Манноновая

Манноновая кислота путем целого ряда уже известных нам реакций может быть превращена в различные природные сахара восстановление ее лактона приводит к )-маннозе, а при нагревании самой кислоты с пиридином происходит а-инверсня и образуется Д-глюконо-вая кислота, лактон которой при восстановлении дает Д-глюкозу, Полученные таким образом )-глюкоза и Д-манноза могут быть через озазон и озон превращены в Д-фруктозу [c.438]

Альдоновая кислота. Монокарбоновая кислота, возникающая при окислении альдегидной группы альдозы. Поскольку обычный окислительный агент (Вгз/НаО) не действует на кетоны, образование альдоновых кислот может быть использовано для распознавания альдоз и кетоз. Альдоновые кислоты известны также под названием гликоновых кислот. Примером может служить В-манноновая кислота, получаемая при окислении В-маннозы. [c.448]

О-Галактоновая кислота Ж1,14,16.0 Глюконовая и о-глюконо-ная кислота Г7,1,60 Г7,11,286 04.182 Х1,235 и Ж1,12,16.0 Манноновая и о-манноновая кислота В5,311 Г7,П,288 и В4,167 ЖЫ6. [c.61]

Манноновая кислот Маннаровая кислот Маннит [c.936]

О-Манноновая кислота 7-лактон [М]д = +91,7) о-лактон ([М]д = +204,5) [c.555]

Нагреванием в пиридине О-манноновая кислота была превращена затем в эпимерную )-глюконовую кислоту, имеющую одинаковую конфигурацию с Ь-глюкозой (реакция, открытая Э. Фишером в 1890 г.). При восстановлении у-лактона, легко образующегося из О-глюконовой [c.550]

Маннит в природе не найден получен восстановлением -маннозы или лактона -манноновой кислоты. Описан также ци-ангидринный синтез -маннита нз -арабинозы [17]. [c.13]

Свойства моносахаридов. 1. Моносахариды легко окисляются они восстанавливают аммиачный раствор окиси серебра и фелингову жидкость. При осторожном окислении альдоз образуются одноосновные оксикислоты с тем же числом углеродных атомов,—так называемые оновые кислоты, глюкоза дает глюконовую кислоту, манноза—манноновую кислоту и т. д. [c.326]

Общее количество альдоновых кислот, содержащихся в сульфитном щелоке после кислой бисульфитной варки еловой древесины с нормальным выходом целлюлозы, составляет около 7,6% от органических веществ щелока. В состав этих альдоновых кислот входит 2,1% ксилоновой, 1,6% арабоновой, 1,6% манноновой, [c.353]

Как отмечалось выше, в составе бисульфитной целлюлозы hi сосновой древесины обнаружены существенные количества глюконовой, манноновой и ксилоновой кислот, образовавшихся в результате окисления бисульфитом концевых альдегидных групп соответствующих иолисахаридов до карбоксильных [466, 614, 668, 688]. [c.302]

Из формозы можно получить хорошо кристаллизующийся озазон, так называемый а-фенилакрозазон. Было показано, что он представляет собой озазон недеятельной фруктозы, так как при действии соляной кислоты образует озон, который может быть восстановлен до этого моносахарида. Э. Фишеру уд 1лось Д, -фруктозу восстановить далее до Д, -маннита, маннит окислить до I), -манноновой кислоты и последнюю разделить на оптически деятельные формы. [c.438]

При мягком окислении моносахарвдов сначала, естественно, реагирует альдегидная группа, переходя в карбоксильную. Таким образом из соответствующих моноз получают ряд альдоновых кислот — глюконовую, манноновую, галактоновую и т. д. [c.285]

Природные Д-ксилоза и О-галактоза Аюгут быть получены из -манноновой кислоты следующим путем [c.438]

В результате окисления концевых групп полисахаридов полисульфидами образуются манноновая, арабиновая и эритроновая кислоты [351] (схема 9,13). Стабилизация полисахаридов имеет место как в твердой фазе, так и в щелоке [555, 775]. [c.334]

Нитрилы кислот 2,3,4,5,6-пентаацетил-о-галактоновой Д5,79 пеитаацетйлглюконовой В4,278 Г7,П,279, 2,3,4,5,6-пента-О-аце тил-о-глюконовой Г7,У,44 Ж1,18,24 Сб,111,372 и 2,3,4,5,6-пента ацетил-о-манноновой Д5.79. [c.222]

D-Манноновая кислота u D-маннонолактон (Электрохимическое окисление сахаров) [c.17]

Приготовление моносахарида из соответствующей кислоты или ее лактона мы уже описали при изложении способа получения глюкогептозы из лактона гептоновой кислоты. Здесь же будет рассмотрен общий метод, при помощи которого из лактонов оксикислот, богатых кислородом, можно получать моносахариды Этот метод находит применение не только для карбоновых кислот, полученных из моносахаридов путем взаимодействия с синильной кислотой, но также для кислот, полученных путем окисления моноз бромом, как например для глюконовой кислоты, галактоновой, манноновой и др. [c.291]

Разложение удается также с амидами окси- и полиокси-кислот. Веерман применил его для получения сахаров и таким образом приготовил f-a ра б и оз у из амида d-глюконовой кислоты, d-л и к с о 3 у из амида d-галактоновоп кислоты, /-э р и т-розу из амида /-арабоновой кислоты и /-арабинозу из амнда /-манноновой кислоты [c.594]

Преобладающими продуктами окисления в отработанных щелоках после кислой и нейтрально-сульфитной варок являются альдоновые кислоты [59, 72]. Кроме глюконовой кислоты, в еловой сульфитной целлюлозе найдены в небольших количествах манноновая, ксилоновая, арабиноновая, рибоновая и галактоновая кислоты [43]. [c.224]

Самуэльсоном и соавт. [748] установлено, что содержание в сульфитном щелоке альдоновых кислот составляет около 10% от количества общих РВ, определяемых иосле инверсии. Их наиболее интенсивное образование приходится на начальный период варки и почти прекращается в ее конце, когда в растворе остается мало бисульфита. В ироцессе варкн в щелоке раньше всего появляется арабоновая (I) и ксилоновая (II) кислоты, позже других — манноновая (IV) и глюконовая (V) кислоты. Из общего количества 6,4 г/л альдоновых кислот в щелоке по 22—26% [c.291]

В гидролизатах ГМЦ, выделенных из моносульфитного щелока, обнаружены ксилоновая, манноновая и галактоновая кислоты, что свидетельствует о возможности окисления концевых групи иолисахаридов в процессе варки [764]. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология