Измерения вакуума последовательность

Для измерения числа поглощенных квантов применяют селеновый фотоэлемент (рис. ХХП. 1). Он представляет собой пластинку из стали, на которую путем возгонки в вакууме нанесены последовательно слой селена ( 0,1 мм) и полупрозрачный слой золота или платины. Пластинка помещена в эбонитовую оправу с двумя [c.270]

Меры профилактики. Главным в оздоровлении воздушной среды при высокотемпературном нагреве тугоплавких металлов является последовательное внедрение в практику электрометаллургических процессов, проводимых в вакууме и в среде защитных газов. При работах с порошками, содержащими В. и его соединения, необходимы проведение радикальных противопылевых мероприятий, рационализация и механизация процессов, устройство укрытий, отсосов и пр. На запыленных рабочих местах рекомендуется использовать мокрые методы переработки. Важная роль должна отводиться тщательной уборке помещения и измерениям концентраций В. в воздухе рабочей зоны для проверки эффективности проводимых защитных мероприятий. [c.437]

Резервуар имеет штуцера для наполнения, вентиляционный штуцер, световой люк, люк для замера уровня и указатель уровня. В нижней части резервуара делают люк для обслуживания и спускной штуцер. Иногда заполняют и опорожняют резервуар через один нижний приемораздаточный патрубок. Вентиляционный штуцер служит для дыхания резервуара, т. е. входа и выхода воздуха при измерении уровня жидкости. При работе со взрыво- и пожароопасными жидкостями на веи- риляциониые штуцера последовательно устанавливают дыхательный клапан и огиепрегради-тель. Дыхательный клапан имеет две плоские тарелки, которые поднимаются как при избыточном давлении, так и ири вакууме в резервуаре. После выравнивания давления тарелка закрывается и разобщает пространство от внешней среды. Для защиты от примерзания поверхность тарелок покрывают фторопластовой плен- [c.115]

Другие методы. Для измерения диффузии одного компонента в порах цеолита предложено еще несколько методов. В работе [8] описан метод измерения диффузии жидкости, который может, по-видимому, широко применяться. На рис. 7-2 показан прибор для измерения диффузии этим методом. Используемый цеолит помещают в стеклянную колбу особой формы, соединенную последовательно с градуированным капилляром и и-образной трубкой, и вакуумируют при нагревании, чтобы удалить из цеолита адсорбированные вещества. После этого конец и-образной трубки запаивают под вакуумом и прибор помещают в термостат, причем и-образную трубку погружают в жидкость, адсорбцию которой собираются изучать. В некоторый момент времени (г = 0) нижнюю часть 11-образной трубки разбивают, жидкость засасывается в колбу с цеолитом. Сразу после этого отрезают верхний конец градуированного капилляра и начинают записывать изменение уровня жидкости в нем во времени. [c.466]

Некоторые органические материалы, используемые для изготовления калориметра, являются причиной изменения массы калориметра из-за эффектов абсорбции и десорбции. Эти эффекты зависят от времени нахождения калориметра в атмосфере и под вакуумом соответственно. По наблюдениям Е.Моравца, временная зависимость и величины эффектов сорбции воспроизводятся. Поэтому необходимо выполнять серии калориметрических измерений в точном соответствии с временным графиком. Например, было найдено, что при последовательном повторении периодов 75 мин под высоким вакуумом и 2 мин в атмосфере масса калориметра становится воспроизводимой для трех измерений в пределах 15 мкг. [c.41]

Адсорбционные опыты проводились стандартным объемным методом. Общая поверхность образцов определялась по физической адсорбции азота и рассчитывалась по БЭТ [9]. Относительная ошибка опытов не превышала 5%. Перед измерением каждой изотермы адсорбции образец катализатора тренировался в вакууме мм рт. ст. в течение 6 ч при температуре 470° С. Последовательность определения изотерм следующая после калибровки адсорбционной ампулы по гелию снималась изотерма адсорбции азота при —183° С, затем — водорода при 20° С и, наконец, окиси углерода при 20° С. В параллельных опытах последовательность адсорбционных измерений повторялась, только изотермы адсорбции окиси углерода определялись при —183° С с целью сравнения их величин хемосорбции с данными, полученными при 20° С. [c.178]

Последовательность операций при подготовке масс-спектро-метра к проведению измерений достаточно подробно описана в заводской инструкции. Правда, часто операторы вырабатывают свою систему получения высокого вакуума и включения отдельных узлов прибора. Поэтому, не вдаваясь в подробности, ограничимся лишь некоторыми замечаниями. [c.89]

Приборы для измерения и регулировки температуры и вакуума. Нагрев эффузионной камеры грубо регулируют, передвигая контакт 7 (см. рис. 205) и плавно изменяя индуктивность 5, включенную последовательно в цепь нагревательного индуктора [c.368]

Вакуум создают при помощи различных типов насосов [46, с. 92]. Характерные параметры вакуумного насоса предельное (минимальное) давление, создаваемое насосом производительность насоса —количество газа, удаляемого в единицу времени скорость откачки—отношение производительности к давлению, измеренному во впускном сечении насоса. По выпускному давлению все вакуумные насосы делятся на три группы выбрасывающие откачиваемый газ в атмосферу, требующие предварительного разрежения и такие, в которых откачиваемый газ не выводится наружу, а связывается внутри самого насоса. Если насос требует предварительного разрежения, то последовательно с ним устанавливается фор-вакуумный насос. [c.190]

Необходимым условием для получения сверхвысокого вакуума является ловушка для паров масла. На рис. 339 показан спектр остаточных газов системы двух последовательно включенных диффузионных насосов с лабиринтным отражателем. Измеренное полное давление составило здесь 1,6.10 мм рт. ст. [c.399]

При измерении с помощью бюретки последовательно с натекателем помещают измерительную бюретку с трехходовым краном (рис. 527), погруженную открытым концом в стакан с вакуумным маслом. При измерении открывается натекатель, и по манометру в системе устанавливается определенное давление р после этого бюретка с помощью трехходового крана отсоединяется от атмосферы и присоединяется к натекателю. Воздух из объема бюретки через натекатель поступает в насос, уровень масла в бюретке повышается, так как на наружную поверхность масла в стакане давит атмосферное давление, а внутри бюретки создается вакуум. Время подъема масла на определенную высоту измеряется секундомером, после чего бюретка вновь соединяется с атмосферой. [c.556]

Осушка холодильных систем. Осушку холодильных систем при монтаже обычно осуществляют с помощью подвода теплоты извне (инфракрасные лампы), обогревом мест скопления воды (для малых установок) или вакуумной сушкой [62, 69]. Для осушки холодильных систем при монтаже широко применяют сочетание двух методов осушки хладонами-12 или -22 и сухим воздухом. Рекомендуется следующая последовательность операций испытание системы на герметичность осушенным азотом под давлением 0,1 МПа (1 кгс/см ) с температурой точки росы —45° С циркуляция азота с помощью компрессора, откачка азота вакуум-насосом до —1,3—2,6 кПа ( — 10— 20 мм рт. ст.) и измерение влажности отсасываемого азота. Если относительная влажность>90%, система подвергается осушке сухим воздухом до точки росы на выходе из установки —10° С. При относительной влажности азота на выходе из установки<90% вместо осушки системы воздухом можно ваку-умировать ее до остаточного давления —1,3—2,6 кПа ( — 10— 20 мм рт. ст.). Затем осуществляется срыв вакуума хладоном до 0,1 МПа (1 кгс/см ), циркуляция хладона компрессором для осушки трубопроводов, повторное вакуумирование системы до остаточного давления —1,3—2,6 кПа ( — 10—20 мм рт. ст.) заполнение системы холодильным агентом и ее до-осушка с помощью фильтров-осушителей. При адсорбционной осушке сильно увлажненных холодильных систем целесообразно основное количество воды поглощать силикагелем типа КСМ, а глубокую осушку осуществлять с помощью синтетических цеолитов. При осушке систем большой холодопроизводительности воду можно отделять от холодильного агента в охлаждаемом сепараторе. [c.116]

Анализ основан на строго определенном значении массы атома, молекулы или иона данного вещества определенного изотопного состава. Масс-спектраль-ный анализ веществ, в частности газов и паров, сводится, во-первых, к временному и пространственному разделению на группы различных по массе ионов, содержащихся в пробе вещества (электрически нейтральные атомы и молекулы предварительно подвергаются ионизации), посредством воздействия электромагнитного поля в высоком вакууме (до 10" мм рт. ст.), где взаимовлияние частиц сводится к минимуму, и, во-вторых, к измерению ионного тока, образуемого суммарным зарядом частиц одинаковой массы и характеризующего их относительное содержание (концентрацию) в пробе. В результате последовательного изменения значения электромагнитных сил измерению подвергаются поочередно ионные токи (10 —10 а), соответствующие группам [c.603]

Важнейшей частью этих весов является кварцевая спиральная пружина, находящаяся в стеклянном кожухе (поз. 7). Пружина оканчивается двумя крючками. Верхним крючком она через систему подвесов крепится к неподвижному крючку колбы. Иа нижнем крючке ее подвешена чашечка с навеской адсорбента. Растяжение пружины пропорционально массе поглощенного вещества и фиксируется по положению чашечки с помощью отсчетного мпкроскопа — катетометра. Нижняя часть кожуха с пружинкой помещается в термостат 8. Регенерация образца адсорбента (удаление ранее поглощенного вещества) производится его длительной откачкой при остаточном давлении порядка 1-10" Па (1-10 5 мм рт. ст.) с одновременным нагревом. Максимально допустимая температура нагрева определяется природой адсорбента обычно она составляет 350 °С в случае цеолита илп угля, 200 °С — в случае силикагеля. Вакуум в системе создается двумя последовательно включенными насосами форвакуумным насосом 1 п насосом глубокого вакуума 2. Для измерения давления в системе предусмотрены две лампы, термопарная и ионизационная, соединенные с вакуумметром, например ВИТ-1. Периодическая проверка показаний прибора производится по манометру Мак-Леода 4. Равновесное давление газа (пара) в системе измеряется манометром Мак-Леода или ртутным манометром 5, снабженным отсчетЕым микроскопом. Точность измерения давления манометром 5 составляет около 6 Па (5-10-2 мм рт. ст.). [c.39]

Авторы [18] предлагают метод определения водорода в гидриде тнтана, основанный на термическом разложении исследуемого образца гидрида, десорбции водорода из цеолитов и его измерении. Разложение проводят в вакууме при непрерывной откачке водорода цеолнтовыми насосами при —196° С. Сорбционная способность применяемых цеолита 4А и активированных углей СКТ, БАУ была установлена на основании снятых изотерм адсорбции водорода при температуре жидкого азота. В предварительно прокаленный кварцевый стаканчик берут навеску гидрида тнтана 0,3—0,5 г и помещают в реакционную пробирку, подсоединяемую к установке. После достижения в системе вакуума 3-10- мм рт. ст. замеряют нулевой тоовень ртути в манометре, цеолитовые насосы погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом и на реакционную пробирку надвигают печь при рабочей температуре 1000° С. Поглощение выделяющегося водорода ведут последовательно подключающимися цеолитовыми насосами (шесть насосов). По неизменности нулевого уровня ртути на протяжении 3 мин судят об окончании реакции выделения водорода из исследуемого образца. После этого убирают сосуд с жидким азотом и струей сжатого воздуха нагревают цеолитовые насосы до комнатной температуры и измеряют давление выделившегося водорода. [c.27]

Таким образом, применение электронного микроскопа в ряде случаев позволило получить убедительные доказательства интенсивной поверхностной подвижности атомов и молекул npig сравнительно невысоких температурах. Можно думать, что в недалеком будущем этим методом удастся получить не только качественные, но и количественные данные, например, определить коэффициенты поверхностной диффузии наподобие того, как это было осуществлено в классических работах Фольмера при номопщ светового микроскопа. Отсутствие до сих пор таких работ связано с методическими трудностями — необходимостью помещать объект в вакуум и с действием электронного облучения на него, приводящего, в частности, к покрытию объекта углеродной пленкой. Это затрудняет последовательнее изучение одних и тех же мест препарата после каких-либо обработок его вне микроскопа с целью фиксирования изменений структуры. В работах [57, 58] это затруднение было обойдено путем термической обработки препаратов, причем загрязняющий слой углерода выгорал. Успехи в конструировании газовой камеры и приспособлений для нагревания объекта в микроскопе позволяют надеяться, что в дальнейшем удастся осуществить прецизионные количественные измерения поверхностной диффузии в самом электронном микроскопе. [c.205]

Всего было проведено четыре опыта. В опыте 1 нефть подавалась из газометра под давлением воздуха, сорбент сухой. Опыт 1а отличался тем, что измерения проводились через 2 суток. В опыте 2 подача нефти осуществлялась подсосом с помощью вакуум-насоса, сорбент сухой. В опыте 3 нефть подавалась под давлением воздуха из газометра, сорбнет насыщен водой. Эксперимент показьшает, что по мере продвижения нефти в сорбирующей среде последовательно углубляются отличия характеристик нефти от исходных (табл. 10). При этом величина показателя лучепреломления, измеряемая в проходящем свете, неизменно понижается, что говорит об исчезновении из нефти соединений с высокими показателями коэффициента лучепреломления, связаннСых главным образом с фракциями смол и высокомолекулярных ароматических углеводородов. [c.61]

Чтобы разделить эти два эффекта, использовался самозаписывающий мост, схема которого приводится на фиг. 2. Нить накаливания образовывала одно плечо мостика Уитстона, несбалансированное напряжение которого колебалось с частотой 400 гц, усиливалось, синхронно выпрямлялось и использовалось для управления усилителем, который возмещал часть тока, нагревающего нить. После того как нить нагревалась в вакууме порядка 10 мм рт. ст. до температуры опыта и мостик сбалансировался, вводился газ и самописцем фирмы Браун регистрировалось изменение тока А1, необходимое для восстановления баланса. На фиг. 3 приводится реальная кривая для неона. Изменение сопротивления с вводом газа, а следовательно, и Д/ выражено очень четко. Полная сила нагревающего тока I в стационарных условиях определяется с помощью потенциометра типа К путем измерения падения напряжения на стандартном сопротивлении 0,1 ом, которое включается последовательно с нитью. Температура нити 7/ измерялась оптическим пирометром системы Лидса и Нортру-па, при этом никакой поправки на степень черноты не вводилось. [c.324]

Недостатки метода нагретой проволоки с компенсацией. Очевидно, этот метод обеспечивает измерение истинной температуры газа только в том случае, если введение проволоки не искажает процесса сгорания. Далее, проволока должна сохранить ту же пспускательную снособность иа единицу длины в пламени, какой она обладала в вакууме. Было установлено [29], что проволока в общем вызывает некоторое нарушение процесса сгорания. Образование шероховатости па поверхности, но-видимому, такн е может быть в некоторых случаях источником ошибок [28]. Таким образом, метод нагретой проволоки обладает недостатками, присущими методу термопар и методу зондов. Посредством термопар возможно последовательное исследование всей зоны пламенп. По сравнению с измерением термопарами метод нагретой проволоки с компенсацией не требует введения поправок на излучение. Кроме того, поскольку используется только одна проволока, не вносится никакой иогреишости за счет катализа процессов сгорания на одной пз проволок, образующих термопару. [c.405]

Лосле охлаждения образцы последовательно помещают в ячейку и снимают кривые термического высвечивания. Для этого включают насос и 2—3 мин откачивают воздух из системы. После создания вакуума во внутренний сосуд наливают жидкий азот, охлаждая фосфор до температуры от —70 до —80 °С (следят за показанием термопары). Охлажденный фосфор возбуждают нефильтрованным светом ргутно-кварцевой лампы 5 мин. Затем, выключив лампу, одновременно включают печь, а также фотоумножитель для регистрации послесвечения. Снимают кривую термического высвечивания, фиксируя через каждые 30 сек интенсивность послесвечения и через 2 мин — температуру. Измерения продолжают до тех пор, пока температура не достигнет 50—60 °С. Определив интенсивность по высоте пика, соответствующего температуре 16 °С, для каждого образца строят прямую в координатах интенсивность люминесценции — логарифм концентрации. Отрезок, отсекаемый этой прямой на о си абсцисс слева от нуля, показывает содержание марганца в исходном фосфате кадмия. [c.156]

Измерения электропроводности и плотности системы Mg U — Li l проводились последовательно из одной навески. Перед началом измерений смесь солей наплавлялась под вакуумом, а затем через нее в течение 1—2 ч барботировался сухой хлористый водород. Во время измерений электропроводности над расплавом сохранялась атмосфера сухого аргона во время измерений плотности — атмосфера хлористого водорода. [c.88]

В дальнейшем раствор литийкарборанила последовательно разбавляли вдвое в вакууме. Измерения электропроводности выполнены в ячейке с цилиндрическими Р1 электродами (постоянная 0.02 см ) на частоте 2000 гц. [c.9]

Измерения адсорбции. Измерения адсорбшш проводили по объемной методике в соответствующей установке, общим объемом 186 см . Катализатор помещали в небольшую кварцевую ампулу, соединенную с прибором из стекла пирекс через переходный спай. Защиту образца от попадания паров ртути осуществляли с помощью U-образной ловушки, помещенной в жидкий азот. Давление кислорода составляло 0,1—0,4 мм рт. ст., что соответствовало давлению кислорода, создающемуся во время разложения закиси азота. Предварительную обработку образца проводили так же, как для каталитических опытов, т. е. 7 час при 480° С в вакууме. Поверхность стабилизировали путем проведения хемосорбции при данной температуре (обычно 2 или 3 опыта) до тех пор, пока не устанавливалась хорошая воспроизводимость. Далее опыты проводили при различных температурах между опытами систему откачивали при 480° С в течение i/j часа. Время от времени проверяли воспроизводимость суммарного поглощения при начальной температуре. Поглощение кислорода определяли по падению давления в зависимости от времени по показаниям манометра Мак-Леода, регистрирующего изменения с точностью до 1 мк. После того как три последовательных показания с интервалом в 20 мин отличались не более, чем на 2 мк, поглощение прерывали, и поглощенное количество записывали как сз ммарное поглощение . Для измерения количества легко десорбирующегося кислорода, далее называемого обратный кислород , принято стандартное время откачивания — 30 мин. Поэтому после окончания суммарного поглощения катализатор откачивали [c.169]

То, что адсорболюминесцешщя раньше не наблюдалась, могло объяс-< яться специфическими труд)юстями ее обнаружения. Действительно, таким факторам, обычным для всякой хемилюминесценции, как малость С 1хода фотонов (обычно < 10 ", иногда < 10 квантов на одну прореаги-[з овавшую молекулу), добавляются 1) малое абсолютное число молекул, реагирующих в единицу времени, с > Л /гг 2) повышенная вероятность рассеяния энергии возбуждения и повышенные потери на поглощение излучения. Первое получается из-за сочетания однократности участия активных центров поверхности в химической реакции с резким самоторможением процесса, сопровождающимся падением ДЯ,.,дс с заполнением Только в самые последние годы появилась реальная возможность регистрации и измерения таких слабых излучений. Используя аппаратуру, разработанную В. Я. Шляпинтохом и др. [9], в нашей лаборатории была обследована на свечение хемосорбция ряда индивидуальных молекул (Оа, СО, СОа, N02, ЗОа, Н О, ацетон) и их смесей на нескольких окислах переходных и непереходных металлов (N1, Ре, Mg, Zn). Более подробно свечение изучалось при хемосорбции кислорода, ацетона и окиси углерода на закиси никеля. Оказалось, что в большинстве случаев хемосорбция на поверхностях, тренированных в вакууме, сопровождается хотя бы слабым свечением в длинноволновой части видимого спектра (рис. 2). Сходное свечение наблюдается и при хемосорбции смесей, причем появляются различия при разной форме и последовательности впуска компонентов. В большинстве случаев свечение имеет характер кратковременной вспышки (см. рис. 2), сопровождающей начало процесса. На окиси магния свечение имеет характер фосфоресценции, продолжающейся десятки минут после удаления газа из объема откачкой [10]. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология