Манноновая кислота лактон

Манноновая кислота путем целого ряда уже известных нам реакций может быть превращена в различные природные сахара восстановление ее лактона приводит к )-маннозе, а при нагревании самой кислоты с пиридином происходит а-инверсня и образуется Д-глюконо-вая кислота, лактон которой при восстановлении дает Д-глюкозу, Полученные таким образом )-глюкоза и Д-манноза могут быть через озазон и озон превращены в Д-фруктозу [c.438]

О-Манноновая кислота 7-лактон [М]д = +91,7) о-лактон ([М]д = +204,5) [c.555]

Нагреванием в пиридине О-манноновая кислота была превращена затем в эпимерную )-глюконовую кислоту, имеющую одинаковую конфигурацию с Ь-глюкозой (реакция, открытая Э. Фишером в 1890 г.). При восстановлении у-лактона, легко образующегося из О-глюконовой [c.550]

Маннит в природе не найден получен восстановлением -маннозы или лактона -манноновой кислоты. Описан также ци-ангидринный синтез -маннита нз -арабинозы [17]. [c.13]

Реакция циангидринового синтеза занимает ключевое положение в асимметричном синтезе. Реакция бензальдегида с H N с образованием нитрила миндальной кислоты, который затем в результате гидролиза превращается в миндальную кислоту, была открыта в 1832 г. [1]. Эту реакцию впервые применил Кили-ани в 1885 г. 12] в химии сахаров, а Э. Фишер вскоре после этого использовал ее для перехода от одного моносахарида к следующему высшему гомологу. Применив эту реакцию к ь-арабино-зе (i), без выделения нитрилов (2 и 3), он впервые получил только L-манноновую кислоту (4) в виде ее лактона, позднее он обнаружил также, что около одной трети маточного раствора составляет L-глюконовая кислота 5 [3]. Впоследствии он отметил [4] Эти результаты определенным образом указывают на то, что дальнейший синтез с участием асимметрических систем протекает асимметрическим путем . Реакция циангидринового синтеза в при- [c.165]

D-манноновая кислота у-лактон [c.537]

Л-Манноновая кислота у-лактон ([М]д =+91,7) 5-лактон ([М] =+204,5) [c.542]

Каждая из этих кислот легко образует лактон, который по восстановлении амальгамой натрия превращается в соответствующую альдозу глюконовая кислота — в глюкозу, а манноновая — в стереоизомерную с ней маннозу. [c.378]

Как эпимер )-глюкозы О-манноза может быть превращена в >-гл окозу действием небольщих количеств щелочи (при этом устанавливается равновесие между Д-маннозой, )-глюкозой и )-фруктозой), а также через манноновую кислоту, при кипячении которой с хинолином устанавливается равновесие между О-манноновой и й-глюконовой кислотами. Восстановление лактона синтетической 0-глюконовой кислоты привело к синтезу 0-глюкозы. [c.659]

Манноновая кислота при кипячении с хинолииом отчасти переходит в -глюконовую кислоту. Восстановление лактона синтетической -глюконовой кислоты привело к синтезу -глюкозы, этого наиболее важного из простейших сахаров. [c.569]

Амальгамой натрия успешно восстанавливаются лактоны многоатомных одно- и двухосновных оксикислот. С выходом сахаров 40—60% восстанавливаются 2%-ной амальгамой натрия в сернокислом растворе лактоны глюконовой, галактоновой и манноновой кислот [165] [c.546]

Эпимерные кислоты лучше всего разделять, используя легкость кристаллизации манноно-т -лактона из концентрированного раствора и осаждая из маточного раствора глюконат бария (или свинца) в виде тригидрата. Манноновая кислота не образует такой соли. [c.463]

Приготовление моносахарида из соответствующей кислоты или ее лактона мы уже описали при изложении способа получения глюкогептозы из лактона гептоновой кислоты. Здесь же будет рассмотрен общий метод, при помощи которого из лактонов оксикислот, богатых кислородом, можно получать моносахариды Этот метод находит применение не только для карбоновых кислот, полученных из моносахаридов путем взаимодействия с синильной кислотой, но также для кислот, полученных путем окисления моноз бромом, как например для глюконовой кислоты, галактоновой, манноновой и др. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология