Рост побегов

Другой терпеноид, абсцизин (11) [10], также выделенный из большого числа растений, играет роль антагониста гиббереллина. Действительно, было обнаружено, что в присутствии 11 подавляется рост побегов и инициируется образование спящих почек. Таким образом, переход от фазы активного роста в условиях длинного дня к фазе сна в условиях короткого дня контролируется балансом содержания в клетках соединений 10 и 11. [c.21]

В растениях, в том числе древесных, крахмал синтезируется из О-глюкозы (см. 11.10.2) в тех тканях, где он и откладывается в виде зерен. Зерна крахмала находят в заболони, в живых клетках флоэмы, но их нет в ядровой древесине. Крахмал также образуется в листьях и накапливается в семенах. Количество крахмала подвержено сезонным колебаниям. У большинства древесных пород в ксилеме крахмал откладывается летом и его содержание достигает осенью максимума. Зимой он убывает или исчезает совсем в результате превращения в сахар (глюкозу). Ранней весной наблюдается второй максимум крахмала. Поздней весной крахмал снова расщепляется, и с началом роста побегов глюкоза транспортируется в листья, где участвует в инициировании процесса фотосинтеза. Образующиеся при фотосинтезе сахара поступают по лубу и сердцевинным лучам в древесину, где снова образуется крахмал. [c.311]

В период весеннего роста побегов активно протекает процесс конденсации фенольных соединений. Так, Курсанов (1944), исследуя содержание фенолов в укореняющихся весенних побегах ивы, показал, что содержание катехинов у таких побегов резко снижается tio сравнению с периодом покоя, в то время как количество конденсированных продуктов (нерастворимых форм дубильных веществ и растворимого таннина) резко возрастает. [c.98]

Кефели В. И., Турецкая Р. X. 1965, Участие фенольных соединений в ингибировании активности ауксинов и в подавлении роста побегов ивы,— Физиол, раст,, 12, 638, [c.223]

Фенольные соединения являются не только предшественниками лигнина, но могут выступать и как регуляторы роста побегов [c.238]

Нуклеиновые кислоты содержатся во всех органах и тканях растений, в любой растительной клетке. В листьях и стеблях большинства растений они составляют 0,1 —1,0% веса сухой массы, в молодых листьях или в точках роста побегов их больше, чем в старых листьях или стеблях. Особенно высоким содержанием нуклеиновых кислот отличаются зародыши семян, пыльца, кончики корней и т., д. [c.231]

В период активного роста побегов (июнь-июль) [c.141]

Д вызвал характерные для этого агента изменения роста побегов уже на следующий день была заметна эпинастия листьев, появились изгибы верхушек стеблей, рост и цветение были значительно угнетены. После обработки раствором кинетина первые два дня заметных изменений роста не было видно, но на третий день растения становились выше контрольных и углы отклонения черешков от вертикали были меньше. Цветение и развитие корзинок было несколько ускоренно и вес органов немного увеличен (табл. 1 и 2, рис. 1 и 2). [c.10]

Как указано выше, первые за-меры весеннего роста побегов были сделаны перед вторым опрыскиванием 7.VI. В это время рост в основном заканчивался, шло формирование верхушечных почек у вегетативных побегов. Дальнейший прирост этих побегов осуществлялся за счет второго роста. Опрыскивание ядами вызвало задержку второго роста. Особенно сильно это было выражено у деревьев, опрыснутых севином. У деревьев, опрыснутых рогором. [c.156]

Рост побегов опрыснутых севином и рогором яблонь в длину (% от определения 7. VI, перед вторым опрыскиванием) [c.157]

Злаковые культуры (рожь, пшеница, ячмень, овес). При недостатке азота имеют замедленный рост побегов, слабое кущение, изреженность, бледно-зеленую окраску листьев. При недостатке фосфора окраска листьев и стеблей становится голубовато-зеленой с пурпурным оттенком прохождение фаз роста (особенно созревания) задерживается. При недостатке калия наблюдается слабый рост стеблей, укорачивание междоузлий, усиленное, но малопродуктивное кущение, в результате которого образуется мало плодоносящих стеблей колосья мелкие, со щуплым зерном. [c.35]

Лен. При недостатке азота наблюдается слабый рост побегов и листьев, слабое ветвление, плохое образование цветков и плодов, раннее созревание семян стебли бывают тонкие, прямостоячие, листья мелкие, бледно-зеленые или желто-зеленые. При недостатке фосфора стебли высокорослые, но тонкие ветвление и образование цветков слабое листья мелкие, тусклые, голубовато-зеленые, преждевременно желтеющие и опадающие (начиная с нижних). Недостаток калия ослабляет рост побегов, междоузлия бывают короткие, на кончиках листьев появляется каемка коричневого цвета. [c.36]

Плодово-ягодные культуры — многолетники, несколько лет произрастающие на одном месте, поэтому отличаются повышенными требованиями к элементам питания. Для этой группы культур характерно наличие двух периодов питания. Первый период — весенне-летний, от ранней весны до уборки урожая. В это вре.мя идет усиленный рост побегов и листвы, цветение, завязывание и формирование плодов и ягод. Одновременно начинается закладка плодовых почек под урожай будущего года. Поэтому в весенне-летний период плодовые культуры должны быть обеспечены всеми элементами питания и главным образом азотом. [c.254]

Рентгенографические исследования древесины проведены значи тельно менее подробно и систематически, чем исследования хлопкового волокна. Древесина всегда имеет рентгенограмму целлюлозы, так как лигнин не дает характерных интерференций Рентгенограмма целлюлозы в древесном волокне может наблюдаться через 10—14 дней роста побегов. Интересно отметить, что степень [c.115]

Ослабленный рост побегов, особенно боковых, при нормальной влажности почвы [c.628]

В неурожайный год ранней весной деревья подкармливают азотом, чтобы растянуть фазу роста побегов и создать условия для умеренной закладки плодовых почек. [c.637]

Из всех питательных веществ наиболее важное значение придается азоту, который усиливает рост побегов и листьев, увеличивает размер и плотность гроздей, способствует завязыванию большего числа ягод, повышает качество винограда. Однако даже небольшой избыток азота снижает его положительное действие замедляется рост и созревание лоз, падает морозостойкость и ухудшается качество продукции. Более сильное влияние на растения винограда азотные удобрения оказывают при внесении их вместе с фосфорными и калийными. На почвах, бедных калием, он так же эффективен, как и азот. Особенно важно вносить под виноград калийные удобрения на песчаных почвах. Калий ускоряет созревание ягод и лозы, повышает устойчивость растений к заболеваниям, морозам и засухе, улучшает качество продукции (сахаристость). [c.645]

Отбор проб листьев плодовых деревьев производится во второй половине лета, после окончания роста побегов, у ягодных кустарников— при созревании ягод, у земляники — в период цветения — созревания. [c.123]

Обработка растений производится в период полного развития листьев и интенсивного роста побегов. Расход воды при наземных обработках—800—1000 л/га, а при работе авиации— 200 л/га. [c.511]

Свободные метаболиты 3.23 достаточно токсичны для растений и конъ-югирование служит целям их детоксикации. В растительной биохимии гид-роксикоричные кислоты играют важную роль, но не все их функции поняты достаточно ясно. В качестве примера можно указать на роль кофейной кислоты в регуляции роста и покоя картофеля. Как известно, картофельные клубни могут храниться длительное время без прорастания. Это возможно потому, что в них содержатся вещества, ингибирующие рост побегов, в том числе кофейная кислота. С течением времени количество ее под действием ферментов уменьшается. В низких же концентрациях она, наоборот, становится стимулятором роста. Чем выше температура хранения, тем больше скорость ферментативных реакций, тем раньше израсходуется запас ингибиторов и наступит прорастание. Все это хорошо известно из практики. [c.297]

Указанные в таблицах сроки обработки (I, И, П1) соответствуют следующим фенологическим фазам бакхариса I срок — начало распускания листьев, II срок — полное развитие листьев и активный рост побегов в длину и III срок —начало бутонизации. [c.311]

В конце прошлого века впервые был установлен Баранецким, а затем многократно подтвержден другими исследователями ритмический ход процессов жизнедеятельности растений (Baranetsky, 1879). Ритмичность была обнаружена и при протекании процессов роста. Ее устанавливали при частых промерах (через каждые час, сутки, неделю) и даже при промерах через довольно продолжительные промежутки времени (месяц, год и т. д.). Такие наблюдения привели ботаников к заключению о существовании продолжительных периодов торможения роста побегов многолетних и о задержке прорастания семян однолетних растений, у которых все остальные органы с наступлением зимы отмирают. Эта задержка роста растений в средней полосе северного полушария совпадает по времени с концом лета — наступлением первых зимних месяцев. В литературе такое отсутствие видимого роста у растений получило название покоя. Покой — причина того, что растения или их части не растут, несмотря на наличие морфогенеза (Синнот, 1963). Определение состояния покоя еще в40-х годах выдвигалось Сабининым (1963), который отмечал, что остановка явного роста — это период особенно интенсивной деятельности меристемы в точке роста побега. [c.135]

Влияние комплекса природных ингибиторов ивы (ИНГ) на торможение роста побегов и корней ивы (в % к кснтролю) [c.148]

На первом этапе изучения тормозящего действия ингибиторов были использованы не индивидуально выделенные соединения, а комплекс ингибиторов, условно обозначенный ИНГ. Эти соединения выделяли из одного осеннего черенка и вводили в один весенний черенок. Опыты, проведенные таким образом, суммированы в табл. 17. Оказалось, что весенние черенки с почками, вышедшими из состояния покоя, способны реагировать на фитогормоны. Под действием ИУК у них активируется образование корней, а под действием гибберелловой кислоты (ГК) усиливаются распускание почек и рост побегов. Комплекс природных ингибиторов затормозил нативные ростовые процессы на черенке. Если же ингибиторы вводили в весенний черенок совместно с ИУК или ГК, то ингибиторы подавляли как корнеобразующий стимул, вызываемый ауксином, так и процесс распускания почек, индуцируемый гиббереллином (Кефели, Турецкая, 1967). [c.148]

Еще в ранних работах, связанных с изучением нуклеиновых кислот, было установлено, что эти кислоты содержатся в наибольшем количестве в органах и тканях, богатых ядерным веществом и характеризующихся интенсивным синтезом белков. Например, количество нуклеиновых кислот в молодых листьях или в точках роста побегов значительно больше, чем в старых листьях или в стеблях. Много нуклеиновых кислот в зародышах семян, глазках клубней картофеля, пыльце, кончиках корней и т. д. По данным А. Н. Белозерского, содержание нуклеиновых кислот в наиболее богатых ими органах растений следующее (в процентах веса сухой массы) споры Fuligo vavlans 7,9 семяпочки мака 4,9—6,2 зародыши кедрового ореха 6,8 зародыши пшеницы 7,9. В листьях и стеблях большинства растений содержание нуклеиновых кислот обычно составляет 0,1 — 1% веса сухой массы. [c.223]

Уже сейчас мы располагаем экспериментальными данными, которые говорят о том, что лишь при оптимальных условиях развития растений быстрый рост побегов чая сопровонодается усилен- [c.199]

Кук [15] показал, что устойчивость листьев яблони к парше зависит от наличия флоридзина, который при заражении листьев расш епляется на глюкозу и флоретин. Последний в окисленной форме является ядом по отношению к парше. В работе Сарапуу [2] было отмечено, что флоридзин, образуясь в листьях, переходит в побеги и является ингибитором роста побегов и почек. [c.284]

Поражаются в основном листья и побеги. На листьях вскоре после распускания почек появляется серовато-белый мучнистый налет. Позднее налет приобретает рыжеватый оттенок, становится порошковидным. Листья бледнеют, складываются по главной жилке в лодочку, деформируются и прекращают развитие. Пораженные побеги также покрываются налетом, который впоследствии темнеет. Рост побегов замедляется, появляется короткоузлие, многие верхушечные побеги отмирают. [c.302]

Ауксиновую и ингибиторную активность отдельных зон хроматограмм удобно испытывать также и на другие тесты, в частности на корнеобразование и рост побегов у черенков фасоли по методу, разработанному Турецкой [10]. [c.20]

В опытах с химическими мутагенами значительное снижение укореняемости черенков, угнетение роста побегов, образовавшихся из верхней почки, отмечали у обоих сортов в вариантах с НММ — 0,05% и НЭМ — 0,05% (разница статистически достоверна), снижение укореняемости черенков в варианте с сортом Голубка, ДМС (0,1%). Некоторую стимуляцию роста наблюдали у сортов Голубка, Нина нри действии 0,009%-ной ДАБ и 0,005%-ной НЭМ, у Голубки — при действии ДМС—0,05 и 0,1%. Однако различия в длине надземной части, а также длине побегов, образовавшихся пз верхней почки, статистически недостоверны (табл. 2, 3). [c.292]

Среди испытанных доз 0,1%-ную концентрацию НММ можно считать летальной. По признакам выживаемости верхней почки, укореняемости черенков и угнетению роста побегов воздействие НММ в концентрации 0,05% при экспозиции 16 час. можно считать критическим. [c.294]

Следовательно, действие ГК на активность АТФ-азы совершенно иного характера, чем действие повышенных концентраций ИУК, Бызываюших изгибы и полегание растений. В то время как для ИУК при образовании изгибов характерно активирование этого фермента в листьях и стеблях, ГК вызывает заметное уменьшение его активности, причем в стеблях довольно длительное. По-видимому, различное действие ИУК и ГК на АТФ-азу соответствует неодинаковому их действию на характер роста побегов. Оба эти агента способствуют полеганию, но различными путями ИУК вызывает образование изгибов, приводящих к полеганию, тогда как ГК изгибов не вызывает, но способствует сильному вытягиванию междоузлий и ослаблению механической прочности соломины. Таким образом, полученные результаты не противоречат наличию связи между образованием ростовых изгибов побегов и активированием АТФ-азы и подтверждают ранее многократно высказывавшееся положение о том, что полегание может вызываться двумя различными причинами во-первых, образованием ростовых изгибов, и во-вторых, ослаблением механической прочности стебля (Туркова, 1945). [c.81]

УДОБРЕНИЕ ПЛОДОВЫХ И ЯГОДНЫХ КУЛЬТУР, Эти культуры имеют широкое распространение в самых различных почвенно-климатических районах нашей страны. Они представлены большим числом видов и еще большим числом сортов, очень различающихся по своим особенностям. В связи с этим применение удобрений, имеющее в садоводстве весьма большое значение, очень дифференцировано. К тому же все эти культуры являются многолетними, что вызывает необходимость применения особых приемов удобрения не только в течение вегетации, но и в насаждениях разного возраста. Поэтому при применении удобрений в садоводстве особенно важно знание биологических особенностей плодовых и ягодных культур. В поглощении питательных веществ у них имеется два периода. В первый, весенний, период до окончания роста побегов успешное цветение, плодообразование и закладка плодовых почек могут быть обеспечены лишь при высоком уровне питания всеми элементами и особенно азотом. В летне-осенний период у этих культур наблюдается второй максимум роста корней, рост растений в толщину, развитие плодовых почек, а у земляники после уборки урожая начинается отрастание листьев и корней, образование усов, а осенью закладка цветочных почек. Во второй период требуется достаточное фосфорно-калийное питание растений. Ослабление азотного питания осенью оиособствует вызреванию тканей растений и подготовке их к зиме. Различные породы и сорта различаются по продолжительности указанных периодов. Зимние сорта семечковых пород больше нуждаются в летних подкормках, для летних же сортов их, косточковых пород, ягодных культур большое значение имеет основное удобрение, но возможно и применение послеуборочных подкормок. Система удобрения различна и в насаждениях разного возраста. Для ускорения начала плодоношения важное значение имеет фосфор, а при наступлении плодоношения — азот и калий. Плодовые и ягодные культуры не очень чувствительны к кислотности почвы. Яблоня, груша, вишня и слива растут как на кислых, так и на известковых почвах, но известкование почвы увеличивает эффективность минеральных удобрений. Из ягодных культур слабее отзывается на известкование крыжовник. [c.308]

Группа плодово-ягодных и овощных культур отличается повышенными требованиями к удобрениям вообще и к азотным в особенности. Для плодовых и ягодных особенно вайсно достаточное количество азота с весны до уборки урожая—во время интенсивного роста побегов и формирования плодов. [c.101]

Крыжовниковая тля —Aphis grossulariae Kalt. Распространена очень широко. Повреждает черную смородину и крыжовник. Зимуют яйца. Весной в начале распускания почек выходят личинки, которые сначала сосут сок на почках, а затем на побегах и листьях. Тля быстро размножается и образует колонии на верхушках побегов и черешков листьев. Рост побегов останавливается, листья деформируются. Осенью откладывают яйца на побеги. [c.216]

Плодовые и ягодные культуры требовательны к содержанию в почве воды п питательных веществ. Питательные вещества они усваивают в два периода — с начала вегетации до уборки урожая и после нее до осени. В первый период хороший уровень питания и благоприятный водный режим обеспечивают быстрый рост побегов и листьев, нормальное цветение, завязывание и формирование плодов и ягод. Во второй период у п.яодовых и ягодных кyльtyp наблюдается новая волна роста корней, продолжается рйзйитие плодовых II ростовых почек, отлагаются запасные питательные вещества. У земляники после уборки урожая вновь отрастают листья II корни, образуются усы , а к осени — цветочные почки, накапливаются питательные вещества. В это время хорошее фосфорное и калийное питание и несколько пони/кенное азотное — необходимое условие для З силения фотосинтеза стареющих листьев, формирования плодовых почек и повышения морозоустойчивости растений. [c.627]

В год урожая подкормку плодовых растений азотом (30—40 кг на 1 га) приурочивают к началу роста побегов (рано весной или после цветения) и к моменту осыпания завязи. При сильном плодоношении деревьев целесообразно выборочно дополнительно подкормить их в фазе дифференциации плодовых почек и усиленного роста плодов (в июле) азотными и калийными удобрениями из расчета 20—40 кг N и 30—40 кг К2О на 1 га. В случае повреждения плодовых деревьев зимой морозами проводится весеннелетняя внекорневая подкормка 0,3 — 0,5%-ным раствором мочевины. [c.637]

Листовая форма филлоксеры менее вредоносна, но при сильном заражении винограда может наносить значительный вред, вызывая галлообразование на листьях, черенках, усиках и даже стеблях лозы. Пораженные листья скручиваются, и ассимиляционная способность их понижается, рост побегов и урожай ягод снижаются. Особенно страдают от листовой филлоксеры американо-европейские гибридные сорта и маточники подвойных лоз. При сильном заражении последних значительно снижаются выход и качество подвойных черенков. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология