Желтая вольфрамовая кислота

Для переведения тория в раствор нить обрабатывают царской водкой. Вольфрам при этом остается в виде желтой вольфрамовой кислоты. Из фильтрата выделяют торий 2,4-Д при pH 2,8—3. [c.219]

Смесь гидрата окиси алюминия с желтой вольфрамовой кислотой Ортофосфорная кислота с кремневой кислотой [c.29]

Кабанов и Спицын [157] с помощью УФ-спектрофотометрии изучали кинетику разложения паравольфрамата натрия в водном растворе при нагревании и показали, что в зависимости от исходной концентрации образуются различные продукты при концентрации 10 г-ион л У(У1) паравольфрамат подвергается разложению в две стадии на вольфрамат натрия и желтую вольфрамовую кислоту [c.26]

Желтую вольфрамовую кислоту можно получить из других солей вольфрамовой кислоты, например из вольфрамата кальция - или аммония , разложением их соляной кислотой. Вольфрамовая кислота устойчива при температурах до 188°. [c.220]

Свободная мета-вольфрамовая кислота готовилась из мета-вольфра-мата натрия в раствор 100 г соли в 100 мл воды прибавлялось около 100 мл свободного от спирта эфира и около 40 мл НС1 (уд. вес 1.19) (или серной — уд. вес 1.5), предварительно охлажденной льдом. Смесь взбалтывалась в делительной воронке, эфират мета-вольфрамовой кислоты образовывал тяжелую маслянистую жидкость, оседавшую на дне воронки. Отделенный от прочих слоев жидкости эфират мета-вольфрамовой кислоты испарялся на часовых стеклах, и кристаллическая кислота выделялась в прекрасно образованных кристаллах. Но полученные таким путем препараты оказались чрезвычайно неустойчивыми. Через 12—16 часов хранения они нацело разлагались, переходя в желтую вольфрамовую кислоту. Для получения более устойчивых препаратов оказалось рациональным пропускать ток сухого воздуха через только что полученные эфираты и затем, после испарения эфира, ставить кристаллы кислоты в эксикатор для подсушивания над серной кислотой. Быстро разлагающиеся препараты мета-вольфрамовой кислоты принадлежат к числу ее высших гидратных форм более бедные водой кристаллогидраты проявляют значительно большую устойчивость и сохраняются без разложения в течение [c.47]

Получено два ТОЧНО установленных гидратных соединения вольфрамового ангидрида 1) Ш0з-Н20, или H2WO4, — желтая вольфрамовая кислота 2) Ш0з-2Н20, или H2W04-H20, — белая вольфрамовая кислота. Возможно, образуется третье гидратное соединение [c.225]

Молибденовые и вольфрамовые кислоты. Если щелочно11 раствор обычного вольфрамата щелочного металла нейтрализовать и закристаллизовать при упаривании, то получится па-равольфрамат , который содержит ион (Н2 У12042) При кипячении раствора паравольфрамата с желтой вольфрамовой кислотой (ее получают при подкислении горячего раствора [c.221]

Вольфрамовая кислота. К моменту исследования желтой вольфрамовой кислоты H2WO4 [84] не возникало сомнений насчет того, что решетка кристалла построена из октаэдров WOj, связанных между собой общими атомами кислорода. Вопрос состоял лишь в том, какая часть атомов кислорода является общими вершинами двух октаэдров, а какая образует ОН- или другие 0Н -группировки. Колебательный спектр решетки кристалла, обусловленный изменением длин WO-связей и углов О—W—О, расположен ниже 1000 см . Последнее являлось очень благоприятным обстоятельством для поиска интенсивных полос в области от 4000 до 1100 лi" . Как показали измерения (рис. 72), кроме полос валентных voH-колебаний была зарегистрирована только полоса 1620 лi . Ее частота с полной убедительностью указывает- (см. гл. V, п. 2), что так называемая желтая вольфрамовая кислота представляет собою фактически кристаллогидрат окиси вольфрама WOg-HjO. Проведенные в качестве проверки этого вывода измерения ЯМР протонов вольфрамовой кислоты показали, что у нее, так же как у жидкой воды и у всех кристаллогидратов, каждый протон имеет ближайшего соседа на расстоянии 1,58 А. Этот результат полностью подтверждает сделанный на основании спектральных измерений вывод о том, что в желтой вольфрамовой кислоте атомы водорода находятся только в составе молекул HjO. [c.175]

Свободную кислоту можно выделить из раствора Na iHaWisO ) по методу Дрекселя (см. ниже в разд. Гетерополисоедииения. Общие методы получения ). Через слой эфирата пропускают ток сухого воздуха твердый продукт отжимают на пористой глиняной пластинке. Получают относительно хо рошо сохраняющийся препарат, растворимый без остатка в воде. Однако некоторые из препаратов уже через несколько дней превращаются в желтую вольфрамовую кислоту. [c.1896]

Конденсация окисей алкиленов или органических окисей со спиртами, температура 110—135°, давление 12— 14 ат, получаются, например, моноэтиловый эфир этиленгликоля и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля Гидрат окиси алюминия (частично дегидратированный) должен также присутствовать другой катализатор в частично гидратированной форме, например желтая вольфрамовая кислота 748 [c.440]

По J. KasslerV отделения эфиром можно избежать, действуя на сталь при нагревании разбавленной серной кислотой, причем большая часть ванадия остается нерастворенной немного перешедшего в раствор ванадия осаждают при нагревании взбалтыванием со взмученной в воде окисью цинка и отфильтровывают вместе с нерастворенной частью. Путем такой предварительной обработки стали в полчаса можно удалить от 94 до 99°/(j железа. Выделенный осадок подвергают действию соляной кислоты (плотн. 1,12), прибавляя для окисления концентрированной азотной. Вольфрам превращается в нерастворимую желтую вольфрамовую кислоту, которую потом отфильтровывают, а ванадиевая и молибденовая кислоты остаются в растворе, откуда их извлекают концентрированным едким натром. В дальнейшем ходе анализа ванадиевую кислоту осаждают хлористым марганцем, растворяют ванадиевокислый марганец в серной кислоте и, восстановив сернистой кислотой, титруют марганцовокислым калием. В фильтрате можно осадить молибден сероводородом в слабокислом растворе. Способ пригоден как для низколегированных, так и для высоколегированных сталей, и приблизительно через три часа дает безукоризненные результаты. [c.165]

Согласно S heele, обливают в фарфоровой чашке 1—2 г растертого в тончайший порошок и высушенного при 100 минерала (вольфрамита или шеелита) избытком соляной кислоты, прибавляя к ней под конец немного азотной, выпаривают досуха и нагревают остаток приблизительно до 120°. Эту обработку повторяют несколько раз. Затем прибавляют соляной кислоты и воды, нагревают на водяной бане, переносят загрязненный кремнеземом WOg на фильтр, промывают его горячей, подкисленной НС1 водой, смывают в стакан, растворяют в слегка подогретом аммиаке, фильтруют через тот же фильтр во взвешенную платиновую чашку, выпаривают полученный раствор вольфрамата аммония, остаток хорошо высушивают и, наконец, переводят его путем не слишком сильного прокаливания в желтую вольфрамовую кислоту. [c.523]

При нагревании кислота теряет воду и превращается в желтую вольфрамовую кислоту H2WO4. [c.521]

Из растворов нормальных вольфраматов щелочных металлов сильные кислоты осаждают желтую вольфрамовую кислоту H2WO4, совершенно нерастворимую в воде и в большинстве кислот. Из этих же растворов на холоду кислоты осаждают гелеобразную белую вольфрамовую кислоту, содержащую значительное количество воды и легко образующую коллоидные растворы. Эта кислота при нагревании переходит в желтую вольфрамовую кислоту. [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология