Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Интенсивность резонансного излучения

    Интенсивность резонансного излучения измеряют дважды — до распыления анализируемого образца в пламя и в момент его распыления. Разность этих двух отсчетов и определяет значение аналитического сигнала. [c.144]

    Уменьшение интенсивности резонансного излучения в условиях атомно-абсорбционной спектроскопии подчиняется экспоненциальному закону убывания интенсивности в зависимости от длины слоя и концентрации вещества, аналогичному закону Бугера - Ламберта - Бера. Если /о - интенсивность падающего монохроматического света, а / - интенсивность этого света, прошедшего через пламя, то величину lg /о// можно назвать оптической плотностью. Концентрационная зависимость оптической плотности выражается уравнением [c.208]


    Высокоинтенсивные лампы с комбинированным разрядом. В тлеющем разряде в полом катоде без специальных мер практически невозможно получить значительное увеличение интенсивности резонансного излучения. [c.145]

    Вследствие частичного поглощения невозбужденными атомами в зоне пламени интенсивность резонансного излучения (источника возбуждения) уменьшается при прохождении через пламя тем сильнее, чем больше поглощающих атомов присутствуют в зоне пламени, т. е. чем выше концентрация анализируемого раствора по определяемому элементу. [c.523]

    Интенсивность резонансного излучения (источника возбуждения), прошедшего через пламя, регистрируется и измеряется спектральным прибором — атомно-абсорбционным пламенным фотометром или спектрофотометром. [c.523]

    Если интенсивность резонансного излучения не уменьшается после прохождения его через пламя с анализируемым образцом, то это означает, что анализируемый образец не содержит данный элемент, резонансное излучение которого регистрируется пламенным фотометром. [c.523]

    Если же интенсивность резонансного излучения уменьшается после прохождения через пламя с анализируемым образцом, то это указывает на присутствие данного химического элемента в анализируемом образце. [c.523]

    Для определения щелочноземельных элементов обычно применяются установки с использованием монохроматоров, которые позволяют вести измерение спектральных линий во всей полосе видимого спектра от 700 до 400 ммк. Определение кальция методом фотометрии пламени проводится по линии 422,7 ммк. Зависимость. интенсивности резонансного излучения кальция от концентрации его в растворе представляет прямую линию в области 8—390 мкг мл, прм более высокой концентрации интенсивность излучения пропорциональна корню квадратному из концентрации. [c.102]

    Интенсивность резонансного излучения измеряют дважды до распыления анализируемого образца в пламени и в момент его распыления. Разность между этими отсчетами и служит мерой абсорбции, а значит, и мерой концентрации определяемого элемента. [c.369]

    Интенсивность резонансного излучения с длиной волны при температуре Т и толщине слоя газа I равна [c.224]

    Интенсивность резонансного излучения щелочного металла падает по мере того, как в пламени возрастает концентрация атомов галогена, приводящая к уменьшению количества свободных атомов. [c.237]

    Зависимость интенсивности резонансного излучения кальция от концентрации его в растворе представляет прямую линию в области 8—390 мкг мл (по данным некоторых авторов до 80—90 мкг/мл), при более высокой концентрации интенсивность излучения пропорциональна корню квадратному из концентрации. [c.239]

    Уменьшение интенсивности резонансного излучения в условиях атомно-абсорбционной спектроскопии подчиняется экспоненциальному закону убывания интенсивности в зависимости от длины слоя и концентрации вещества, аналогичному закону Бугера — Ламберта — Бера. Если /о — интенсивность падающе- [c.99]


    В некотором интервале изменения концентраций определяемого элемента в аналюируемом растворе уменьшение интенсивности резонансного излучения пропорционально при определенных условиях числу поглощающих атомов в зоне пламени и, следовательно, пропорционально концентрации раствора. На этом основано количественное определение содержания данного элемента в анализируемом образце. [c.523]

    Отметим, что и при использовании заведомо монохроматического резонансного излучения в методе атомно-абсорбционного анализа калибровочные графики А = f( ) часто линейны лишь в области низких значений оптических плотностей. Если /о — интенсивность резонансного излучения, / — интенсивность излучения после поглощения его части атомным паром, а / п — интенсивность света, проходящего через непоглощающую зону, то регистрируемое значение оптической плотностп [c.48]

    Первые эксперименты этих авторов связаны с фотометрическими измерениями процессов ионизации. Алкемейд [175, 176] обращает внимание на быстрый спад интенсивности резонансного излучения щелочных металлов в процессе ионизации и подавление такой ионизации, которое можно было бы согласовать с уравнением термической ионизации Саха [177] при условии, что в ацетиленовом пламени относительно щелочных ионов существует избыток электронов, концентрация которых уменьшается с высотой сечения факела. Продолжая исследования, Боргерс [178, 179] измерил концентрацию электронов СВЧ-мето-дикой и впервые подтвердил эти выводы для чистого ацетиленового пламени. В случае горения чистой окиси углерода им найден незначительный уровень концентрации электронов, который меньше 10 см . [c.270]

    Холландер [180] воспроизвел эксперименты Алкемейда в пламенах окиси углерода, измеряя интенсивность резонансного излучения калия. Распределение концентрации электронов, определенное по уравнению Саха, по высоте пламени изменялось от [c.270]

    Элемент и в его концентрация растворе мкЦмл Добавленное вещество и его концентрация моль л Отношение интенсивностей резонансного излучения при введении добавки и без добавки, %  [c.99]

    Современный спектрометр представлен на рис. 3. Свет от источника, испускающего линейчатый спектр определяемого элемента, пропускают через пламя, в которое распыляют раствор анализируемой пробы в виде аэрозоля. С помощью монохроматора выделяют область спектра, соответствующую расположению измеряемой резонансной линии. Излучение выделенной аналитической линии направляют на приемник излучения — фотоэлектрический детектор (обычно ФЭУ) и усилительно-ре-гистрирующую систему, предназначенную для усиления и измерения аналитического сигнала (гальванометр, цифровой вольтметр или дисплей , ленточный самописец, телетайп и др.). Интенсивность резонансного излучения измеряют дважды — до распыления анализируемого образца в пламя и в момент его распыления. Разность этих отсчетов служит мерой абсорбции и соответственно мерой, определяемого элемента [311]. [c.103]

    При практическом применении ртутного разряда в источниках света для облегчения зажигания разряда кроме ртути в разрядную трубку вводится ешё какой-либо инертный газ — обычно аргон—при давлении в несколько лш Н . Понятно, что при одном и том же малом давлении ртутного пара присутствие аргона сушественно меняет картину распределения мощности разряда. Присутствие аргона при концентрации атомов последнего, значительно превышающей концентрацию атомов ртути, приводит вследствие многочисленных зшругих соударений электронов с атомами аргона к значительному увеличению общей длины зигзагообразного пути, пробегаемого электроном. Поэтому увеличивается число соударений электронов с атомами ртути, а, следовательно, и число возбуждающих столкновений. Поэтому в грубом приближении мы вправе ожидать примерно такого же распределения расходуемой мощности, которое Следует из диаграммы рисунка 150 для абсциссы, соответстаующей давлению в несколько мм Hg. Однако опыт показывает, что изменение парциального давления паров ртути, небольшое по сравнению с общим давлением, сильно отзывается на удельном весе резонансного излучения. Так, при диаметре трубки 3 см и силе тока 0,65 амп давление паров ртути, оптимальное по отношению к резонансному излучению, — 0,01 мм Н . Это соответствует температуре жидкой ртути в разрядной трубке 40° С при температурах 60° или 20° С, что соответствует давлениям ртутного пара 0,05 и 0,001 мм Hg, относительная интенсивность резонансного излучения значительно меньше. Объяснить такую чувствительность резонансного излучения к содержанию паров ртути и появление максимума можно так. С одной стороны, уменьшение парциального давления паров ртути приводит к уменьшению числа излучающих центров, с другой, — увеличение этой концентрации приводит к облегчению разряда путём неупругих столкновений второго рода атомов ртути с метастабильными атомами аргона и, следовательно, к понижению продольного градиента потенциала Е ,. Следствием уменьшения Е является уменьшение температуры электронов, а следовательно, и уменьшение числа электронов, обладающих значениями кинетической энергии, необходимыми для возбуждения исходных уровней резонансных линий. [c.347]


    Градуировочный график строят, откладывая по оси абсцисс концентрацию ртути в мкгА реакционной пробирки, по оси ординат - пропускание, выраженное в % от полной шкалы в диапазоне 4-9 иономера. Оцифровка 0-100 верхней шкалы иономера соответствует диапазону 40 - 90 относительных единиц пропускания интенсивности резонансного излучения ртути. [c.287]


Смотреть страницы где упоминается термин Интенсивность резонансного излучения: [c.43]    [c.829]    [c.45]    [c.136]    [c.239]   
Оптические спектры атомов (1963) -- [ c.436 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Излучение резонансное

Интенсивность излучения резонансных линий

Резонансные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте