Нормальные монокарбоновые кислоты

Более детальное исследование товарных синтетических жирных кислот показывает, что они имеют сложный состав. Помимо нормальных монокарбоновых кислот, в них присутствуют кислоты с разветвленным радикалом, с нафтеновыми кольцами в радикале, дикарбоновые кислоты разной структуры, непредельные, окси-и кетокислоты, а также некоторое количество углеводородов и нейтральных кислородсодержащих соединений. Количество тех или иных компонентов зависит от состава исходного сырья и технологического процесса получения и выделения жирных кислот и определяет пути использования кислот. [c.8]

Исследование состава свободных и связанных в виде солей кислот в кислом мыле на газо-жидкостном хроматографе показывает, что свободные кислоты состоят в основном из кислот Си—Сх8 (рис. 15). В кислотах, остающихся в виде солей в кислом мыле, еще содержатся гомологи, близкие к С в, и тем в большем количестве, чем меньше глубина разложения но основная масса их состоит из солей кислот Сщ. Это говорит о том, что разложение мыл нормальных монокарбоновых кислот идет селективно, и кислоты выделяются в процессе разложения по степени возрастания их сил. [c.72]

На рис. 17 приведены температуры плавления нормальных монокарбоновых кислот (кривая 1), из которых видно, что с увеличением молекулярного веса разница между температурами плавления соседних гомологов заметно уменьшается [1]. Поэтому, в то время как кислоты ниже резко отличаются по температурам плавления от ближайших гомологов, разница между температурами плавления кислот С е и С17 невелика, а кислот Сдо и [c.77]

Смесь синтетических жирных кислот содержит кроме нормальных монокарбоновых кислот монокарбоновые кислоты изостроения, дикарбоновые, непредельные кислоты, окси- и кетокислоты и другие соединения, влияние которых на условия равновесия системы до сих пор не изучено. [c.84]

Методом газо-жидкостной хроматографии при расчете хроматограммы по нормальным монокарбоновым кислотам выявлено значительное различие в содержании индивидуальных кислот в первых трех фракциях (рис. 29). В первой фракции преобладают кислоты С20 С32, во второй Сх7—С20, в третьей С1 но головные и [c.104]

В первой и второй фракциях содержатся в основном нормальные монокарбоновые кислоты, так как 85—87% кислот образует комплекс с мочевиной. В третьей фракции уже содержится заметное количество кислот изостроения, и комплекс с мочевиной образуют лишь 60% кислот, входящих в ее состав. Кислот, не образующих комплекса с мочевиной, в этой фракции не только больше, чем в первой и [второй, но они несколько отличаются по составу. [c.105]

НОРМАЛЬНЫЕ МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.111]

В ректификационной колонке, эквивалентной 12—14 теоретическим тарелкам, показывает, что температура кипения их неуклонно растет. На кривой зависимости выхода дистиллята от температуры В парах (рис. 31) имеются лишь незначительные горизонтальные участки с постоянной температурой кипения. Если допустить, что все кислоты являются нормальными монокарбоновыми кислотами и рассчитать по температуре кипения [1] их фракционный состав, то оказывается, что в смеси присутствуют все кислоты от s до ji как с четным, так и с нечетным числом атомов углерода и количество их колеблется в довольно значительных пределах (рис. 32). [c.111]

При взаимодействии мочевины с нормальной монокарбоновой кислотой устанавливается равновесие [c.119]

На рис. 2 приведена зависимость lgp комплексов тория, неодима и иттербия с нормальными монокарбоновыми кислотами от числа атомов углерода в молекуле кислоты. Как видно из приведенной зависимости, устойчивость комплексов РЗЭ и тория возрастает с увеличением длины цепи кислоты. Это связано с тем, что сила кислот несколько уменьшается с ростом длины цепи, уменьшается ионизация, и, следовательно, комплексы стабилизируются. Последнее подтверждается рис. 3, где изображена зависимость между lgp комплексов РЗЭ с нормальными кислотами и рКа кислот в 75 об.% этиловом спирте. [c.72]

Рис. 2. Зависимость констант устойчивости комплексов тория, неодима и иттербия с нормальными монокарбоновыми кислотами от числа атомов углерода в молекуле кислоты.

Нормальные монокарбоновые кислоты (пропионовая, масляная, валериановая и др.) широко используются для получения поливинилбутираля полиацетатов, сложных эфиров целлюлозы, пластификаторов и т. д. Наряду с этим монокарбоновые кислоты (нормальные и изокислоты) широко применяются в качестве сырья для приготовления искусственного шелка, фотопленки, медицинских препаратов для дубления кож, для получения ряда сложных эфиров, употребляемых в пищевых эссенциях. [c.208]

Учитывая возможность совмещения пиков нормальных монокарбоновых кислот с изокислотами и дикарбоповыми кислотами, можно считать, что найденные результаты отражают индивидуальный состав смеси кислот в тех случаях, когда отсутствуют изокислоты и дикарбоновые кислоты или их количеством можно пренебречь, и отражают фракционный состав, с фракциями, соответствующими по температуре кипения отдельным нормальным жирным кислотам, в тех случаях, когда содержанием изокислот и дикарбоновых кислот нельзя пренебречь. [c.253]

Мыльный клей (25% сульфатный раствор мыла) разлагают 92% Н2504. в результате получаются сырые жирные кислоты и 10— 15% водный раствор На2504. Сырые СЖК представляют собой смесь гомологот нормальных монокарбоновых кислот с числом атомов углерода от 1 до 27—28 (60—70%)), монокарбоновых кислот [c.477]

При окислении парафина или смеси его с возвратным парафином в присутствии перманганата калия, активных окислов марганца, содержащих щелочь, или растворимого катализатора повышение температуры выше 130 С недопустимо, так как хотя в этом случае суммарная скорость окисления возрастает, катализатор инактивируется и теряет способность направлять процесс в сторону предпочтительного образования нормальных монокарбоновых кислот. Как видно из табл. 13, уже при постоянной температуре 125 °С качество жирных кислот, содержащихся в оксидате, резко ухудшается. При окислении же при 130 °С и более высоких температурах качество кислот практически мало отличается от качества кислот, полученных при бескатализаторном окислении. Их эфирные числа находятся в пределах 50—70 мг [c.41]

Синтетические жирные кислоты применяются в промышленности синтетического каучука при проведении эмульсионной полимеризации дивинилстирола (фракция С з—С ), получении стерео-регулируемых каучуков (фракция С17—Сзо) и товарных латексов (фракция Сц—С14). Для этого требуются нормальные монокарбоновые кислоты. Содержание в них непредельных кислот, вызывающих старение резиновых изделий при хранении, нежелательно. [c.153]

Сырые синтетические жирные кислоты представляют собой смесь гомологов нормальных монокарбоновых кислот от С4 до С27-28 (60—70%), монокарбоновых кислот изостроения (15—25%), дикарбоновых кислот (4—5%) и небольшого количества непредельных кислот, кето- и оксикислот и неомыляемых продуктов. Разделение сырых жирных кислот осуществляется в пятиколонной системе непрерывной ректификации. В первой колонне-осушителе 23 производится отгонка при небольшом разрежении воды и кислот С1—С4. Обезвоженные жирные кислоты последовательно посту> пают в колонны 24, 25, 26 и 27, где нижний продукт предыдущей колонны является сырьем для последующей. С верха каждой колонны отбирают определенную товарную фракцию кислот, соответственно 5—Сб, С7—Сд, Сю— 016, 17—С20. Кубовый остаток выводят в виде нижнего продукта последней колонны 27. Колонны 23, 24, 26 а 27 — колпачковые, колонна 25 заполнена керамическими кольцами. [c.256]

В результате основных и побочных реакций конечный продукт окисления представляет собой сложную смесь неокислен-ных углеводородов и кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера. Основными продуктами окисления являются кислородсодержащие соединения нормальные монокарбоновые кислоты, сложные эфиры, лактоны, а также окси-, кето- и дикарбоновые кислоты. К нейтральным кислородсодержащим соединениям относятся эфиры, -дикетоны, метилке-тоны, спирты, кетоспирты и другие. На скорость окисления и состав оксидата оказывают влияние температура, продолжительность реакции окисления, концентрация катализатора и его природа, а также скорость подачи воздуха. При повыщении температуры заметно повыщаются эфирное и гидроксильное числа оксидата, уменьщается соотношение карбоновых и окси-карбоновых кислот за счет увеличения выхода последних, особенно при длительном времени окисления, понижается средняя молекулярная масса кислот. При увеличении продолжительности окисления от 8 до 12 ч выход карбоновых кислот при 140 °С почти не меняется. [c.135]