Фенилгидра

Реакция с фенилгидразином. Альдозы и кетозы реагируют с фенилгидр 13ином НаЫ—МН—СвНй, образуя окрашенные в желтый цвет кристаллические труднорастворимые в воде вещества — озаэоны. Рассмотрим эту реакцию параллельно для О-глюкозы (альдозы) и В-фруктозы (кетозы). Вначале она протекает так же, как с альдегидами и кетонами молекула фенилгидразина реагирует с карбонильной группой моносахарида, образуя фенилгидразон и воду [c.236]

Получение. Анилин — первичный ароматический амин, получают восстановлением нитробензола (реакция И. И. Зинина). В зависимости от условий восстановления могут получаться различные продукты. При этом существенное влияние оказывает pH среды. При восстановлении в кислой среде нитробензол вначале превращается в нитрозобензол СеНг,—N = 0, а затем — в фенилгидро-ксиламин СбНб—ЫН—ОН, который при дальнейшем восстановлении переходит в анилин СеНб—МН,2. При восстановлении нитробензолав щелочной среде сначала образуются нитробензол и фенил-гидроксиламин, которые в результате последующей конденсации [c.299]

В гидразобензоле связь N—Н существенно более кислая, поэтому небольшая равновесная концентрация аниона может образоваться в присутствии карбоната калия или водной щелочи. С К2СО3 в этаноле или ДМФА моноалкилирование идет плохо. Применение техники экстрактивного алкилирования с метиленхлоридом в качестве растворителя в присутствии 0,5— 1 моля тетрабутиламмония гидроксида и 0,5—1 моля водного гидроксида натрия при кипячении в течение 1—24 ч до нейтральной реакции позволяет значительно увеличить выход. Первичные иодиды, бензилбромид и аллилбромид дают хорошие выходы, вторичные иодиды — хуже [253] (схема 3.48 см. также [1548]). Аналогично можно проалкилировать фенилгидра-зон С при этом образуется О с выходом 43—98%. Условия реакции перемешивание с 50%-ным водным раствором гидрокси- [c.161]

Соединение состава С,Н,40 образует фенилгидра- [c.79]

Органические основания — этилендиамин, пиридин, фенилгидра-зин — применяются как реагенты. Например, пиридин и фенилгидра-зин применяют для отделения алюминия от железа, уротропин — для отделения бериллия от алюминия. [c.104]

Способ Толленса основан на свойстве фурфурола давать с фенилгидра-зином нерастворимый осадок гидразона по уравнению [c.46]

Как и все соединения, содержащие группу —СН(ОН)СНО, гликолевый альдегид, его гомологи и альдегидосахара обладают восстановительными свойствами и осаждают закись меди из фелинговой жидкости. Для них характерно также то, что при нагревании с фенилгидра-зином они образуют так называемые фенилозазоны — обычно трудно растворимые и хорошо кристаллизующиеся вещества желтого цвета. Фенилозазоны имеют большое значение, так как используются для выделения и идентификации оксиальдегидов. Реакция протекает [c.315]

Налейте в пробирку 1—2 мл молочной кислоты (98) и столько же 10%-ного раствора КМпО (101), нагрейте. После того как исчезнет окраска перманганата, прибавьте лопаточку хлоргидрата фенилгидра-зина (70) и столько же ацетата натрия (14). Нагрейте Смесь на водяной бане 15—20 мин. При охлаждении выпадет желтый осадок фенил-гидразона пировиноградндй кислоты. [c.75]

Препаративно реакцию осуществляют, не выделяя Л/-фенилгидр-оксиламина, промежуточно образующегося при восстановлении нитробензола. Для этого нитробензол восстанавливают в сильнокислом растворе и получают непосредственно п-аминофенол. [c.307]

Диоксивинной кислоты фенилозазон, динатриевая соль Диоксоянтарной кислоты бис-(фенилгидра-зон), динатриевая соль [c.183]

Фенилгидроксиламин С Нд—ЫНОН может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью в растворе хлористого аммония Фенилгидр-окснламин—бесцветные иглы (темп, плавл 81 °С), О перегруппировке его в парааминофенол см стр 498 [c.508]

Нитробензол восстанавливается слишком легко в фенилгидр-оксиламин, чтобы его можно было выделить, однако его образование как первичного продукта восстановления доказано специальными опытами. И нитрозобензол, и фенилгидроксиламин реакционноспособны, и под каталитическим влиянием щелочи они конденсируются по типу альдольной конденсации с потерей одной молекулы воды, образуя азоксибензоли [c.213]

Фенилгидразон ацетофенона (827]. Эквимолярные количества эцето-фенона (40 з) и фенилгидразина (36 е) нагревают 1 ч на паровой бане. Горячий продукт реакции растворяют в 80 мл этилового спирта. При охлаждении льдом а трении стеклянной палочкой о стенки сосуда фовшлгидразон кристаллизуется. Его промывают 25 мл этилового спирта выход 54—57 г еще 4—10 г фенилгидр-азопа получают при упаривании маточного раствора и промывного спирта- Фенилгидразон сушат в вакуум-эксикаторе над СаС1а общий выход 61—В4 г (87—91% от теоретического) т. пл. 105—106° С. [c.475]

ДЛЯ идентификации фенантренсульфокислот — и фенилгидра-зин, образующий со многими сульфокислотами нерастворимые в воде соли [c.305]

Азометины из альдегидов и анилина (анилы) или азометины из бензальдегида и первичных аминов, а также оксимы, фенилгидра-зоны, семикарбазоны (см. табл. 94), азины и т. п. относительно устойчивы и могут быть использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы образования названных соединений Почему при синтезе п-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразоноЕ необходимо добавление кислоты ) [c.57]

Методы синтеза ИМК можно разделить на две группы [1-3]. По реакции Фишера ее получают циклизацией фенилгидра-зона этилового эфира 8-формилвалериановой кислоты. [c.43]

КУПФЕРОН (аммониевая соль Х-нитрозо-М-фенилгидро-кси.тамина), 163—164 °С (с разл.) раств. в воде, бензоле, эф., СП. При хранении разлаг., осо-г бенно быстро на свету. Реагент для [c.293]

ОБРАЗОВАНИЕ ОЗАЗОНОВ. В результате реакции а-оксикарбониль-ных соединений с избытком фенилгидразина образуются бис-фенилгидра- [c.439]

Росстановление фенилгидр зона э1[антола амальгамой натрия и уксусной кислотой 23 88 [c.377]

Конец реакции определяют отрицательной пробой на фенилгидра-зон при помощи бихромата калия и серной кислоты (реакция Бюлова) [12]. [c.68]

Получение 1,4-ди-( 1,5-дифенил-А -пиразолинил-3)-бензола. К раствору 16,9 г 1,4-дициннамоилбензола в 200 мл горячей уксусной кислоты прибавляют в один приём 15 г фенилгидра-зина-основания и кипятят реакционную смесь в течение 10— 12 часов с обратным холодильником. [c.35]

При препаративном восстановлении при потенциалах второй волны необходимо исключить возможность взаимодействия между солями диазония и продуктом восстановления — фенилгидра-зином. Использование проточного электролизера с малым отношением объема электролита к площади катода и проведение процесса при низкой температуре позволяют значительно снизить вклад этой побочной реакции [158]. Было найдено [159], что восстановление хлорида п-метоксифеннлдназоиия в разбавленной хлороводородной кислоте на амальгамированном свинцовом электроде приводит к п-метоксифеинлгндразину с высоким выходом. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология