Дикетоны монооксимы

В щелочной среде 1,2-дикетоны подвергаются бензильной перегруппировке (R —СО—СО—R R R- (OH)—СО Н) [18]. Синтетический интерес представляет также превращение в. монооксим с последующей перегруппировкой по Бекману [19] (3-6). [c.142]

Гидролиз показывает, что вещество, образовавшееся при взаимодействии кетона с азотистой кислотой, представляет собой монооксим дике-тона (в случае К = СНз — бутандиона-2,3). Если на этот дикетон или на его монооксим подействовать гидроксиламином, то по знакомой уже реакции получается диметилглиоксим [c.145]

Глиоксаль — окрашенная в желтый цвет жидкость с температурой кипения 50,4 °С, легко полимеризуется, превращаясь в твердый полимер. В зависимости от положения карбонильных групп различают а-, Р-, у-дикетоны и т.д. Простейшим а-дикетоном является диацетил, или 2,3-бутандион СНд— СО — СО — СН3. Его можно получить при действии на метилэтилкетон амилнитрита (азотистокислого эфира амилового спирта), при этом сначала образуется монооксим диацетила, который при нагревании с разбавленной азотной кислотой превращается в диацетил [c.154]

Полученный в результате озонолиза сложный эфир оксима III гидролизом превращается в монооксим IV дикетона R—С-—С—R". сик-Кон- [c.155]

Для некоторых ж и р н о - а р о м а т и ч е с к н х метил-арил-а-дикетонов и их монооксимов этот. метод получения является на и лучшим. Реакция проводился в водном растворе в присутствии щелочи и выхода на монооксим часто достигают 20 — 30% теоретического количества. [c.91]

Одной из характерных реакций 1,3-дикетонов является легкое образование циклических соединений при действии гидроксиламина или гидразинов. При действии гидроксиламина получаются изоксазолы (VilI), повидимому, с промежуточным образо-панием моноокси.мов, от энольной формы которых отщепляются [c.227]

Ю-Фенантренхинон — обычный хинон фенантрена — получается окислением фенантрена хромовой кислотой (Фиттиг Гребе 1872 г.). Он образуется также при обработке бензила хлористым алюминием при 120° (Шолл, 1922 г.). Он устойчив к нагреванию и перегоняется без разложения при температуре выше 360°. Во многих своих реакциях фонантронхиноп ведет себя как 1,2-дикетон (например, в результате бензиловой перегруппировки образуется 9-окси-9-флуоренкарбоновая кислота (см. том I). Он образует монооксим и диоксим. [c.482]

Диацетил получают из метилэтилкетона обработкой азотистой кислотой или ее амиловым эфиром. При этом образуется нитрозокетон, изомеризующийся в монооксим дикетона [c.166]

В дополнение к описанным выше примерам гидрирования гетероциклических систем следует указать на возможность образования азотсодержащих гетероциклов, возникающих в результате гидрирования других соединений, о чем уже упомянуто ранее (см., например, стр. 42). В качестве примера может быть названо образование пиразинов при гидрировании монооксимаидиок-сима а-дикетонов например, диметилглиоксим превращается в тетраметилпиразин (выход 76%), монооксим бензила дает тетра- [c.52]

Дикетоны дают все реакции, характерные для кетонов, только они идут два раза. Но, вследствие способности р-дикетонов суще-стшмать в виде энольной формы, некоторые реакции протекают дл них особенным образом. При действии гидроксиламина на Р-дикето сп ва образуется, как и для всякого кетона — монооксим [c.255]

Отмечено, что получающийся в результате окисления аглюкона дикетон, дигоксигенон (т. пл. 265°, [а]в4а+ 130°), образует только монооксим [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология