Иод, определение нерезонансной линии

Определение фосфора по нерезонансным линиям в ультра фиолетовой области спектра. [c.77]

В качестве источника света используют безэлектродную высокочастотную лампу, заполненную аргоном до давления 2 мм рт. ст. и содержаш ую красный фосфор. Абсорбция фосфора, а, следовательно, и чувствительность атомно-абсорбционных измерений по нерезонансным линиям увеличивается с ростом температуры в соответствии с законом Больцмана, определяюш им заселенность нижних уровней линий. Предел обнаружения фосфора по дуплету 213,2—213,6 нм при этих условиях определения равен 2,10 1 г, что более чем на порядок уступает пределам обнаружения, достигаемым при использовании резонансных линий. Однако при дозировании на электрод 10 мы раствора возможно определять до 2-10 % фосфора. Аналитический график нелинеен из-за различного поглош ения света линиями дуплета и близости ширины линий испускания и поглощения. [c.77]

Метод двух линий заключается в следующем. В непосредственной близости от аналитической линии определяемого элемента подбирают линию сравнения, представляющую собой нерезонансную линию этого же элемента, линию газа-наполнителя источника излучения или линию другого элемента, практически отсутствующего в пробе. Под выражением практическое отсутствие понимают, что элемент сравнения не должен присутствовать в пробе в количествах, достаточных для обнаружения по линии сравнения. Линия сравнения должна отличаться по длине волны от аналитической линии не более чем на 10—20 нм, а при работе в области длин волн короче 220 нм — не более чем на 5 нм [22]. Для особо точных измерений разница в длине волны аналитической линии и линии сравнения не должна превышать, 5 и 2 нм соответственно. На одноканальном приборе проводят два последовательных измерения абсорбции на резонансной линии определяемого элемента, и на линии сравнения. Путем вычитания второго сигнала из первого получают истинное значение аналитического сигнала. При наличии двухканального прибора два измерения проводят одновременно. Важно, чтобы полоса пропускания обоих каналов была одинаковой. В табл. 27 приведены аналитические пары линий, рекомендуемые в работе [78] для определения ряда элементов. [c.133]

Разумеется, этой таблицей не ограничивается выбор линий сравнения. Так, в работе [240] при определении свинца по линии РЬ 283,3 нм рекомендуется учет фона проводить по нерезонансной линии, РЬ 282,3 нм, которая не наблюдается до концентрации свинца 100 мкг/мл. Особое преимущество метода двух линий заключается в том, что его можно реализовать практически на любом СФМ. [c.134]

Способ расщирения щкалы в сочетании с приемом компенсации токов, соответствующих неселективному поглощению, при использовании одноканального спектрофотометра сравнительно сложен в исполнении. Одним из возможных путей его упрощения является применение спектрофотометра с одновременной регистрацией резонансной линии и близко расположенной линии, не поглощаемой атомным паром определяемого элемента. В этом случае неселективное поглощение будет в одинаковой мере ослаблять обе линии и может быть учтено с помощью несложной электронной аппаратуры. Удовлетворяющий этому требованию спектрофотометр описан в [14, 15]. Автором сконструирован и применен к атом-но-абсорбционному определению меди спектрофотометр, позволяющий одновременно регистрировать резонансную линию меди Си 324,7 ммк и нерезонансную линию Си 282,4 ммк. [c.312]

Натрий в количестве 0,5—2 % можно определить методом ААС по нерезонансным линиям излучения цинковой лампы с полым катодом при 330,259 и 330,294 нм. Чувствительность определения при этом почти в пятнадцать раз ниже, чем при использовании дублета резонансных линий излучения натриевой лампы (330, 232 и 330, 299 нм), хотя яркость цинковой лампы на данной длине волны вдвое меньше яркости натриевой лампы. Присутствие цинка в пламени, где происходит поглощение, не мешает определению натрия, а) Объясните такое кажущееся противоречие почему при яркости, всего лишь вдвое меньшей, чувствительность при использовании цинковой лампы в пятнадцать раз ниже, чем при использовании натриевой лампы б) Почему цинк не мешает определению [c.146]

Кроме того, линия 217,6 нм расположена в области, где близко лежат нерезонансные линии сурьмы /1/. Поэтому при работе на этой линии щели можно расширять только в строго определенных пределах (до 0,3 л л<).Линия 231,1 нм расположена в области, свободной от близлежащих нерезонансных линий. Поэтому щели можно расти-рять в больших пределах (до 1 мм). Все это позволяет снижать напряжение на ФЭУ, что, в свою очередь, обуславливает стабильность работы прибора. [c.119]

Основной помехой при атомно-флуоресцентных определениях элементов является рассеянное излучение, которое возникает вследствие рассеяния излучения от источника возбуждения на атомах и молекулах анализируемого образца. Рассеянное излучение часто маскирует слабые сигналы резонансной флуоресценции. Во избежание помех, связанных с рассеянным излучением, для измерения используют линии нерезонансной флуоресценции. В этом случае эффект возбуждения достигается лишь с помощью лазеров. [c.514]

Атомно-абсорбционное определение микропримесей в воде проводят методом водных растворов сравнения. При распылении сконцентрированных проб проявляется эффект неатомного поглощения. Аналитический сигнал, соответствующий неатомному поглощению, необходимо вычитать из величины общего аналитического сигнала (учет проводят по ближай-щей нерезонансной линии). [c.70]

Для прямого определения микропримесей металлов в каменном угле образец измельчают в шаровой мельнице, просеивают через сито с размером отверстий 44 мкм и смешивают с деионизированной водой при концентрациях 0,01 — 1%. Для лучшего смачивания угольного порошка водой в смест добавляют несколько капель 10%-иого раствора ПАВ тритона Х-100. Полученную суспензию перемешивают мешалкой с покрытием из фторопласта п вводят в воздушно-ацетиленовое лламя спектрофотометра 1Ь-153 обычным порядком. В качестве эталонов используют водные растворы. Натрий и железо определяют по эмиссионным спектрам кальций, цинк и никель — по абсорбционным спектрам. При введении в суспензию раствора тритона Х-100 в спектре появляется линия натрия. Это объясняется выделением натрия с поверхности стеклянного сосуда. При горении угольных частиц в пламени появляются оранжевые полоски. Сигналы абсорбции и эмиссии воспроизводятся удовлетворительно, несмотря на сильные шумы. Отношение сигнала к шуму для угольных суспензий примерно вдвое меньше, чем для водных растворов. При определении кальция один образец постоянно давал абсорбционный сигнал в три раза сильнее, чем можно было ожидать, а другой образец при определении цинка — в 10 раз сильнее ожидаемого. Причина этой аномалии не установлена. Степень рассеяния света частицами угля определялась по нерезонансной линии свинца 220,4 нм при концентрациях суспензии 0,8—1,5%. Во всех случаях абсорбционный сигнал едва регистрировался. Авторы рекомендуют для построения градуировочных графиков использовать эталоны в виде суспензий [206], [c.223]

Эффекты, вызванные флуктуациями в работе распылителя, устраняли с помощью внутреннего стандарта. Стандартизация по нерезонансной линии уменьшила влияние вариаций в источнике света и детекторе. Батлер и Страсгейм сравнивали относительные достоинства применения внутреннего стандарта и нерезонансной линии при определении меди в условиях заданного шума. Повышение точности, полученное при отнесении сигнала к абсорбции золота, добавленного в качестве внутреннего стандарта, сравнивалось с увеличением точности, достигнутым при использовании в качестве линии сравнения нерезонансной линии золота. Авторы [c.48]

Батлер и Страсгейм сообщают об одновременном определении меди и серебра, являющихся примесями в золоте, с использованием нерезонансной линии золота в качестве контрольной. Ряд сплавов меди анализировали на содержание свинца, никеля, железа и цинка. При этом две двухэлементные лампы устанавливали последовательно, так что излучение от одной фокусировалось, проходя через другую. Соответствие результатов истинным значениям находилось в пределах 1%. [c.49]

Прямое определение Р в пламени закись азота — ацетилен по нерезонансной линии 2136,2 А с чувствительностью 240 мкгЫл описано Маннингом [385]. См. также стр. 273 шип (Прим. ред.), [c.142]

При энергетическом возбуждении атома в электрической дуге, в искре, в пламени его электронная энергия возрастает и он переходит из основного (невозбужденного) состояния в другие (возбужденные) состояния. Время жизни возбужденного состояния невелико ( 10 с). Атом, теряя энергию возбуждения в виде излучения (эмиссии), возвращается либо в исходное основное состояние (резонансное излучение), либо в какое-то другое состояние, лежащее по энергии выше основного состояния. Каждой такой потере энергии возбуждения атома соответствует линия (резонансная или нерезонансная) в спектре его излучения при определенной длине волны. Так как возбужденных состояний у атома может быть очень много, то в спектрах исхтускания атомов может наблюдаться много линий (до нескольких сотен и даже тысяч). Каждый атом имеет [c.518]

Известно, что введение ионов Со2+ в структуру шпинели вызывает увеличение порога нестабильности спиновых волн. Однако сведения о степени изменения ширины линии спиновых волн ЛЯк, нерезонансных магнитных потерь и ряда других параметров материала противоречивы [1—3]. В связи с этим возникает необходимость количественного определения эффективности влияния ионов Со на указанные параметры феррита. Кроме того, представляет интерес оценить возможность введения быстрорелаксирующих редкоземельных ионов в структуру шпинели. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология