Диолефины идентификация

Задачей группового анализа светлых дистиллятов является последовательное количественное определение углеводородов различных классов и групп. В продуктах прямой перегонки или получаемых в процессах, идущих под давлением водорода, присутствуют углеводороды трех классов алканы, цикланы и ароматические. В продуктах крекинга и пиролиза наряду с этими углеводородами могут содержаться и ненасыщенные соединения моноолефины, диолефины, циклоолефины и ароматические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями (типа стирола). При детализированном исследовании состава светлых нефтяных фракций задачей анализа уже является количественное определение или качественная идентификация (доказательство наличия) отдельных индивидуальных углеводородов или гетероатомных веществ, находящихся в исследуемом образце. [c.61]

К молекулам углеводородов. При применении индекса двойной связи большинство непредельных углеводородов распределяется по определенным классам. Выгодная особенность этого фактора заключается в том, что для данной непредельной системы он не изменяется с изменением молекулярного веса. Для циклических и нециклических моноолефинов, для выделенных полиолефинов и выделенных замещенных бензолов индекс двойной связи примерно равен 1. Для нециклических сопряженных диолефинов и для нафталинов этот индекс равняется 2, тогда как для антраценов он равен 4. На рис. 54 на графике индекс двойной связи выражен относительно I Q, причем стрелки указывают средние отклонения для различных групп ароматических углеводородов. Этот график можно применять для идентификации ароматических концентратов, выделенных из нефтяных фракций, например при помощи силикагеля. Фракции, содержащие предельные углеводороды, нельзя анализировать этим путем, так как предельные углеводороды вызывают уменьшение величины Q, не оказывая при этом влияния на индекс двойной связи, Липкин и др. описали применение индекса двойной связи к целому ряду нефтяных фракций. Применение индекса двойной связи для анализа открывает следующие возможности определение доминирующего типа оле-финового или ароматического углеводорода в их смесях с предельными углеводородами и обнаружение в низкокипящих фракциях прямой гонки особых структур, таких, как, например, нафталин. [c.201]

Большинство ароматических углеводородов, в том числе би- и трициклических, легко идентифицируется сейчас с помощью их спектров в ультрафиолете [328]. Для нефтяного анализа важно, что ароматические углеводороды, смолы, непредельные углеводороды (особенно диолефины с сопряженными двойными связями). имеют такие полосы, по которым возможна их идентификация без отделения от насыщенных углеводородов, оптически пустых в этой области спектра. [c.344]

Те реакции присоединения галогена к диолефину, в результате которых образуется кристаллическое производное, используют для идентификации соответствующего мономера (см. стр. 544) и его количественного определения. Поскольку из продуктов присоединения одной молекулы галогена, а также из производных, полученных в результате присоединения двух молекул галогена, можно легко получить исходный диолефин, эту реакцию используют в лабораторном масштабе для очистки мономеров (см. стр. 537 и 555). [c.578]

Продукты конденсации диолефинов с малеиповым ангидридом мо /кно ндептифицировать не только в виде соответствующего ангидрида, 10 и в ипде соответствующей дикарбоповой кислоты. Такой вариант идентификации диолефинов показан на примере фенил-бутадиепа [c.225]

Конденсация с малеиновым ангидридом представляе . собой вполне удовлетворительный метод для идентификации многих конъюгированных диолефинов в смесях. Этой реакцией пользовались Bir h и S ott для идентификации конъюгированных диенов бутадиена, изопрена, пиперилена и циклопентадиена в шзших фракциях газолинов парофазного крекинга. К сожалению, приложимость реакции в качестве метода ко.личественного определения повидимолту огра- [c.722]

Раньше уже указывалось i , что в некоторых строго определенных условиях конъюга рованные диолефины могут соединяться с сернистым ангидридом, давая хорошо определяем ые кристаллические м оно молекуляр ные сульфоны. Казалось бы, что такие сульфоны могут быть ценными для идентификации конъюгированных диолефинов в смесях углеводоро дов. Сульфоны можно вновь превратить в их исходные вещества нагреванием до температур, оревышающих 120°. Лебедев и Якубчик предложили метоД определения изопрена, основанный на образовании сульфона при обработке углеводорода сернистым ангидридом. Но Basset и Williams находят, что этот мето д дает слишком низкие результаты. [c.723]

Широкое применение в практике хроматографического анализа находят реакции, упрощающие анализируемую смесь. В методе вычитания проводят два хроматографических анализа исходной смеси один — обычно анализ без применения химических реакций и второй — с применением химического поглотителя, образующего с некоторыми компонентами нелетучие соединения. На хроматограмме второго анализа пики реагирующих компонентов отсутствуют (хроматограмма второго анализа может быть получена из хроматограммы первого анализа путем вычитания пиков реагирующих соединений). Метод вычитания позволяет определить содержание не разделяемых хроматографически компонентов, если один из них реагирует с селективным поглотителем. Одновременно этот метод позволяет проводить групповую идентификацию реагирующих соединений. Метод вычитания в газовой хроматографии бы предложен Р. Мартином [3] для определения содержания непредельных соединений в различных углеводородных смесях. С целью поглощения непредельных соединений Мартин применил небольшой реактор, заполненный силикагелем, обработанным концентрированной серной кислотой. Было показано, что поглощение моноолефинов, диолефинов, циклоолефинов и ацетиленовых углеводородов (доуглеводородов составаСд) происходит в потоке газа-носителя количественно при 20—50° С. [c.12]

Диоксим циклогександиона, для определения никеля 5149 Диоксимы применение в анализе 2358, 5140, 5144, 5146, 5149 соединения с висмутом 5148 Диоксиндол, определение 7489 Диолефины, открытие 8206 Дионин, определение в смеси с новокаином 6809 Диоспоры, определение щелочных металлов в них 5493 Т,Т -Дипиридил, получение 2350 Дисперсия относительная, применение для идентификации углеводородов 7299 Дисперсия рефракционная, измерение 7297 Диссертации, библиография 12, 13 см, также авторефераты, диссертации U yльфaн микрохимич. реакции 7278 определение 5971, 6938 Дисульфиды, определение 6948 Дисульфокислоты нафталина, определение 8164 Дитизон кислотные свойства 512 применение в анализе 512, 513, 550, 2359, 2826, 3008, 4143,4944, 4948, 5633, 5674, 6126 равновесное распределение его в системе двух фаз 566 спектры поглощения и константы нестойкости дитизонатов 566, 567 строение солей 517 Дитиокарбазиновокислый гидразин, определение Си в сталях 4164 [c.359]