Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Линии аналитические элементов абсорбция резонансные

    Для учета неселективного поглощения этим способом лампу с полым катодом поочередно питают импульсами тока малой и большой мощности. В первом случае излучаются узкие резонансные линии определяемого элемента, и измеренное в этот момент поглощение соответствует сумме сигналов атомной абсорбции и фона. Длительность маломощных импульсов тока составляет 50-500 мкс при скважности импульсов до 10 и интегральной силе тока через лампу, соответствующей средней силе тока для режима постоянного тока (импульсная сила тока — до 100 мА). В режиме импульсов большого тока имеет место самообращение линий, излу чаемых лампой с полым катодом, и в этом режиме измеренное поглощение, в основном, обусловлено фоном в области расположения аналитической линии. Средняя сила тока через лампу с полым катодом в режиме самообращения в четыре и более раз превышает ток в режиме излучения узких линий (до 1 А в импульсе). Достоинства метода — простота и удобство реализации, возможность учета структурированного фона и широкий диапазон учета неселективных помех (до оптической плотности 3,0). [c.831]


    Метод двух линий заключается в следующем. В непосредственной близости от аналитической линии определяемого элемента подбирают линию сравнения, представляющую собой нерезонансную линию этого же элемента, линию газа-наполнителя источника излучения или линию другого элемента, практически отсутствующего в пробе. Под выражением практическое отсутствие понимают, что элемент сравнения не должен присутствовать в пробе в количествах, достаточных для обнаружения по линии сравнения. Линия сравнения должна отличаться по длине волны от аналитической линии не более чем на 10—20 нм, а при работе в области длин волн короче 220 нм — не более чем на 5 нм [22]. Для особо точных измерений разница в длине волны аналитической линии и линии сравнения не должна превышать, 5 и 2 нм соответственно. На одноканальном приборе проводят два последовательных измерения абсорбции на резонансной линии определяемого элемента, и на линии сравнения. Путем вычитания второго сигнала из первого получают истинное значение аналитического сигнала. При наличии двухканального прибора два измерения проводят одновременно. Важно, чтобы полоса пропускания обоих каналов была одинаковой. В табл. 27 приведены аналитические пары линий, рекомендуемые в работе [78] для определения ряда элементов. [c.133]

    Современный спектрометр представлен на рис. 3. Свет от источника, испускающего линейчатый спектр определяемого элемента, пропускают через пламя, в которое распыляют раствор анализируемой пробы в виде аэрозоля. С помощью монохроматора выделяют область спектра, соответствующую расположению измеряемой резонансной линии. Излучение выделенной аналитической линии направляют на приемник излучения — фотоэлектрический детектор (обычно ФЭУ) и усилительно-ре-гистрирующую систему, предназначенную для усиления и измерения аналитического сигнала (гальванометр, цифровой вольтметр или дисплей , ленточный самописец, телетайп и др.). Интенсивность резонансного излучения измеряют дважды — до распыления анализируемого образца в пламя и в момент его распыления. Разность этих отсчетов служит мерой абсорбции и соответственно мерой, определяемого элемента [311]. [c.103]

    Уолш, предложив использовать в качестве источников света газоразрядные лампы низкого давления, испускающие весьма узкие спектральные линии, нашел решение, которое во многих случаях очень близко к идеальному. При этом он воспользовался тем обстоятельством, что в спектрах некоторых типов ламп, в частности, наиболее часто применяемых в атомной абсорбции ламп с полыми катодами, присутствуют интенсивные линии элементов, входящих в состав катода. Изготовляя катод из элемента, который хотят определить (или вводя его в состав катода) получают, таким образом, в спектре лампы узкие резонансные линии, длины волн которых почти точно совпадают с центрами аналитических линий поглощения (точного совпадения не получается вследствие сдвига, обусловленного эффектом Лоренца). Это простое и изящное решение проблемы источника квазимонохроматиче-ского излучения составляет одно из главных достоинств метода Уолша. Весьма важно в практическом отношении также и то, что для выделения аналитической линии достаточно монохроматора средней дисперсии, разрешающая сила которого обеспечивает разделение линий спектра источника. При этом для измерения интенсивности аналитической линии и [c.37]



Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.183 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Линии аналитические

Линия резонансные

Резонансные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте