Амилбензол

Различие в стабильности промежуточного карбоний-иона и показанного выше сигма-комплекса, возможно, является причиной отличия продуктов алкилирования, катализированного, соответственно, серной кислотой и хлористым алюминием. При применении составителя изомеризация внутри алкильных групп (или прежде или в течение алкилирования) имеет значительно больше места, чем при использовании хлористого алюминия. Например, З-метил-1-бутен алкилирует бензол, образуя третичный амилбензол при помош и серной кислоты и 2-метил-З-фенил-бутан с хлористым алюминием [605] алкилирование бензола [c.136]

Трет.амилбензол загрязнен полимерами. [c.95]

Ароматические углеводороды. Скорость каталитического крекинга ароматических соединений значительно выше, чем скорость термического процесса. Крекинг ароматических углеводородов характеризуется полным отрывом от колец боковых цепей без расщепления самих колец. Например, этил-, изопропил-, н-бутил-и амилбензолы крекируются при 500° С с почти количественным выходом бензола [260]. Простые кольца вполне устойчивы к расще- [c.334]

Амилбензол — 1-метилнафталин Кумол — индан [c.67]

В связи с этим отсутствие в нефтях амилбензолов и малое содержание бутилбензолов говорит о том, что между ними проходит граница кинетической устойчивости метаново-ароматических углеводородов для нефтей. [c.117]

В обзорной статье Росспни [5] указывается на присутствие н-амилбензола в мидконтинентской нефти с примечанием, что присутствие этого углеводорода точно не установлено. [c.52]

При последовательном замещении метильнымп группами водородов ароматического кольца антидетонационные свойства улучшаются. Наиболее сильно это явленне проявляется в тех случаях, когда из бензола образуются толуол, ксилол и мезитилен. Эффект введения метильных групп в нормальный иропил-бензол, бутил- или амилбензол невелик, однако добавление метильных групп к изопропил- или изоамилбензолу заметно снижает склонность к детонации. [c.418]

Алкилирование бензола циклопентаном в присутствии А1С1з при 150°С приводит к получению амилбензолов и циклопентил-бензола. При алкилировании р-метилнафталина циклопропаном при взаимодействии с 2пС12 + НС1 при 30—35°С образуется р-метилпропилнафталин. [c.133]

Равновесная глубина гидрирования различных аро-матических углеводородов зависит от молекулярного веса углеводорода (рис. 4) [25]. Так, при общем давлё-нии 50 ат глубина гидрирования бензола может достигать 95, а амилбензола 80% [25]. [c.17]

ИЛИ олеумом [65, 68] и и-бутилбензола олеумом [69] получены с высоким выходом п-сульфокислоты и небольшие количества ортпо-изомеров. Действием серной кислоты, содержащей небольшое количество серного ангидрида, удалось превратить вторичный бу-тилбензол [70], третичный бутилбензол [71], несколько изомерных амилбензолов [72, 73], гексилбензолов [74 а—г], а также н-октил-бензол [74 д] в соответствующие сульфокислоты, несомненно, представляющие собой пара-изомеры. Впрочем, прямого доказательства этого не получено, за исключением неопентилбензола [73], из которого с 95%-ным выходом синтезирована л-сульфокислота, превращенная путем окисления в соответствующую бензойную кислоту. Образование о-сульфокислот в указанных реакциях незначительно. л-Гексадецил и н-октадецилбензолы с олеумом [75 а] также дают л-сульфокислоты, строение которых установлено путем сплавления со щелочью. Эти высшие алкилбензолсульфокислоты являются хорошими агентами для расщепления жиров [75 6]. [c.18]

При взаимодействии бензола с 2-метилбутепом-2 в молярных отношениях, равных 2 1, в присутствии 88,7% Н3РО4 ВРз-Ь -I- 11,3% НгО ВРз при 50° (время прибавления амилена 2,5 часа, дополнительное перемешивание 1 час) получается алкилат с общим выходом на фракции, кипящие выше 180° С, 87,6%. Из фракции, выкипающей в пределах 180—210° С, выделен с выходом 90% трет.амилбензол, а из фракции, кипящей выше 210° С, выделен с выходом 93% дитрет.амилбензол. В диамилбензольной фракции обнаружены продукты гидродегидрополимеризации амилена, но не обнаружены продукты деструкции и изомеризации 2-метилбутена-2. В табл. 57 приводится состав продуктов алкилирования. [c.93]

I с выходом 39% при 21° С с 2-метилбутепом-2 получается с выходом 42% смесь I и II в соотношении 55 45, а с 3-метил-бутенсм- получается с небольшим выходом только II. При увеличении продолжительности реакция с 30 до 180 мин. бензол с 2- 6-тилбутеном-2 образует смесь I и II в соотношениях соответственло для 30° 75 25 и для 180° С 35 65. При алкилировании бензола 2-метилбутепом-2 в присутствии небольших количеств указанного катализатора или низких температурах наряду с изоам ил-бензолами образуется трег.амилбензол [63]. При некоторых условиях, например при добавлении небольших количеств трет- [c.94]

СбНцС , трет.амилбензол является главным продуктам реакции, [c.95]

По жидкофазпому окислению диалкилбензолов в гидроперекиси до самого последнего времени были немногочисленные и главным образом патентные сообщения [72, 131, 158, 210, 221]. Диалкилбензолы, подобно моноалкилбензолам, окисляются молекулярным кислородом в присутствии тех же катализаторов. При этом получаются в зависимости от условий моногидроперекиси или продукты более глубокого окисления. Пока выделены дигидроперекиси п-диизопропилбензола, и-изопропилвтор.бутилбензола, и-дивтор.бутилбензола и и-дивтор.амилбензола. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология