Глицерины также

Определяем процентную концентрацию глицерина в растворе. Так как давление насыщенного пара раствора глицерина равняется давлению насыщенного пара раствора сахара, то мольные доли сахара и глицерина в растворе должны быть одинаковыми, т. е. мольная доля глицерина также 0,0028. Концентрация глицерина в весовых процентах составляет [c.171]

Гидролиз жиров обычно называют омылением, поскольку образующиеся при этом натриевые соли высших жирных кислот являются мылами. Глицерин также получают из пропилена, который выделяют из газов процессов крекинга. [c.109]

Следует отметить, что для получения максимального выхода глицерина предпочтительнее 1-й или 3-й вариант, так как появление в растворе осколков от щелочного расщепления углевода приведет к образованию наряду с глицерином также и дополнительных количеств пропиленгликоля и молочной кислоты. [c.94]

Глицерин в больших количествах (в нашей стране до половины от общего производства) идет на изготовление глифталевых смол, служащих для приготовления лаков и красок. Кроме того, глицерин используется для изготовления незамерзающих смесей для моторов водяного охлаждения. Такие смеси называются антифризами, они необходимы для нормальной работы двигателей автомобилей и других машин в зимних условиях. Применяется глицерин также в кожевенной промышленности, в полиграфии, в косметике. Действием на глицерин нитрующей смеси получают нитроглицерин (который правильнее было бы называть азотнокислым эфиром глицерина) [c.164]

Из-за темного цвета реактива, используемого при контактном методе, и длительного кипячения в открытых аппаратах в присутствии серной кислоты жирные кислоты темнеют и становятся непригодными для производства туалетного и светлых сортов хозяйственного мыла. Глицерин также получается загрязненным различными примесями. Поэтому контактный метод расщепления сохранился лишь на немногих старых заводах. [c.23]

Природные жиры и Масла представляют собой сложные эфиры высших жирных кислот с глицерином, причем чаще всего на молекулу глицерина приходится три молекулы этерифицирующей кислоты (триглицериды). В качестве последней наиболее часто встречается ненасыщенная олеиновая кислота. Наряду с ней в животных жирах находятся пальмитиновая и стеариновая кислоты, а властительных маслах (соевом, арахисовом и др.)—дважды ненасыщенная линолевая кислота. Для производства масляных красок и лаков важное значение имеют так называемые высыхающие масла (ср. разд. Г, 1.6) (например, льняное и китайское древесные масла), которые содержат, кроме того, ненасыщенные кислоты с тремя двойными связями (линоленовую и элеостеариновую). Гидролиз триглицеридов проводят либо под давлением (действием одной только воды или в присутствии основных катализаторов), либо без давления в присутствии кислотных катализаторов, например так называемого реактива Твлтчелла ). Омыление с помощью едких щелочей применяют исключительно для получения мыл — щелочных солей жирных кислот. Получающийся при расщеплении глицерин также находит разностороннее применение (ср. разд. Г,4.1.6). [c.98]

В лабораторных условиях сложные эфиры или глицериды удобнее всего гидролизовать раствором щелочи в этаноле. При под-кислении гидролизата выделяются свободные жирные кислоты, которые могут быть экстрагированы эфиром или другим органическим растворителем. Некислотные компоненты (углеводороды, длинноцепочечные спирты, стерины или простые эфиры глицерина) также переходят в органический экстракт, в то время как выделившийся в ходе реакции глицерин остается в водной фазе. [c.64]

Глицераты под действием воды легко разрушаются с образованием глицерина и щелочи. Некоторые двухвалентные металлы (Са, РЬ), взаимодействуя с глицерином, также образуют глицераты. Так, оксид кальция, вступая в реакцию с глицерином, образует глицерат по схеме [c.25]

Первым представителем трехатомных спиртов является глицерин. Его получают гидролизом жиров, которые представляют собой сложные эфиры глицерина и высших жирных кислот. Гидролиз жиров обычно называют омылением, поскольку образующиеся при этом натриевые соли высших жирных кислот являются мылами. Глицерин также получают из пропилена, который выделяют из газов процессов крекинга. [c.75]

Применение глицерина. Глицерин находит разнообразное применение. Значительное количество его используется для производства взрывчатых веществ, для изготовления антифризов, полиэфирных смол (стр. 279). Глицерин применяется для приготовления косметических кремов, мазей в полиграфии и ситцепечатании его добавляют в краску для предохранения ее от высыхания. Применяют глицерин также в кожевенной и текстильной промышленности для отделки тканей, чтобы придать нм мягкость и эластичность. Глицерин используется и в табачной промышленности как влаго-поглотитель. [c.99]

Для глицерина также оказалась пригодной упомянутая нами выше формула (9). Из данных табл. 4 видно, что глицерин, особенно при низких температурах, обладает огромной вязкостью (67 100 ООО пуазов при —42°). Это говорит о его стекловании. [c.66]

Однако в двух растворителях — этилеигликоле и глицерине — ионы могут сольватироваться и положительно и отрицательно , причем в глицерине, также как и в воде, характер сольватации для некоторых ионов меняется с изменением температуры раствора [9, 267]. [c.116]

Ю. Н. Петров предлагает для упрочнения железных покрытий вводить в хлористые электролиты органические добавки — глицерин (60—80 е/л) или наряду с глицерином также сахар (30—50 г/л), декстрин (30—60 г/л), желатину (0,2—0,4 г/л) или лимонную кислоту (4—12 г/л). Эти добавки способствуют получению покрытий с содержанием углерода 0,4—0,6%, а также повышению катодного выхода железа по току. [c.171]

Аллиловый спирт может быть превращен в глицерин также действием перекиси водорода в присутствии вольфрамовой кислоты при 70° [c.426]

Нами разработано несколько вариантов метода выделения узкой фракции теломеров jg—С ,. Одним из наиболее простых является фракционирование в процессе гидродистилляции в вакууме и фракционированная перегонка с парами этиленгликоля или глицерина (также под вакуумом). Весьма эффективным оказывается сочетание одного из этих способов с предварительным разделением экстракцией полярными растворителями или предварительной отгонкой легких фракций на колонном аппарате. Получаемая таким образом смесь тетрахлоралканов ( jg—С , с небольшим количеством i, а также более высоких, чем С ), имеющая уд. вес 1,115— 1,080, непосредственно идет на переработку. [c.410]

Окисление дикарбоповых кислот (например, щавелевой, винной,. молочной, яблочной, а также муравьиной), этиленглнколя, глицерина также катализируется присутствием жатеза и меди. Конечными продуктами являются обычно углекислота и водя причем наличие оксигрупны делает кислоту более способной [c.72]

Природные жиры и масла представляют собой сложные эфиры высших жирных кислот с глицерином, причем обычно на молекулу глицерина приходится три молекулы кислоты (триглицериды). Из последних чаще всего встречается ненасыщенная олеиновая кислота. В животных жирах наиболее распространены, кроме того, пальмитиновая и стеариновая кислоты, а в растительных маслах (соевом, арахисовом и других)—линолевая кислота, имеющая две двойные связи. Для производства масляных красок и лаков важное значение имеют так называемые высыхающие масла (см. разд. Г,1.5) (например, льняное и китайское тунговое масла), которые содержат кроме перечисленных ненасыщенные кислоты с тремя двойными связями (линоле-новую и элеостеариновую). Гидролиз триглицеридов проводится либо под давлением (только водой или водой в присутствии основных катализаторов), либо без давления в присутствии кислых катализаторов, например так называемого реактива Твитчелла (смеси серной кислоты и бензол- или нафталин-сульфоновой кислоты, ацилированной по Фриделю—Крафтсу олеиновой кислотой сульфоновая кислота действует как эмульгатор). Омыление щелочами применяют исключительно для получения мыл — щелочных солей жирных кислот. Получающийся при омылении глицерин также находит разнообразное применение, (см. разд. Г,4.1.6). [c.105]

Характерно, что сходная взаимная ориентация жирнокислотных цепей и глицеринового остатка наблюдается и для дилауроил-глицерина, также имеющего полярную головку небольшого размера. [c.538]

Существует другой способ получения синтетического глицерина, также разработанный фирмой Шелл Кемикалз и снова на основе пропилена. В ближайшее время этот метод начнет при- [c.70]

Метод синтеза глицерина также включает стадию гидролиза а, 7-дихлор-гидрина глицерина, получаемого в свою очередь из хлористого аллила присоединением хлорноватистой кислоты (см. стр. 132). Аналогично из метал-лилхлорида синтезируют -метилглицерин [c.251]

Электровосстановлепие глицеринового альдегида до глицерина также имеет ряд преимуществ перед каталитическим гидрированием. Б сульфатных растворах с pH 7—8 в присутствии солей железа при низких температурах (около 10° С) и концентрации альдегида около 5% на свинцовом катоде нри плотности тока около [c.43]

При описании кинетики реакций с участием макромолекул важным является вопрос о функциональности как исходных соединений, так и продуктов реакции. Для поликонденсационных процессов функциональность реагентов определяется числом функциональных групп в их молекулах, которые могут вступать в реакции в условиях проведения данного процесса. Последнее уточнение весьма существенно, так как некоторые функциональные группы в молекулах реагентов могут принимать или не принимать участие в реакциях в зависимости от указанных условий. Например, глицерин в ходе ноликонденсацин его с дикарбоновыми кислотами при невысоких температурах бифункционален, так как в реакцию вступают только более активные первичные гидроксильные группы. При повышенных температурах вторичная гидроксильная группа в молекуле глицерина также становится [c.8]

В промышленности глицерин находит широкое применение для Производства алкидных полимеров, полиуретанов, нитроглицери-ва, целлофана, а также входит в состав различных тормозных жидкостей. Глицерин полностью усваивается живыми организмами, и благодаря сладкому вкусу и консервирующему действию его часто добавляют в пищевые продукты. В медицине и косметике его используют как основу для различных мазей и паст. Поскольку глицерин длительное время не высыхает, он употребляется для приготовления чернил, штемпельных и типографских красок. Применяют глицерин также в текстильной, кожевенной, табачной и других отраслях промышленности. [c.16]

П. В. Афанасьев и С. Е. Бреслер установили, что при обработке целлюлозы различными полифункциональными соединениями, например, дихлордиметиловым эфиром и трихлорметило-вым эфиром глицерина, также происходит образование валентных связей между макромолекулами целлюлозы. После обработки этирли соединениями препараты целлюлозы полностью теряли растворимость удлинение обработанного волокна понижалось, а его прочность оставалась без изменения. [c.63]

Металлы подгрупп меди и цинка. Электролитическое получение меди из неводных растворов описано в книге [108]. Для этих целей применялись растворы хлористой или цианистой меди в ацетоне, формамиде и пиридине. Медь также была выделена путем электролиза комплекса СиВг А1Вгз, растворенного в этиленбромиде, бензоле и бромистом этиле. Из раствора u lj в глицерине также может быть выделена медь [156]. [c.105]

Глицерин также получают путем брон еппя сахаристых веществ в определенных условиях. В последнее время глицерин получают и синтетическим путем из пропилена, добываемого, в свою очередь, из газов крекинга пефти. [c.315]