Кислотно-основная классификация катионов по группам

Таблица 14.2. Продукты некоторых аналитических реакций катионов второй аналитической группы по кислотно-основной классификации

Таблица 14.4. Растворимость в воде некоторых солей катионов I—III аналитических групп по кислотно-основной классификации

Глава 13 Кислотно-основная классификация катионов по группам. Систематический анализ катионов по кислотно-основному методу [c.320]

Качественный химический аналиг включает дробный и систематический анализ. Дробный анализ — обнаружение иона или вещества в анализируемой пробе с помощью специфического реагента в присутствии всех компонентов пробы. Систематический анализ предусматривает разделение смеси анализируемых нонов по аналитическим группам с последующим обнаружением каждого иона. Существуют различные аналитические классификации катионов по группам — сульфидная (сероводородная), аммиачно-фосфатная, кислотно-основная. Каждая классификация основана на химических свойствах катионов, связана с положением соответствующих элементов в периодической системе и их электронным строением. [c.12]

Аналитические реакции катионов второй аналитической группы по кислотно-основной классификации Ag , Hg , [c.353]

Кислотно-основная классификация катионов по группам [c.320]

Аналитические реакции катионов первой аналитической группы по кислотно-основной классификации L N3 , К N111 [c.345]

Сочетание этих подходов позволило выработать три основные схемы деления неорганических катионов на группы сероводородную, кислотно-основную и аммиачно-фосфатную. В сероводородной за основу принята растворимость сульфидов катионов в различных средах, в кислотно-основной—растворимость гидроксидов, в аммиачно-фосфатной — растворимость фосфатов. Классификация катионов по этим группам приведена в табл. 8.2—8.4. [c.200]

Шестая аналитическая группа катионов по кислотно-основной классификации содержит те же катионы, что и третья аналитическая группа [c.335]

На чем основано разделение гидроксидов катионов V и VI аналитических групп (кислотно-основная классификация) Указать состав раствора и осадка, образующихся при разделении смеси катионов V и VI аналитических групп. [c.29]

Аналитические реакции катионов четвертой аналитической группы по кислотно-основной классификации Zn, А1 , Sn , Sn , A,s As , [c.372]

Аналитические реакции катионов третьей аналитической группы по кислотно-основной классификации Са % Ва " [c.362]

Аналитические реакции катионов шестой аналитической группы по кислотно-основной классификации u d o [c.402]

На чем основано разделение катионов IV и V аналитических групп (кислотно-основная классификация) Каков состав раствора и осадка Написать уравнения реакций. [c.29]

Групповыми реактивами наиболее распространенной кислотно-основной классификации катионов, основанной на различной растворимости гидроксидов, хлоридов, сульфатов, являются растворы кислот и оснований. По кислотно-основной классификации катионы делят на шесть аналитических групп, представленных в табл. 10.1 (нумерация условна). [c.166]

Деление катионов на группы по кислотно-основной классификации. [c.206]

Открывают данный ион характерными реакциями. Систематический анализ катионов основан на применении одной из аналитических классификаций. В основу сероводородного метода анализа положена сульфидная классификация катионов, в основу кислотно-основного метода — кислотно-основная. Название систематического метода анализа определяется групповыми реагентами, С изменением группового реагента меняется состав групп катионов. Поэтому каждый из систематических методов анализа имеет свое деление катионов на аналитические группы. [c.157]

Аналитические реакции катионов пятой аналитической группы по кислотно-основной классификации Mg Sb Sb , Mn , Fe , [c.384]

Первое слово в наименовании красителя указывает обычно группу, к которой принадлежит краситель согласно приведенной выше классификации, прямой, сернистый, тиозоль (сернистый водорастворимый), тиоиндиго, кубозоль, индиго-золь, протравной (для хлопка), кислотный, хромовый или однохромовый (для протравных красителей для шерсти), основной, дисперсный, катионный, активный, пигмент, азоамин, диазоль, азотол (для компонентов, образующих краситель на волокне) и т. д. [c.279]

Кроме кислотно-основных многие растворители обладают и другими свойствами, представляющими интерес для аналитической химии. Довольно большая группа растворителей образует координационные связи с частицами растворенного вещества. Это так называемые координирующие растворители. Их подразделяют на донорные и акцепторные. До-норные образуют координационные связи с акцепторами электронных пар, а акцепторные с их донорами. Донорные свойства проявляют многие диполярные акцепторные растворители — они более энергично сольватируют катионы. Акцепторными являются многие протолитические растворители — более энергично они взаимодействуют с анионами. Эта классификация также не безусловна, так как в зависимости от условий взаимодействия и партнера растворитель может проявлять как донорные, так и акцепторные свойства. [c.36]

Эмпирическая классификация катионов связана прежде всм о с различной растворимостью сульфидов. По этому признаку катионы разделяются на две важнейшие группы 1) катионы, образующие труднорастворимые сульфиды (группа сероводорода и группа сульфида аммония — вторая подгруппа), и 2) катионы, не образующие труднорастворимых сульфидов (первая, вторая группы и первая подгруппа третьей группы). Дальнейшее подразделение этих двух групп основано на иных аналитических свойствах. Так, подразделение группы сероводорода на подгруппу меди (четвертая аналитическая группа) и подгруппу мышьяка (пятая аналитическая группа) связано с основным характером сульфидов первой подгруппы я кислотным характером сульфидов второй. [c.7]

В табл. 11.1, 11.2 и 11.3 представлены многие катионы в соответствии с наиболее распространенными сероводородной, аммиачно-фосфатной и кислотно-основной классификациями. В этих таблицах, правда, перечислены не все катионы, вхо дщие в те или иные группы, а только те из них, которые наиболее часто вст )еч 1ются в фармацевтическом аиалше. [c.290]

Кроме рассмотренной кислотно-основной систематики катионов, существует старая классическая сероводородная классификация катионов по группам, более обоснованная. связью с Периодической системой элементов Д. И. Менде- леева и глубоко укоренившаяся в практику анализа. [c.68]

Кроме подробно рассмотренных выше схем классификации катионов, существуют и другие схемы, основанные на осаждении. Все они используют те же приемы и способы разделения, что и рассмотренные в основных, наиболее распространенных схемах. Ниже приведены в 1фатком варианте две схемы (I и П), которые, по сути, являются вариантами кислотно-щелочного метода, и схема Ш, которую можно рассматривать как предшественницу бифта-латного метода. Анализ выделяемых с помощью этих схем аналитических групп ионов может быгь гфоведен тем же путем, что и в рассмотренных ранее методах. [c.136]

Ковалентный вклад во взаимодействие между ионом и растворителем определяется обобщенным кислотно-основным (Донорно-акцеп-торным) взаимодействием в соответствии с классификацией по Гутману и Линдквисту [392] (табл. 2.2). Сюда относятся водородные связи, причем акцептор электрона является донором протона, частично отдающим свой протон в комплексы иона с растворителем S— Н... А и S.. . Н -С+. Устойчивость первого комплекса зависит от кислотности по Бренстеду растворителя SH, а устойчивость второго - от основности S. Для ряда растворителей с одинаковой кислотной функциональной группой логарифм константы образования комплекса S - Н. . . А может быть линейной функцией рК растворителя. Аналогичным образом связана устойчивость комплекса S. . . Н — С + с основностью S (см. разд. 4.Е). рКа растворителей известны в литературе [8, 29, 39а, 122]. Теплота протонирования фторсульфоновой кислоты (Д// ) хорошо коррелирует с рКа и известна для слабых оснований [39а]. Для широкого ряда растворителей имеются два способа оценки основности водородной связи (из равенства рХнв и логарифма константы образования и из теплот образования комплекса А -Н. .. В) (разд. 4.Е) [39а, 786]. Не только бренстедовские кислотные катионы СН+, но и льюисовские кислотные катионы С+ могут участвовать в донорно-акцепторном комплексообразовании с растворителем. Кроме кислород- и азотсодержащих соединений - обычных доноров электронов - галогены также могут выступать в качестве донорных атомов относительно некоторых катионов, например, в таких соединениях, как NO 1 [390]. Равновесие процессов образования донорно-акцепторных комплексов в растворах льюисовских кислот не коррелируют с основностью по Бренстеду (pKhs) или рК н ) основных растворителей S. Была установлена шкала основности по Льюису (донорные числа, табл. 2.3), где за стандартный акцептор принят Sb 15 [389]. [c.222]

Принятая у нас в стране номенклатура основана на технической. классификации красителей. Название красителей составляют из дврс или более слов и буквенных обозначений. Первое слово показывает принадлежность красителя к той или иной группе Прямой, Сернистый, Тиозоль, Кубовый, Кубозоль, Протравной, Кислотный, Активный, Пигмент, Основный, Дисиерсный, Катионный и др. В качестве первого слова применяются также групповые обозначения Хромовый и Однохромовый для протравных (кислотно-хромовых) красителей, Тиоиндиго — для кубовых тиоиндигоидных красителей, Белофор — для оптических отбеливателей. Второе слово в названии красителя указывает на его цвет, буквенный индекс — на оттенок окраски, например Кислотный синий К. [c.38]

Поскольку свойства азокрасителей зависят не только от числа азогрупп, но и от наличия в молекуле других заместителей, то в одну и ту же группу красителей, классифицируемых по характеру хромофорной системы, попадают красители с совершенно разными свойствами. Поэтому дальнейшее излол<ение материала в этой главе ведется по технической классификации, которая подразделяет все азокрасители на следующие классы основные и катионные, дисперсные, азопигменты, кислотные, протравные азокрасители для шерсти, прямые, красители для полушерсти, компоненты для образования нерастворимых азокрасителей на волокне, активные. [c.66]

ОСНОВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, водорастворимые красители, диссоциирующие с образованием окрашенного катиона. Выпускаются в виде солей разл. к-т, гл. обр. соляной, серной и щаве.11евой. По хим. классификации — азокрасители, ди- и трифеиилметановые красители, ксантеновые, хинониминовые и др. Обладают сродством к волокнам, имеющим кислотные группы (к шерсти, натур, шелку, полиамидным волокнам), окрашивают их из водных р-ров и удерживаются на волокне благодаря ионным связям (О. к., применяемые для полиакрилонитрильных волокон, выделены в особую группу т. н. катионных красителей). К целлюлозным волокнам О. к. сродством не обладают, но могут окрашивать их после предварит, обработки волокна протравами (таннинамн, фенольными смолами и др.), придающими волокнам кислотные св-ва. [c.419]

Деление гетероатомов на три типа — пиррольный, пиридиновый и борепиновый —удобная и рациональная основа для классификации гетероароматических систем. То, что она носит не только формальный характер, но и отражает присущие этим системам свойства, лучше всего видно на примере нейтральных азотсодержащих гетероциклов. Так, азот в пирроле совершенно не обладает основными свойствами, но у группы ЫН отчетливо выражена кислотность. Напротив, пиридин — типичное органическое основание, причем носителем основности в нем является неподеленная электронная пара атома азота, которая не участвует в ароматическом секстете. Вместе с тем, нередко встречается ситуация, когда отнесение гетероатома к тому или иному типу затруднительно или даже невозможно. Обычно это имеет место для заряженных частиц — катионов и анионов. Так, в имидазолил-анионе оба азота одинаковы и формально делят между собой три я-электрона. Это можно представить либо мезомерной структурой (52), либо резонансом предельных структур (52а, б). Аналогичная ситуация возникает в катионе [c.20]

Советская номенклатура основана на технической классификации красителей, из которой в название красителя в качестве первого слова включается групповое обозначение Прямой, Сернистый, Кубовый, Активный, Дисперсный, Протравной, Основный, Кислотный, Пигмент, Лак, Кубозоль, Тиозоль, Спирторастворимый, Жирорастворимый, Ацетонорастворимый. Дополнительно в качестве первого слова в названиях красителей применяются групповые обозначения Катионный—-для специальных основных красителей для полиакрилонитрильного волокна Тио-индиго — для кубовых тиоиндигоидных красителей, отличающихся от прочих кубовых красителей способностью восстанавливаться в лейкосо-единения не только дитионитом, но и сернистым натрием Хромовый — для кислотно-протравных (хромирующихся) красителей для шерсти Однохромовый — для хромовых красителей, крашение которыми можно производить одновременно с обработкой солями хрома Лаковый — для кислотных красителей, специально предназначенных для- производства лаков Люминор (от слов люминофор органический ) — для красителей, обладающих способностью к люминесценции (флуоресценции), и Белофор — для красителей этой группы, специально применяемых в качестве оптических (флуоресцентных) отбеливателей. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология