Азо-бие фенил бутан

Различие в стабильности промежуточного карбоний-иона и показанного выше сигма-комплекса, возможно, является причиной отличия продуктов алкилирования, катализированного, соответственно, серной кислотой и хлористым алюминием. При применении составителя изомеризация внутри алкильных групп (или прежде или в течение алкилирования) имеет значительно больше места, чем при использовании хлористого алюминия. Например, З-метил-1-бутен алкилирует бензол, образуя третичный амилбензол при помош и серной кислоты и 2-метил-З-фенил-бутан с хлористым алюминием [605] алкилирование бензола [c.136]

К раствору 8 г фтористого бора в 64 г фенола при температуре не выше 25° быстро добавляют при перемешивании 12 г дибутилкетона. Реакционную массу выдерживают 24 часа при той же температуре и выливают в стакан с 1 л воды. При этом выделяется масло, в котором вскоре появляются кристаллы. Массу подщелачивают раствором едкого натра до pH 8, кристаллы отфильтровывают, тщательно отжимают от масла и промывают сначала петролейным эфиром, затем водой до нейтральной реакции и отрицательной пробы промывных вод на фенол (см. примечание к статье 2,2-Бис-(4 -окси-фенил)-бутан ). Продукт сушат до постоянного веса в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. После перекристаллизации из водного спирта выход ДФН составляет 35%, считая на дибутилкетон, т. пл. 167,5—168°. По литературным данным, т. пл. препарата 165° [1], 170,5° [2]. [c.16]

Г идрокси-4-(4-хлорфенил)-пиперидин-1-ил -1-(4-фтор-фенил)бутан-1-он [c.1079]

Г идрокси-4-(4-хлорфенил)пиперидин-1 -ил]-1 -(4-фтор-фенил)бутан-1-он, 2810 [c.1104]

Винил-2-фенил- гликоль З-Кето-1-фенил- бутан-1-ол Ч с-Дихлор-б с-(трифенилфосфин)-палладий (2+) в ДМФА, в токе азота. Выход 100% [293] [c.788]

Диметил-1 -фенил-бутан 4,5-Метилендиокси-о-ксилол [c.258]

Метил-2-фенилпропан 2-Метил-2-фенил бутан [c.623]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Тривинилцик- логексан 1,2,4-Триэтилбензол (I), 2,3-ди-[(3,6-ди-этил )-фенил]-бутан У в безводном диэтаноламине, 100—ПО С, 5 ч Выход 1 — 45% [183] [c.9]

Тривинил-циклогексан 1,2,4-Триэтилбензол, 2,3-ди-[(3,6-диэтил)- фенил]-бутан Система Na — о-хлортолуол атмосфера N3, 190—200 С, 15 ч [183] [c.31]

Пентен-1, бензол 2-Метил-2-фенилбу-тан, 2-метил-З-фенил-бутан 2пС12 (30%) на АЬОз 40 бар, 350° С, СвНв пентен =4 1 (и 2 1) в алкилате 77— 85% моноалкилбензолов [477]. См. также [478] [c.1383]

В асимметричном 3-фенил бутан оне-2 и в ахиральном (С ) кетоне (XIи) окружения выпш и ниже плоскости карбонильной группы диастереотопны. В этом с.лучае говорят о диастереотопных сторонах . В хиральном (Со) олефине Х1к стороны диастереотопны. [c.29]

Топанол СА [1,1,3-трис(2-ме-тил-4-гидрокси-5-гре7 -бутил-фенил)бутан [c.88]

И получение рацемического 3,4-дифенил-3,4-дпметилгексана (Vit при действии перекиси ацетила на оптически активный 2-фенил-бутан (V) [c.318]

Восстановление фенилизопропилкетона (10) двумя эквивалентами рацемического реактива Гриньяра, полученного из 2-фенил-бутилхлорида 9) в (+)-диметоксибутане, дало фенилизопропил-карбинол (11 8,4% и. э. 5-(—)-изомер) [21]. Кроме того, 2-фенил-бутан [12), образующийся в результате гидролиза непрореагировавшего избыточного реактива Гриньяра, был также оптически активным [4,9% и. э. Л-(—)-изомер]. Эти результаты указывают, что сольват реактива Гриньяра 3-9 восстанавливает фенилизопро- [c.482]

Алкилирование олефинами вообще не сопровождается изомеризацией. Поэтому мзо-пропилэтилен реагирует с бензолом, образуя 2-метил-З-фенил-бутан, а не 7П/ етичи.-амилбензол [27] [c.463]

Ранее был описан синтез и фотохимические свойства олигомерных открытоцепных эфиров 2.5-бензофенондикарбоновой кислоты (I) и циклических, бис-лактонных эфиров гидрохинона - бис(5-карбокси-3-фенил-3-гидрокси-фталидо)гидрохинона (II) [1,2]. Соединение (I) является продуктом поликонденсации бис-калиевой соли 2.5-бензофенондикарбоновой кислоты с дибром бутаном. Соединение (II) получали взаимодействием гидрохинона с этой же кислотой в условиях реакции Вильсмайера [I]. [c.147]

Свободная валентность, т. е. место присоединения к бутану, находится у первого С-атома кольца, бром занимает положение 4, т. е. /гара-положение. Название группы 4-бромфенил или п-бром-фенил. Соединение в целом, следовательно, 3-(4-бромфенил)-1-хлорбутан. Скобки используют для того, чтобы показать, что 4-бромфенильная группа как целое присоединена к атому бутана С-3. [c.128]

Первый гетероциклический аналог бициклобутана, З-фенил-1-азабицикло-[1, 1, 0)-бутан (8), был получен с 60%-ным выходом реакцией 3-феиил-2Н-азирипа (7) с диметилсульфонийметилидом в [c.140]

Согласно предложенному механизму, только первичные нитросоеди-иения способны вступать в эту реакцию. Действительно, т/ ет-нитро-бутан вернулся обратно после 60 час. нагревания, а 2-интропропан и 1-фенил-1-нитроэтан хотя и реагировали с выделением СО2 и образованием 20% днфенилмочевнны, но соответствующих продуктов дегидратации не давали, [c.226]

Смотреть страницы где упоминается термин Азо-бие фенил бутан: [c.25] [c.412] [c.438] [c.779] [c.52] [c.177] [c.292] [c.30] [c.26] [c.88] [c.70] [c.177] [c.412] [c.438] [c.779] [c.423] [c.546] [c.275] [c.393] [c.50] [c.507] [c.20] [c.281] [c.140] [c.76] [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология