Куросава

Кунс 42 Купер 21 Кунье 750 Куросава 989 Куртин 546 [c.1152]

Другое объяснение предложил Куросава [И], который пытался объяснить плавление галогенидов щелочных металлов, учитывая понижение энергии образования вакансий за счет экранирующего эффекта Дебая — Хюккеля. Однако вряд ли этот эффект может играть существенную роль, поскольку при низких концентрациях дефектов поправка Дебая — Хюккеля пренебрежимо мала (см. разд. IX.2), а при больших концентрациях, т. е. как раз в рассматриваемой области, теория Дебая — Хюккеля неприменима. В этом случае лучшим приближением оказывается модель ассоциатов. Образование ассоциатов или кластеров действительно приводит к снижению энергии образования дефектов с ростом их концентрации, поскольку за счет энергии ассоциации энергия образования кластеров оказывается меньшей, чем энергия образования того же числа одиночных дефектов. [c.621]

Другой стимулятор роста растений, интенсивно изучаемая в последнее время гиббереллиновая кислота, впервые была выделена Куросавой из гриба аЬЬегеИа и 1к,иго1 она не содержит азота и, по-видимому, имеет следующее строение [c.989]

При объяснении механизма электропроводности в кристаллах NiO и LaMnOg Ямасита и Куросава в своей работе [19] приходят к правильному заключению, что проводимость этих веществ нельзя объяснить на основе обычной зонной теории. Пользуясь теорией Гейтлера —Лондона, они интерпретировали механизм электропроводности как результат перехода электрона от одного иона к другому. [c.325]

Несмотря на то, что активность гиббереллинов — вызванное ими усиление роста побегов риса и кукурузы — впервые был установлена Куросавой [126] еще в 1926 г., а вещества были выделены в кристаллическом состоянии и охарактеризованы Ябута и Сумики [127] в 1938 г., только за последние 4—5 лет исследования в области химии и применения гиббереллинов достигли широких масштабов и в настоящее время интенсивно проводятся в СССР, Японии, Англии, США и других странах. Вопросам открытия и изучения гиббереллинов посвящен ряд обзорных работ [128—157]. [c.201]

Для наиболее правильного понимания природы расплавов и их свойств необходимо знать особенности структуры кристалла при высоких температурах и сущность изменений, происходящих при температуре плавления. Было ясно, что накопление локальных нарушений порядка в расположении частиц в решетке с ростом температуры не способствует сохранению регулярного распределения равновесных положений частиц. Куросава [1] показал, что из всех дефектов кристаллической структуры наиболее важную роль в плавлении ионных кристаллов играют вакансии. При этом оставался нерешенным вопрос, при какой К01гцентрации вакансий и почему происходит переход кристаллической структуры в жидкую. [c.137]

Другой стимулятор роста растений, пнтeFI Ивнo изучаемая в последнее время г и б б е р е л л и и о в а я кислота, к1к рв1, е была вы.делена Куросавой из гриба аЬЬсгеНа кцго опа 1 е содержит азота и, повидимому, имеет следующее строение [c.989]

Первая половина XX в. отмечена бурным и многосторонним развитием фитофизиологии. Главным направлением становится изучение биохимических механизмов дыхания (В. И. Палладии, Г. Виланд, С. П. Костычев, О. Варбург, Д. Кейлин, Т. Тунберг, Г. Кребс, А. Корнберг и др.) и фотосинтеза (Р. Вильштетер, К. Б. Ван-Ниль, К. Хилл, М. Кальвин, Д. И. Арнон и др). Параллельно с этим развивается фитоэнзимология, физиология растительной клетки, экспериментальная морфология и экологическая физиология растений. В качестве самостоятельных дисциплин выделяются микробиология и агрохимия. Большим достижением явилось открытие эндогенных регуляторов роста и развития растений — фитогормонов (Д. Н. Нелюбов, Н. Г. Холодный, Ф. Вент, Ф. Кегль, И. Д. Куросава и Т. Ябута, Ф. Скуг и др.). [c.11]

Японский исследователь Е. Куросава в 1926 г. установил, что культуральная жидкость фитопатогенного гриба СШегеИа /иркиШ содержит химическое вещество, способствующее сильному вытягиванию стеблей у растений. Т. Ябута (1938) выделил это вещество в кристаллическом виде и назвал его гиббереллином. В 1954 г. англичанин Б. Кросс расшифровал структуру гибберелловой кислоты — тетрациклического дитер-пеноида [c.44]

Розенблюм исследовал реакции олефиновых комплексов (т] -циклопентадиенил)железа с разнообразными нуклеофилами, приводящие к устойчивым о-алкильным комплексам железа [реакция (7.21)]. Как и следует ожидать, эта реакция имеет четкую граяс-стереохимию, но для несимметричных олефинов региоселективность зависит от природы нуклеофила. Куросава показал, что родственный олефиновый комплекс палладия(II) [г] -С5Н5Р(1 (РРНз) (СНг СНг)] также подвергается транс-атаке как метоксид- [30], так и ацетилацетонат-акионами [31]. Эти пятикоординационные комплексы представляют собой иде- [c.398]

Куросава [52] синтезировал отдельные алкильные (г] -ал-лил) палладиевые комплексы и исследовал их разложение. Как ни странно, эти комплексы разлагаются медленно и дают продукты аллильного алкилирования лишь с низким выходом. Однако добавление аллильного субстрата, такого, как аллилгалоге-нид, аллилацетат или аллилфениловый эфир, приводит к быстрому разложению и образованию продукта аллильного алкилирования с высоким выходом [реакция (7.36)] По-видимому, аллильные субстраты способствуют окислительному разложению комплекса 5, возможно, через интермедиат, в котором две различные аллильных группы находятся у Рс1(1У). Это согласуется с наблюдаемым перемешиванием аллильных групп. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология