Амиловые эфиры Амиловый спирт

Специфическими загрязнителями текстильных сточных вод являются соединения алифатического и ароматического рядов — этиловый эфир, масляная кислота, амиловый эфир, амиловый спирт, глицерин, ацетон, анилин, бензол, аминокислоты и углеводы [12]. [c.21]

При необходимости определять очень малые количества железа сравнивают окраску растворов, содержащих 50% ацетона и более. Другие органические растворители, как, например, эфир, амиловый спирт и т. п., малорастворимы в воде их применяют для экстрагирования роданистого железа из водного раствора. В этом случае сравнивают окраску в неводном (например эфирном) слое. [c.256]

АМИЛНИТРИТЫ С НцО—N=0 — сложные эфиры амиловых спиртов и азо- [c.21]

Примечание. Характерное для комплекса [Со ( NS),] синее окрашивание хорошо видно, если комплекс находится в органическом растворителе. Поэтому к раствору [ o( NS)5 + NH NS] добавляют небольшое количество амилового спирта (или смесь равных частей амилового спирта с этиловым эфиром) и затем всю смесь взбалтывают. Амиловый спирт извлекает комплексное соединение кобальта из раствора, и вследствие этого сам раствор обесцвечивается, а слой амилового спирта окрашивается в красивый синий цвет. При подкислении раствора концентрированной соляной кислотой (при взбалтывании) посинение верхнего слоя увеличивается вследствие образования (частично) кислоты H2[ o( NS)4], которая в нем лучше растворима, чем ее соль. Большое разбавление раствора водой обусловливает исчезновение (при встряхивании) синей окраски вследствие гидролиза полученного комплекса. [c.292]

Кислота ГМ] эфира (—)-мен-тола эфира (—) амилового спирта [c.286]

Существует также некоторая зависимость между скоростью гидролиза и молекулярным весом эфира например, сложные эфиры амилового спирта гидролизуются быст >е, чем соответствующие сложные эфиры метилового и этилового спирта. [c.541]

Осадки, образуемые другими элементами, легко растворяются в этиловом эфире, амиловом спирте, уксусноэтиловом эфире. [c.155]

Природные плодовые эссенции также могут содержать эфиры амилового спирта, но количество их чрезвычайно ничтожно и вряд ли может быть открыто вышеописанным путем. [c.90]

Имели место отравления искусственными эссенциями, содержащими сложные эфиры амиловых спиртов. [c.101]

Измерения интервалов смешиваемости перекиси водорода и органических веществ показывают, что эфир и бензол практически не растворимы в безводной перекиси водорода. Последняя обладает несколько большей относительной растворимостью в эфире, амиловом спирте и хинолине, чем вода. Метиловый спирт снижает температуру замерзания перекиси водорода меньше, чем температуру замерзания воды. [c.251]

Пример 2. Как получить ди-трега-амиловый эфир из спирта Какой спирт нужно взять для этой цели Написать уравнения реакций. [c.43]

Со (5,3 г.) Со (и, -г) Со -0,1 Af Со (еп)з(ЫОй)з (водн.) Тиоцианат кобальта (11), экстрагированный эфиром, амиловым спиртом Изме- римое значе- ние --SO S58 [c.448]

Глиоксаль — окрашенная в желтый цвет жидкость с температурой кипения 50,4 °С, легко полимеризуется, превращаясь в твердый полимер. В зависимости от положения карбонильных групп различают а-, Р-, у-дикетоны и т.д. Простейшим а-дикетоном является диацетил, или 2,3-бутандион СНд— СО — СО — СН3. Его можно получить при действии на метилэтилкетон амилнитрита (азотистокислого эфира амилового спирта), при этом сначала образуется монооксим диацетила, который при нагревании с разбавленной азотной кислотой превращается в диацетил [c.154]

Предложено также добавлять перед титрованием в раствор галогенида ) мл какого-либо несмешивающегося с водой органического растворителя эфир, амиловый спирт, бензол, нитробензол, толуол и т. п.). [c.307]

Роданид железа красного цвета экстрагируется из водного раствора при встряхивании с эфиром, амиловым спиртом или другими кислородсодержащими органическими растворителями. Наоборот, растворители, не содержащие кислорода, как-то [c.134]

Эфир, петролейный эфир, уксусноэтиловы эфир, амиловый спирт, бензин, бензол, толуол — легче водных растворов. [c.86]

Работы, связанные с гипотезой Гюи, однако, способствовали установлению зависимости между оптической активностью органических соединений и их химическим строением. Одним из пионеров в этой области был сам Вальден. Так, в 1898 г. [77] он пришел к выводу, что оптическое вращение ненасыщенных соединений тем выше, чем ближе двойная связь или ароматическое кольцо к асимметрическому центру. Правило это справедливо, однако только для определенных структурно аналогичных классов соединений (у Вальдена — для сложных эфиров амилового спирта и различных жирных кислот). [c.87]

Известным способом извлечения борной кислоты из различных видов борсодержащего сырья является экстракция. В качестве экстрагирующих агентов для этой цели применяют различные органические растворители, в частности диэтиловый эфир, амиловый спирт, метиловый спирт, бензол, ацетон и т. п. [2, 67, 68]. Данные по растворимости борной кислоты в различных спиртах и эфирах опубликованы в соответствующей литературе [69]. Ниже приведена растворимость борной кислоты (в %) в некоторых органических растворителях (при 20°) [c.24]

Диэтиловый эфир Амиловый спирт-)-четырех-хлористый углерод Диэтиловый эфир4-керосин (2 1) [c.104]

Реакция с солями железа( 1). Тиоцианат-ионы образуют с катионами железа(Ш) в кислой (для подавления гидролиза железа(И1)) среде тиоцианатные комплексы железа(1П) красного цвета состана [Fe(N S) (H20)6 ] ", где и = 1, 2,. .., 6. Все комплексы железа(1П) с разным содержанием тиоцианатогрупп окрашены в красный 1дает и в растворе находятся в равновесии друг с другом. При повышенных концентрациях ионов N S в растворе доминируют комплексы с большим значением при пониженных — с меньшим значением и. Образующиеся комплексы можно экстрагировать органическими раство)эителями — ди-этиловым эфиром, амиловым спиртом и др. [c.461]

Безводный Sn l2(M 189,60) — бесцветная прозрачная кристаллическая масса р = 3,95 лл==247°С п = 606°С. Хорошо растворим в воде (в 100 мл растворяется 83,9 г при 0°С и 263 г при 15°С) и многих органических растворителях (ацетоне, этаноле, пиридине, уксусноэтиловом эфире, амиловом спирте). Товарные препараты марки [c.73]

Ненасыщенные углеводороды могут соединяться со спиртами с образованием эфиров только в небольшом числе случаев. Нагревая т р и м е т и л э т и л е н с 2 весовыми частями метилового спирта и 1/4 весовой части серной кислоты в течение 4 час. в трубке до 95", получают м е т и л т р е т и ч н о амиловый эфир с выходом 50% 1 . При тех же условиях камфен количественно переходит в изоборнил. метиловый эфир изопрен — в 2-.че-тилбутенолметиловый эфир О получении винилэтилово го э ф и а посредством присоединения ацетилена к спирту см. D. R. Р. 338281. [c.194]

Феноляты нафтолов и гомологов фенола целесообразно обрабатывать углекислотой в среде какого-нибудь иидиферентного растворителя (например толуол, керосии, простые эфиры, амиловый спирт н т. д.) при температуре кипения последнего в этих условиях поглощение углекислоты идет тем легче, чем больше электроположительных заместителей имеется в данном феноле. Для обыкновенного фенола и для негативноза.мещенных фенолов поглощение углекислоты в присутствии растворителей не происходт-. [c.408]

Шестивалентный уран имеет координационное число 8, в силу чего уранилнитрат [и02(Н0з)г] в водном растворе содержит четыре молекулы воды в координационной сфере U(IV) и соединение не экстрагируется неполярными растворителями типа I4 или H I3. Если экстракцию проводить такими растворителями, как высшие спирты, кетоны или эфиры (амиловый спирт, метилизобу-тилкетон или диэтиловый эфир), которые легко координируются ураном, благодаря свободной электронной паре кислорода, то образуются нейтральные комплексы, в координационную сферу которых входят четыре молекулы органического растворителя. Полученные смешанные комплексы легко экстрагируются растворителем, входящим в состав комплекса. [c.411]

Эти исследователи сообщают также некоторые сведения, касающиеся условий, необходамых для получения спиртов из некоторых пентенов. Так например найдено, что прибавление сульфата аммония к раствору олефинов в серной кислоте дает интересные результаты (сульфат аммония реагирует с серной кислотой, образуя бисульфат аммония). В случае углеводородов, дающих третичный амиловый спирт, в присутствии сульфата спирт немедленно же выделяется в свободном состоянии. Но из растворов 1-пентена или 2 пентена спирт не выделяется до тех пор, пока не будет прибавлена шда для осуществления гидролиза. На основании этих наблюдений считалось, что образование спирта является результатом непосредстве нного присоединения воды к олефину под каталитическим влиянием серной кислотЫ . В случае вторичных спиртов можно было бы допустить последующее соединение спиртов с серной кислотой с образованием алкилсерных кислот. Указывалось, что приблизительно 5 эквивалентов триметилэтилена могут быть превращены в третичный амиловый спирт с помощью взбалтывания по-- следовательно добавляемых порций олефина с 46%о-ной серной кислотой. Чистый спирт выделяется экстракцией эфиром или высаливается сульфатом аммония. [c.416]

В процессе работы с эмульсионными обезжиривающими составами был исследован ряд органических растворителей бензин, уайт-спирит,керосин, дихлорэтан, трихлорэтилен, уксусноамиловый эфир, амиловый спирт. В результате испытаний установлено, что наилучшими обезжириваю1аими свойствами обладают эмульсионные составы, содержащие бензин органические яе растворители о удельным весом, большим единицы, показали неудовлетворительные результаты - смазка собиралась на поверхности эмульсионного состава и загрязняла образцы. В связи с этим в дальнейшей работе в качестве органического растворителя применялся-бензин. [c.48]

Экстракционный комплексонный метод отделения урана. После разлолсения руды подходящим способом к раствору прибавляют аммиак и комплексон III, после чего уран экстрагируют хлороформом, диэтиловым эфиром, амиловым спиртом, этилацетатом или амилацетатом из нейтрального раствора. Бериллий, сурьма, титан и отчасти марганец при этом не образуют прочных комплексов и при нейтрализации выпадают в осадок. Вместе с ураном экстрагируются медь, серебро, висмут, ртуть, таллий, мышьяк, селен и теллур. В присутствии комплексона III не экстрагируются железо, кобальт, никель, индий, галлий, свинец, ва- [c.318]

HiiONO—сложные эфиры амиловых спиртов и азотистох к-ты. Прозрачные светло-желтые летучие жидкости с запахом фруктов, растворимые в спирте, эфире, хлороформе, почти нерастворимые в воде. [c.85]

Если к полученному раствору прибавить амиловый спирт (или смесь его с эфиром) и взболтать, то образовавшееся соединение извлекается указанными растворителями (в которых оно более растворимо, чем в воде) и окрашивает слой их в синий цвет. При выполнении этой наиболее характерной реакции на ион Со++ следует иметь в виду, что комплекс [ o( NS) J— не очень устойчив (К нест.= 1-Поэтому, чтобы резкция удалась, необходимо понизить диссоциацию его на ионы Со++ и NS введением большого избытка роданида. Именно, на 0,5 мл раствора соли кобальта (П) берите 2—3 насыщенного раствора NH4 NS (еще лучше прибавить немного твердой соли) и 1—2 мл амилового спирта. Этой реакции мешает ион Ре+++, который образует с NH4 NS кроваво-красную окраску, маскирующую окраску, образуемую Со++. Поэтому ион Ре+++ связывают в [c.316]

Значительная группа методов основана на различной растворимости солей щелочноземельных элемзнтов в органических и неорганических растворителях. К числу таких методов относится обработка нитратов кальция, стронция, бария абсолютным этиловым спиртом, смесью абсолютных спирта и диэтилового эфира, амиловым спиртом, монобутиловым эфиром этилен-гликоля или ацетоном (табл. 2). [c.40]

Роданид калия в солянокислом растворе в присутствии хлорида Sn la образует комплексное соединение, содержащее ион [МоО(5СЫ)з] красного цвета, растворимое в воде и некоторых органических растворителях—эфире, амиловом спирте. [c.516]

К раствору 2,3 г металлического Na в 50 мл абсо.тютного спирта, охлажденному смесью льда и соли, прибав.тяют 11,7 г амилнитрита (амиловый эфир азотистой кислоты) н 12 г ацетофенона. Смесь перемешивают, помещают в хорошо закрывающуюся склянку и оставляют на двое суток. Отсасывают красно-коричневый осадок натриевой соли изонитрозоацетофенона и промывают ei O эфиром. Воздушносухую соль растворяют в ледяной воде и прибавляют уксусную кислоту из расчета 0,34 г ледяной уксусной кислоты на каждый грамм соли. Отсасывают светложелтоватый осадок изонитрозоацетофенона и перекристаллизовывают его из небольшого количества уксусноэтилового эфира. [c.77]

Галогенидам металлов третьей группы родственны комплексные кислоты, образуемые некоторыми галогенидами и псев-догалогенидами металлов в довольно кислых растворах. К ним относятся, например, НАиВг4 и Н2Се(ЫОз)б- Для экстракции таких соединений требуются растворители, способные к протонизации, например диэтиловый эфир, амиловый спирт или метилизо-бутилкетон. Более вероятно, однако, что в таких оксониевых экстракционных системах ион водорода присутствует в виде гидратированного иона гидроксония [Н(Н20)4]+ СХХ, который высту- [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология