Метилмагний иодид

Сколько метана выделится при взаимодействии 0,1150 г этилового спирта с избытком метилмагний-иодида [c.106]

Следует отметить, что пространственные препятствия для образования циклического переходного состояния, содержащего две молекулы гриньяровского соединения, могут быть обусловлены также строением карбонильного соединения в то время как ацетофенон енолизируется при действии метилмагний-иодида лишь на 2,5% (измерено по образованию метана). [c.327]

Методика определения. Перед началом работы проверяют прибор на герметичность. Тщательно высушенный реактор 1 взвешивают и вносят в боковой карман навеску вещества в 30—40 мг. Для внесения твердого вещества пользуются широкой изогнутой вороночкой, для внесения жидкого вещества — пипеткой. В реактор наливают 4—5 мл раствора метилмагний-иодида с помощью изогнутой воронки, так, чтобы реактив не попал в боковой карман. Реактор соединяют с азотометром. В начале реакции уравнительный сосуд 4 находится внизу. [c.252]

Целый ряд функциональных групп потребляет метилмагний-иодид без выделения метана или какого-либо изменения объема газа в приборе. Эти функциональные группы (см. табл. 11.6) можно определять с помощью реактива Гриньяра, используя непрямую газометрическую технику (см. пример 41 в гл, 13). [c.388]

В сосуде 7 производилось получение углекислого газа разложением углекислого бария при помощи концентрированной серной кислоты. Образующийся углекислый газ поступал в реакционный сосуд 2, содержащий эфирный раствор метилмагний иодида. [c.79]

В 1902 г. Л. А. Чугаев предложил применять метилмагний-иодид для количественного определения гидроксильных и других групп, содержащих подвижный атом водорода [c.245]

Известно небольшое число простых аминофуранов, и поэтому спектроскопические данные о положении имин-аминного таутомер-ного равновесия для таких соединений отсутствуют. Однако по химическому поведению они никоим образом не напоминают ароматические амины. Большая часть классических методов синтеза оказалась непригодна для получения 2-аминофурана [I]. Как этиловый эфир (фурил-2)карбамиыовой кислоты, так и 2-(ацетилами-но)фуран теряют аммиак при кислотном или щелочном гидролизе. Первое из этих соединений было получено из этилового эфира 5-нитрофуранкарбоновой-2 кислоты или при действии метилмагний-иодида на (фурил-2) изоцианат, получаемый реакцией Курциуса из азида фуранкарбоновой-2 кислоты. Однако 2-аминофуран был получен гидразинолизом N-(фурил-2) фталимида, синтезированного с выходом 30 % из фталимида и 2,5-дигидро-2,5-диметоксифурана. 2-Аминофуран не был выделен, но его присутствие было установлено с помощью хроматомасс-спектрометрии и спектроскопии ПМР, Судя по спектру ЯМ.Р, имино-таутомер отсутствует [160]. [c.154]

Взаимодействие 7-бензилокси-3,4-дигидрокумарина (XXI) с метилмагний-иодидом и последующее дебензилирование дали 7-окси-2,2-диметилхро-ман (ХХП), идентичный образцу, полученному с хорошим выходом и с большой легкостью восстановлением 7-окси-2,2-диметилхроманона (XIX, R == Н) по методу Клемменсена. Тем самым получено еще одно доказательство хромановой структуры продукта восстановления соответствующего хроманона. [c.74]

Трифторацетон получают кислотным гидролизом 3,3,3-три-фторацетоуксусного эфира (выход 75—90%) [80, 81, 83] (см. стр. 60) и реакцией трифторуксусной кислоты с метилмагний-иодидом в дибутиловом эфире (выход 56—65%)) [82]. [c.34]

С помощью аналогичной реакции с раствором метилмагний-иодида в тетрагидрофуране удалось выделить (выход 1%) довольно нестойкое диметильное соединение — 1г-(С5Н5)2Т1(СНз)2 [c.494]

Сообщение о том, что треххлористый рений и метилмагний-иодид бурно реагируют между собой, образуя триметилрений [34] — жидкость, кипящую при 60°, подтвердить не удалось [44]. Рений, однако, образует метилпентакарбонильный комплекс СНзКе(СО)5, аналогичный соединению марганца [61]. [c.498]

Взаимодействие А и Б с водородом над никелевым катализатором приводит к количественному превращению каждого из этих соединений в трет-бутиловый спирт. Соединение А реагирует с галогенангидридами и ангидридами кислот, тогда как Б инертно по отношению к этим реагентам. При взаимодействии 1 моля А с избытком метилмагний-иодида в растворе диэтилового эфира образуются 1 моль метана и по 1 молю трет-бут-лового спирта и метанола. 1 моль Б с избытком метилмагнийиодида дает 1 моль метил-/прете-бутилового эфира и 1 моль трйт-бутилового спирта. [c.377]

Какие вещества могут образоваться при нагревании приведенных ниже смесей (с последующим действием воды) л) бромистый этил и этилмагнийбромид, б) вгор-бутилбромид и изопропилмагнийиодид, в) грет-бутилхлорид и метилмагний- иодид, г) хлористый аллил и аллилмагнийхлорид [c.101]

Определение циано- и изоциано-групп действием реактива Гриньяра. Циано- и изоциано-функции реагируют с метилмагний-иодидом следующим образом [c.239]

Кинетические исследования присоединения реактивов Гриньяра проводились разными исследователями. Некоторые из этих данных противоречат друг другу, по эти противоречия здесь рассматриваться не будут. Антеунис [197] установил, что взаимодействие метилмагнийбромида и метилмагний-иодида с бензофеноном в смеси эфир — бензол и с пинаколином в эфирном растворе имеет третий порядок [c.846]

В реакционном сосуде. Затем установка заполнялась азотом и и реакционный сосуд вводился сильно охлажденный раствор метилмагний иодида. В этом случае реакция производилась при охланедении реакционного сосуда твердой углекислотой. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология