Азокрасители цвет и строение

Крашение найлона и других новых волокон и смешанных тканей еще представляет трудности, но уже намечаются пути их разрешения. Требования к прочности красителей, включая прочность к новым обработкам текстильных материалов становятся осе строже, и можно предвидеть, что поиски прочных и дешевых красителей будут продолжаться и в дальнейшем. Дешевизна была главной целью производства со времени зарождения анилинокрасочной промышленности. Другими техническими проблемами, требующими разрешения, является простая методика получения ровных выкрасок за минимально короткое время и применение при крашении более простой техники и процессов. Понятно, что при существующем большом количестве классов красителей открытие новых классов в будущем весьма затруднено и маловероятно, но существует обширное поле деятельности по изменению красителей с уже известными хромофорами и улучшению их свойств с точки зрения их применения. Что касается теоретической стороны, то, как это ни странно, химия цвета до сих пор остается открытым вопросом. Наши данные о зависимости между химическим строением и цветом красителей в большой мере эмпиричны. Физики не могут еще применить методы квантовой механики для расшифровки и предсказания спектров поглощения молекул более сложных, чем некоторые углеводороды. Немногое известно и о действии света на красители, в результате чего происходит выцветание, и о какой-либо зависимости между цветом и химическим строением красителя, с одной стороны, и его прочностью к свету, — с другой. Много нерешенных проблем имеется и в отношении каталитической активации некоторыми красителями процесса фотохимического распада целлюлозы. Теории крашения также находятся в совершенно зачаточном состоянии, несмотря на изредка появляющиеся по этому вопросу работы. Даже разбирая простейший случай сродства азокрасителя бензидинового типа к целлюлозе, нельзя привести никаких точных зависимостей между строением молекулы красителя, кинетикой адсорбции и природой сил, связывающих краситель с волокном. [c.40]

В зависимости от химического строения, природы растворите ля, значения pH раствора и других условий азокрасители существуют в одной из указанных форм или имеется смесь двух таутомеров. Свойства таутомеров, в частности, спектральные (в том числе — цвет) различны. [c.266]

В результате в порах волокна образуются менее растворимые в воде азокрасители с большими размерами молекул десорбция таких красителей с волокна затруднена, иначе говоря, они обладают повышенной устойчивостью окрасок к мокрым обработкам. Одновременно значительно углубляется цвет красителей. Способностью относительно легко диазотироваться на волокне обладают красители, содержащие аминогруппы в парс-положении к азогруппе, или при расположении амино- и азогрупп в нафталиновом ядре в положениях 2, 6 или 2, 7, или если амино- и азогруппы находятся в различных ароматических остатках. Ниже приводится строение красителей с подобным расположением аминогрупп — Прямого диазо-синего К (аминогруппа в пара-положении к азогруппе) [c.305]

По химическому строению дисперсные красители относятся к красителям разных классов. Большую часть их составляют азо- и антрахиноновые красители. Азокрасители обеспечивают гамму оттенков от желтого до красного, фиолетового, темно-синего и коричневого цветов. Более дорогостоящие антрахиноновые красители применяют для получения ярких и светостойких розовых, голубых, синих и фиолетовых окрасок. Известны так- же дисперсные красители на основе нитродифениламина, произ- водные нафтохинона, бензантрона и др. [c.156]

Простейшие азокрасители—желтого, оранжевого и красного цвета, но получены и азокрасители всевозможных цветов, имеющие более сложное строение. [c.366]

Хромоизомерия азокрасителей. Многочисленными наблюдениями и измерением спектров А. Гантч доказал, что азонроизводные с основными группами, как, например, п-аминоазобензол (см. выше), образуют два вида солей одни — светлого цвета (желтые), а другие — темного цвета (синие). Первые имеют азоидное строение, и поэтому их цвет мало отличается от цвета свободного красителя последние являются хиноидными [c.497]

Лаки — нерастворимые бариевые, кальциевые или марганцевые соли некоторых моноазокрасителей. Обычно это красители ярких цветов желтого, оранжевого, алого и красного. По строению лаковые азокрасители близки к кислотным. [c.206]

Строение и методы получения азокрасителей. Азокрасители содержат одну или несколько азогрупп —Ы = Ы—, связанных с ароматическими, реже с гетероциклическими или жирноароматическими радикалами. Кроме групп —Ы = К— азокрасители содержат группы ОН или ЫНа, причем водород этих групп может быть замещен на алифатические или ароматические радикалы. Красители, растворимые в воде, почти всегда содержат сульфогруппы ЗОдН. Азокрасители часто содержат такие заместители, как N02, СНз, С1, СООН и др., оказывающие существенное влияние на свойства красителей (цвет, прочность и т. д.). Одним из простейших азокрасителей является кислотный оранжевый [c.291]

Лаковые азокрасители по строению близки к кислотным. Это обычно моноазокрасители ярких цветов — желтого, оранжевого, алого и красного. Некоторые из лаковых красителей, напримео. Лаковый красный Ж (1), плохо растворимы в воде и применяются для тех же целей, что и пигменты, например для изготовления цветных карандашей [c.314]

Кислотные азокрасители обычно являются моно- или дисазокрасителями. Это — одна из наиболее многочисленных групп азокрасителей, включающая красители всех цветов. Строение отдельных кислотных азокрасителей (кислотный оранжевый, кислотный сине-черный, кислотный черный С) и схемы их синтеза приводились выше. [c.300]

По мере возрастания молекулярного веса кислотных азокрасителей цвет сдвигается от оранжевого к черному. Красители, по- строенные только из ядер бензола, имеют цвета от желтого до оранжевого. Такие же цвета имеют и моноазокрасители, в состав которых входят кольца пиразолона красители, построенные из двух ядер бензола и одного ядра нафталина, имеют цвета от красного до фиолетово-синего красители, в составе которых имеется одно ядро бензола и два ядра нафталина, имеют цвета от голубого до черного наконец, красители, построенные только из ядер нафталина, обладают черным цветом. [c.146]

Основные группы дисперсных красителей. По хим. строению Д. к.-гл. обр. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-стириловые, хинофталоновые красители, нитро-дифениламины, ароиленимидазолы, антрапиридоны и др. Дисперсные азокрасители обеспечивают гамму цветов от желтого до темно-синего. В осн. представлены моноазокрасителями-производными 4-аминоазобензола, дающими окраски оранжевых, красных, фиолетовых, темно-синих цветов, напр, алый Ж (ф-ла I) и бордо 2С (II). Получение широкой цветовой гаммы достигается изменением характе- [c.79]

Аналогичная зависимость наблюдается для ряда азокрасителей, к которым принадлежат многие важные металлохромные индикаторы, как эриохром черный, пиридилазонафтол и многие другие. Схематически изменения строения и цвета можно пред-етавить следующим образом, подразумевая под бензольными [c.89]

Азокрасители. Продукты реакции сочетания диазотированных ароматических аминов с различными сочетающимися компонентами являются производными азобензола и, следовательно, они окрашены. Цвет этих соединений изменяется в зависимости от характера, числа и положения заместителей в молекуле, главным образом гидроксильных и аминогрупп (ауксохромных групн, см. Соотношение между цветом и строением органических соединений ). Известны азокрасители всевозможных цветов и оттенков — от желтого и красного до голубого и черного. [c.463]

Известно, что азокраситель, называемый метилоранжем, имеет желтый цвет в нейтральном или щелочном растворе и красный в кислом растворе. Метилоранж обладает в щелочной и нейтральной среде азоид-ным строением (натриевая соль), а в кислой среде — хиноидным строением [c.498]

Наличие широкого ассортимента полупродуктов й хорошо разработанных синтетических методов, обеспечивающих высокие выходы, позволяет получать азокрасители самого разнообразного строения и цвета, которые могут быть использованы для крашения всех типов тканей, а также в качестве пигментов. В настоящее время азокрасители являются наиболее важным классом красящих веществ — на их долю приходится свыше 50% общего объема выпускаемых красителей. На примере азокрасителей удобно рассмотреть влияние структуры красителя на возможность его применения для окрашивания того или иного типа волокна. Использование азосоединений в качестве пигментов рассматривается в конце данной главы. [c.368]

Азоаминами называют амины, применяемые в качестве диазосоставляющих при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей. Они содержат одну или две аминогруппы, способные диазотироваться и затем легко сочетаться с азосоставляющими. По химическому строению они представляют собой хлор- и нитропроизводные анилина, то-луидина, анизидина. В наименования азоаминов входят слова и буквенные обозначения, указывающие цвет и оттенок наиболее важного красителя, который образуется с участием данного азоамина. Например [c.126]

Цвет и строение азокрасителей. В группе азокрасителей имеются красители всех цветов желтого, оранжевого, красного, фиолетового, синего, зеленого, коричневого, черного. Существуют известные закономерности между цветом азокрасителей и их строением. Основными из этих закономерностей являются следующие увеличение числа азогрупп в молекуле красителя в большинстве случаев приводит к углублению цвета замена в молекуле азокрасителя производных бензола на производные нафталина, при прочих равных условиях, ведет к значительному углублению цвета также способствует углублению цвета увеличение числа некоторых ауксохромных групп в молекуле красителя (ОН, ЫНг, N (СНа)2, СНз, галоидов). [c.91]

Хевит и Митчел, изучая спектры поглощения азокрасителей, сделали важное наблюдение о том, что увеличение длины сопряженной цепи связей влечет понижение частоты главной осцилляции и углубление цвета . Проведя больщую работу, Оиркар уточнил правило Хевита и показал, что глубина окраски пропорциональна длине сопряженной цепи связей в той части молекулы, которая содержит ауксохром. Согласно Ватсону и Мику, красители, имеющие во всех возможных таутомерных формах хиноидное строение, обладают глубокой окраской исключениями являются вещества простого строения и малого молекулярного веса . Чем длиннее сопряженная цепь связей, участвующих в таутомерии, тем глубже окрашено соединение. Вибрация, передающаяся по сопряженной цепи в том и другом направлении,. .. является причиной цвета красителей . В ионизированных красителях атомы не вибрируют,— существуют только ритмические колебания связей. В неионизирован-ных молекулах единственным атомом, находящимся в колебании, является атом водорода, участвующий в таутомерии . [c.377]

В этом разделе эмпирические наблюдения о зависимости между цветом и строением азокрасителей рассмотрены с некоторыми деталями для того, чтобы облегчить понимание причин большого разнообразия строения технических красителей, обладающих различным цветом и различными красящими свойствами. На цвет и красящие свойства азокрасителеЙ оказывают влияние а) число и положение азогрупп б) природа ароматических ядер (бензол, нафталин, пиразолон) в) природа, число и положение заместителей в этих ядрах (галоидов, алкилов, амино-, окси-, алкокси- и нитрогрупп) г) число и положение сульфогрупп. Ясно, что комбинируя эти факторы, можно получать красители с желаемыми свойствами при этом цвет красителя определяется строением всей его молекулы в целом. В выборе компонент для технических красителей принимается во внимание также стоимость и доступность промежуточных продуктов и условия их сочетания. [c.504]

Зависимость между цветом и строением уже обсуждалась для случая азоидных красителей, содержащих за малым исключением одну азогруппу фактически эмпирические зависимости между цветом и химическим строением являются значительно более ясными для азоидных красителей, относящихся к однохму типу, чем для азокрасителеЙ, содержащих разнообразные по характеру, числу и положению ауксохромы. [c.506]

Азокрасители для кожи. Коричневый и черный являются двумя важнейшими цветами для кожи. Поэтому, по строению, красители для кожи являются главным образом дисазо-, трисазо- и тетракис-азосоединениями, в которых в качестве концевой компоненты используются ж-фенилендиамин, резорцин, а-нафтол и Н-кислота. Ввиду особых трудностей получения ровной окраски кожи, вызванных различной текстурой и недостатком сродства по сравнению с текстильными волокнами, индивидуальные красители используются в смесях. Старейшими представителями красителей для кожи являются Бисмарк коричневый, Резорциновый темнокоричневый (нафтионовая кислота резорцин - нафтионовая кислота). Прочнокоричневый О (сульфаниловая кислота — а-нафтол сульфаниловая кислота) и Прямой глубоко-черный Е У экстра (ж-фенилендиамин бензидин -> Н-кислота анилин). Тетракисазокрасители, [c.530]

Хотя Диазо-светложелтый 2G не является азокрасителем, он имеет хорошее сродство к хлопку, благодаря линейному, симметричному строению и амидным группам при бисдиазотировании на волокне и обработке 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном получается чистый желтый цвет с хорошей прочностью. [c.577]

В этом разделе эмпирические наблюдения о зависимости между цветом и строением азокрасителей рассмотрены с некоторыми деталями для того, чтобы облегчить понимание причин большого разнообразия строения технических красителей, обладающих различным цветом и различными красящими свойствами. На цвет и красящие свойства азокрасителей оказывают влияние а) число и положение азогрупп б) природа ароматических ядер (бензол, нафталин, пиразолон) в) природа, число и положение заместителей в этих ядрах (галоидов, алкилов, амино-, окси-, алкокси- и нитрогрупп) [c.504]

Краситель жирорастворимый желтый ЗЖ представляет собой порошок желтого цвета, относится к жирорастворимой гр шпе азокрасителей и имеет следующее строение [c.274]

Отметим следующее весьма важное обстоятельство красители с разобщенными цепями сопряжения имеют субстантивный характер и окрашивают ткань почти в такой же цвет, как если бы окраска была произведена смесью тех моно- или дис-азокрасителей, которые входят в молекулу полиазокрасителя с разобщенными цепями сопряжения. Это можно пояснить следующим примером алый трис-азо-краситель, имеющий строение [c.158]

Классифицировать азокрасители из-за их многочисленности очень трудно, и общепринятого мнения относительно целесообразности применения определенной классификации не имеется. Принципиально, любая из классификаций может быть построена по признаку химического строения, технического применения или по цвету. Существуют предложения рассматривать огромное число азокрасителей по их химическому строению с подразделением на MOHO-, ДИС-, трис-, тегракис- и вообще полиазокрасители в зависимости от числа азогрупп. Дальнейшее разделение проводят внутри каждого класса в зависимости от порядка реакций азосочетаний и от комбинаций применяемых диазо- и азосоставляющих. Например, если азосоставляющая способна сочетаться с двумя диазосоединениями, красители называют первичными дисазокрасителями если моноазокраситель способен диазотиро-ваться и сочетаться со второй азокомпонентой — красители называют вторичными несимметричными-, если бисдиазосоединение сочетается с двумя одинаковыми азокомпонентами, красители называют вторичными симметричными и т. д. [215]. Внутри каждой группы все-таки приходится разделять азокрасители по признаку их технического применения [216]. Дальнейшую разбивку внутри каждого раздела ведут по совершенно случайным признакам — по применению одной и той же диазо- или азосоставляющей, цвету, некоторым характерным химическим свойствам, присутствию некоторых заместителей и т. п. [c.66]

Красители, хромофорная система которых содержит одну азогруппу, являются простейшими представителями класса азокрасителей как по химическому строению, так и по способам производства и закономерностям зависимости между химическим строением и цветом, светостойкостью, сродством к окрашиваемым материалам и другим свойствам. Основные приемы производства моноазокрасителей и закономерности зависимости между строением и важнейшими свойствами сохраняют значение и для более сложных представителей данного класса. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология