Бисульфитные соединения азокрасителей

Азокрасители способны образовывать бисульфитные соединения [c.246]

Азокрасители способны давать бисульфитные соединения [c.274]

Такого же представления о строении бисульфитных соединений азокрасителей придерживался Бухерер . С другой стороны, было известно, что нафтиламин- и нафтолсульфокислоты вступают во взаимодействие с солями сернистой кислоты, которая, в зависимости от условий, способствует переводу аминосоединений в оксипроизводные или оксисоединений в амины (реакция Бухерера). При этой обратимой реакции образуются промежуточные соединения, которым Бухерер приписывал строение эфиров симметричной формы сернистой кислоты (П) [c.53]

Таким же образом Ворожцов и Коган выражали строение бисульфитных соединений азокрасителей, содержащих в качестве азосоставляющей производное оксихинолина . [c.54]

При восстановительном расщеплении бисульфитного соединения азокрасителя состава (IV) Бухерер и Штикель получили 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту ( XV), но не 1-амино-2-нафтол [c.56]

В пользу возможности существования хиноидной формы строения азокрасителей говорят также результаты изучения бисульфитных соединений азокрасителей. [c.135]

Научные работы посвящены химии красителей. Установил строение бисульфитных соединений нафтолов, азокрасителей нафталинового ряда и механизм бисульфитной реакции доказал ее применимость к производным хинолинового ряда. Изучал зависимость между строением соединений нафталинового ряда, их реакционной способностью и субстантивными свойствами (то есть способностью непосредственно окращивать волокна растительного происхождения). Исследовал светочувствительность ароматических нитросоединений и показал, что это свойство особенно характерно для некоторых нитропроизводных нафталина. Разработал методы получения бессереб-ряной дневной фотобумаги. Один из организаторов отечественной анилокрасочной промышленности. Автор монографии Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1925, 3-е изд. 1950). Основатель школы химиков в области красителей. [c.117]

Подобные бисульфитные соединения образуют и азокрасители, содержащие в качестве азосоставляющей производное оксихинолина [c.455]

В. Н. Уфимцев, исследовавший в последнее время бисульфитные соединения нитрозонафтолов, нафтолсульфокислот и азокрасителей, считает такое строение этих соединений неправдоподобным. По В. Н. Уфимцеву, свойства этих соединений наиболее хорошо представляются приведенными выше формулами, согласно которым они построены аналогично бисульфитным соединениям кетонов [c.457]

Однако H. H. Ворожцов ст., изучавший строение бисульфитных / прдннрний азокрасителей, нашел, что как из амино-, так и из оксиазокрасителей в результате взаимодействия с бисульфитом образуются бисульфитные производные одинакового состава. При обработке щелочами они отшепляют сульфит и дают только оксиазосоединения. Было ясно, что именно амино- или оксигруп-па в молекулах этих соединений ответственна за присоединение бисульфита. Поэтому Ворожцов отказался от формулы Шпигеля—Бухерера (I) и указал на ауксохром как на место воздейст-в Я бисульфита (III) [c.53]

Далее Ворожцов показал, что бисульфитные соединения как азокрасителей, так и нафтолов содержат на одну молекулу воды [c.53]

Наличие азо-гидразонной таутомерии проявляется во многих свойствах азокрасителей. Так, азокрасители способны давать бисульфитные соединения (66). Отсутствие у хинонгидразонной формы способной к ионизации гидроксигруппы — одна из причин трудной растворимости о-гидроксиазокрасителей в щелочах. [c.331]

Механизм реакции взаимодействия 2-метил-1,4-нафтохинона с бисульфитом подтверждается тем, что водные растворы бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона не обесцвечивают раствора фуксина, не окрашиваются в синий или зеленый цвет раствором хлорного железа, не образуют азокрасителя с диазосульфаниловой кислотой, т. е. образующиеся соединения не являются бисульфитными производными. Соли бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона достаточно устойчивы к окислителям и, не являются нафтогидрохинонсульфонатами. С другой стороны, бисульфитное производное 2-метил-1,4-нафтохинона способно образовывать соответствующие гидразины, что указывает на наличие карбонильной группы [c.653]