Дикарбоповые кислоты

Эта же реакция может быть использоваиа и для получения трициклических систем. Так, нанример, хлоргидрат диметилового эфира тропанон 2,4-дикарбоповой кислоты может реагировать так же, как и вышсопиеанг1ый пири-доп [33]. [c.411]

Продукты конденсации диолефинов с малеиповым ангидридом мо /кно ндептифицировать не только в виде соответствующего ангидрида, 10 и в ипде соответствующей дикарбоповой кислоты. Такой вариант идентификации диолефинов показан на примере фенил-бутадиепа [c.225]

Окисление дикарбоповых кислот (например, щавелевой, винной,. молочной, яблочной, а также муравьиной), этиленглнколя, глицерина также катализируется присутствием жатеза и меди. Конечными продуктами являются обычно углекислота и водя причем наличие оксигрупны делает кислоту более способной [c.72]

Метилфуран-3,4-дикарбоповой кислоты эфир [c.409]

Этиловый эфир азодикарбоновой кислоты. В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и трубкой для ввода газа, помещают 100 г (0,57 моля) этилового эфира гидразо-дикарбоповой кислоты, 500 мл бензола и 500 мл воды. Колбу с ее содержимым взвешивают, а затем устанавливают в бане со льдом и при перемешивании пропускают в смесь медленный ток хлора. Температуру поддерживают ниже 15° хлор пропускают до тех пор, пока увеличение в весе не достигнет 50—55 г (примечание 3). Тогда ток газа прекращают и реакционную смесь перемешивают до тех пор, пока сразу после выключения мешалки не начнет образовываться прозрачный, окрашенный в оранжевый цвет бензольный слой. [c.576]

Авторы синтеза применяли на этой стадии 55 мл соляной кислоты проверявшие синтез констатировали, что для нейтрализации смеси этого количества было недостаточно. Цель подкисления состоит не в выделении в свободном состоянии циклобутан-дикарбоповой кислоты, а только в удалении углекислых солей и избытка едкого кали. После того как углекислота будет удалена, раствор подщелачивают аммиаком поэтому следует избегать значительного избытка соляной кислоты. Авторы синтеза применяли соляную кислоту в количестве, достаточном только для того, чтобы реакция раствора на лакмус была кислой. Когда раствор будет подщелочен аммиаком, к нему прибавляют раствор хлористого бария до тех пор, пока не прекратится выпадение в осадок бариевой соли малоновой кислоты. [c.492]

Механизм реакции. Реакция поликонденсации на границе раздела фаз, по мнению Моргана и Кволека [541], протекает таким образом, что диамин диффундирует в бензольный слой и здесь встречается с хлорангидридом дикарбоповой кислоты, образуя полиамид. От растворимости [c.115]

Учитывая возможность совмещения пиков нормальных монокарбоновых кислот с изокислотами и дикарбоповыми кислотами, можно считать, что найденные результаты отражают индивидуальный состав смеси кислот в тех случаях, когда отсутствуют изокислоты и дикарбоновые кислоты или их количеством можно пренебречь, и отражают фракционный состав, с фракциями, соответствующими по температуре кипения отдельным нормальным жирным кислотам, в тех случаях, когда содержанием изокислот и дикарбоновых кислот нельзя пренебречь. [c.253]

Нафталинтетракарбоновая кислота получена окислением аценафтен-2,5-дикарбоповой кислоты [1076]. Последняя является продуктом окисления 2,5-диацетилаценафтепа гипохлоритом натрия [1055, 1076, 1077]. [c.179]

Согласно теории Брёнстеда кислот и оснований, приведенный выше катион является двухосновной кислотой, а диполярный ион — одноосновной кислотой. Из двух кислотных групп катиона СООН и NHI первая является сильной кислотой. Следовательно, ионизация протекает в две стадии, как и в случае любой дикарбоповой кислоты. В растворе существуют следующие пр ото литические равновесия [c.375]

Строение кроцетина, установленное такими н е методами, как и в случае биксина, подтвержденное синтезом нергидрокроцетина, представляет собой строение полиеновой дикарбоповой кислоты с четырьмя боковыми метильными группами (Каррер, 1927—1933 гг.) [c.885]

Большое внимание привлекает в последнее время поликонденсация дихлорангидридов дикарбоповых кислот с двухатомными фенолами, в результате которой получена новая арудша ароматических полиэфиров, носящих название полиарилаты [487—489] (см. стр. 231). [c.98]

Цис И транс изомеры циклогексан-1,4-дикарбоповой кислоты немного позже (1892 г.) были синтетически получены Леркиным (младшим). Наконец, в 1901 году, гидрированием бензола был получен и сам циклогекса и. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология