поливинилхлорида показывают, что пластификатор влияет на степень химического изменения полимера. С увеличением дозы облучения снижается предел прочности при растяжении и уменьшается относительное удлинение. Как показывает сравнение нескольких пластификаторов (тритолилфосфата, ди-2-этилгексилфталата, ди-2-этилгексилсебацината, полипропиленсебацината), наименьшие изменения наблюдаются при применении тритолилфосфата [92]. Поливинилхлорид, пластифицированный тритолилфосфатом или полипропиленсебацинатом, при облучении становится темно-коричневым, а пластифицированный ди-2-этилгексилфталатом или ди-2-этилгексилсебацинатом лишь слегка темнеет. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология