Моноолефины

III. РЕАКЦИЯ ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА Бутадиен реагирует с моноолефинами по схеме с образованием нро- [c.258]

На рйс. 30 дана схема важнейших промышленных способов разделения газовых смесей. В табл. 14 были приведены важнейшие физические константы моноолефинов, в табл. 36 сопоставлены температуры кипения низкомолекулярных, газообразных при нормальных условиях парафинов и олефинов. [c.69]

Процесс основан на том, что силикагель адсорбирует ароматические углеводороды раньше олефинов и насыщенных углеводородов. Поэтому, если пропускать углеводородную смесь, содержащую ароматические, через камеру, заполненную гелем кремнекислоты, то они будут задерживаться силикагелем, а насыщенные углеводороды и моноолефины пройдут через камеру. Когда силикагель полностью насытится ароматическими (практически применяют избыток силикагеля до /з от всей загрузки), приступают к десорбции. Для этого берут смесь высокомолекулярных ароматических углеводородов, которые вытесняют ранее адсорбированные ароматические углеводороды с силикагеля и выводят ее из адсорбера. Низкокипящие углеводороды можно затем легко выделить из смеси перегонкой. [c.109]

Для моноолефинов валентная частота С=С лежит около 1640—1675 см— в спектрах обоих типов, как показано на рис. 4. При сопряжении в инфракрасном спектре наблюдается небольшой сдвиг частоты приблизительно до 1600 см— . По спектрам комбинационного рассеяния сопряженных диолефинов имеется лишь немного данных, указывающих на то, что для них наблюдаются практически те же области частот, что и для моноолефинов, но интенсивность увеличивается в несколько раз. Относительно того, насколько инфракрасные спектры диолефинов в области деформа- [c.324]

ПЕРЕРАБОТКА МОНООЛЕФИНОВ I. ХЛОРИРОВАНИЕ ОЛЕФИНОВ [c.168]

Эфиры азодикарбоновой кислоты легко реагируют с изобутиленом II] аналогично реакции малеинового ангидрида с моноолефинами [c.378]

Так, например, бутадиен можно регенерировать из такого соединения с двуокисью серы нагреванием до 125°. Этот способ мон ет быть использован для получения чистых диенов, когда они находятся в смеси с другими близко кипящими моноолефинами или парафинами. В табл. 86 приведены температуры плавления и разложения некоторых продуктов присоединения двуокиси серы к диенам. [c.256]

Предельные моноциклические Предельные бициклические Предельные трициклические Моноолефины Диолефины [c.256]

Дегидрирование бутана до бутенов является пока относительно дорогим процессом для получения моторных бензинов и, вероятно, может быть использовано только для получения более цепных химических продуктов. Применение процесса в этом случае будет ограничено теми районами, где испытывается нужда в бутСнах и стоимость бутанов достаточно низкая. Однако совершенствование и удешевление процесса дегидрирования бутанов могло бы иметь своим результатом расширение сферы применения как моноолефинов, так и диолефинов. [c.210]

Для предельных углеводородов индекс адсорбции на обычном товарном силикагеле равен пулю, для моноолефинов меняется от 2 до 4, для моноциклических ароматических углеводородов находится в пределах 22—31, а для производных нафталина 45—53. Значения индексов адсорбции на силикагеле для некоторых других органических соединений, включая некоторые неугловодородные соединения, следующие. [c.158]

Присутствие моноолефинов в количестве до 20% не оказывает серьезного влияния на стабильность бензина. [c.301]

Смеси, содержащие в небольшой концентрации (около 2%) диолефины с сопряженными двойными связями и моноолефины, являются особенно неустойчивыми. [c.301]

Истинной полимеризацией, предложенной Ипатьевым и Пинесом [27], называется полимеризация, в которой продуктами реакции являются моноолефины более высокого молекулярного веса, кратного молекулярному весу мономера под смешанной же полимеризацией понимают такую полимеризацию, в которой продукт реакции представляет сложную смесь олефинов, диолефинов, парафинов, циклопарафинов, циклоолефинов и ароматических углеводородов. Наконец, третий термин гетерополимеризация употребляется в тех случаях, когда получающийся полимер состоит только из моноолефинов с молекулярными весами, не кратными молекулярному весу мономера. [c.187]

Полимеризация пропилена [24 и н-бутилена [25] идет при 130—200° в присутствии 100 %-ной ортофосфорной кислоты как катализатора, а изобутилена нри температуре 30—130°. Эти полимеры моноолефинов состоят главным образом из димеров, тримеров, тетрамеров. [c.194]

Моноолефин (г) + изобутан (газ) изопарафин (г) [c.327]

В тексте имеются ссылки на изданные в 1956 и 1957 гг. издательством Akademie Verlag книги автора Химия и технология парафиновых углеводородов и Химия и технология моноолефинов , в которых часть веществ, упоминаемых в настоящей книге, была рассмотрена значительно более широко и подробно. Процессы, которые не могут рассматриваться как нефтехимические, в особенности сортировка нефтей, получение карбюраторного горючего, а также производство высокооктановых бензинов методами алкилирования и полимеризации, рассматриваются в настоящей книге лишь вкратце. [c.8]

Физические константы газообразных, ншдких и твердых нредставителей ряда моноолефинов даны в табл. 14. [c.35]

Количество насыш енных (неолефиновых) углеводородов, образуюш,ихся при гидрополимеризации, тем больше, чем выше концентрация серной кислоты. Так, например, в смеси пентенов с 98%-ной серной кислотой 70% исходного продукта превращаются в полимеризат, выкипающий в пределах 90—350° п состоящий в большей части пз парафиновых углеводородов. При этом растворимая в серной кислоте часть, выделяемая при разбавлении ледяной водой, оказывается сильно ненасыщенной и обнаруживает до трех и более двойных связей на молекулу. Реакция протекает по карбониум-ионному механизму. В присутствии концентрированной серной кислоты водород олефинов может переноситься из одной молекулы в другую, причем одна молекула превращается в парафин, а другая в диолефин, который еще раз может служить донором водорода, в то время как моноолефин является акцептором. [c.62]

Пропилен. Полимеризация пропилена (95% СзН и5. % СзНв) в присутствии твердой фосфорной кислоты как катализатора [22с] при температуре от 150 до 250° и давлении 10 ат показала, что скорость полимеризации зависит главным образом от температуры, состава катализатора и метода его приготовления. В этих опытах от 80 до 93% пропилена превращалось в смесь жидких моноолефинов, состоявших из небольшого количества гексеновой фракции, очень большой ноненовой фракции и небольшого количества более высококипящих олефинов, главным образом тетрамеров и пентамеров пропилена. При разбавлении пропилена пропа- [c.196]

Первоначально термин олефин относился к этилену и моноолефино-ным произподным этилена, однако большинстпо химикоп предпочитает более широкое использование этого термина, включающее в число олефинов или олефиновых соединений также бутадиен, циклогексен и стирол. [c.238]

Определены по данным Проекта 44 Американского нефтяного института для моноолефинов, содсржпп1их в молекуле шесть, семь и восемь углеродных атомов [74]. Поправки следует применять к молярным объемам, вычисленным при помощи урав" нения (15). [c.243]

Ацетилен, метилацетилен и аллен каждый в отдельности могут быть избирательно прогидрогенизированы до моноолефинов, хотя каждый из моноолефинов в отдельности гидрогенизируется быстрее, чем предшествующий ему углеводород [18] [c.241]

Молярный объем циклоолефшюв и ароматических углеводородов. Переход от циклоалкана к циклоалкену, затем к циклоалкадисну и к ароматическому углеводороду представляет значительный интерес. Простой моноолефин типа циклогексена обладает умерегной реакционной способностью. Бензол относительно химически неактивен из-за симметрии молекулы и резонанса. [c.244]

Для циклических олефинов в литературе отсутствуют данные ио интepпpeтaциiI частот. Можно отметить, что у циклопентенов в тех положениях, которые соответствуют поглощению ациклических моноолефинов типов И—IV, инфракрасного поглощения не наблюдается. Циклогексоны, не имеющие замещения у атомов углерода, участвующих в двойной связи, обычно дают в области 700—600 см широкую полосу, не похожую па полосу г /с-олефипов тпна II. [c.325]

Катализаторы. Несмотря на изучение конверсии парафиновых углеводородов до соответствующих моноолефинов многими исследователями, в период с 1919 по 1930 г., удовлетворительного катализатора реакции найдено не было. Применение Фреем и Гуппке [17] для изучения равновесия этих реакций катализатора из окиси хрома определило основное направление поисков промышленных катализаторов. Фрей и ГуппКе установили возможность получения путем дегид [c.194]

С2Н5 -СН2-СН-СН2-СН2-СН-СН2—С2Н5 В двух углеводородах этой серии возникает пространственное затруднение, обусловленное разветвлением, и поэтому можно задержать реакцию гидрогенизации, катализируемую платиной, на стадии моноолефина СНз СНз СНз СНз [c.245]

Влияние рабочих условий. Исследования Гроссе и Ипатьева [22] показали важность подбора оптимальных рабочих условий для процесса дегидрирования парафиновых углеводородов до моноолефинов. Как указывают авторы, в оптимальных условиях при наиболее полной рециркуляции врлходы олефинов достигали 90%, нри этом образовавшийся газ содержал 90% водорода. Однако при каждой заданной температуре требовался для достшкення максимальной избирательности тщательный выбор скорости подачи сырья. Зависимость между выходом олефинов и скоростью подачи сырья для катализатора состава 97% AlgOg — 3% rgOg представлена в табл. 7. [c.196]

Описание процесса Гудри приведено в разделе, посвященном производству моноолефинов. Принимая во внимание то обстоятельство, что завод в Эль-Сегундо в настоящее время производит главным образом бутены, превращаемые затем в бутадиен посредством процесса Джерси, можно считать процесс Гудри наиболее пригодным для получения бутенов. Принятый на заводе двухступенчатый процесс производства бута-диенов аналогичен процессу, применяемому фирмой Филлипс Петролеум Ко . Первая стадия процесса фирмы Филлипс Ко заключается в дегидрировании бутанов над алюмохромовым катализатором до бутонов, вторая — в дегидрировании разбавленных водяным паром бутенов до бутадиена. Первоначально вторая стадия проводилась на промотирован-ном бокситовом катализаторе, а затем на более эффективном катализаторе, описанном дальше. Проектная и действительная производительности наиболее крупных заводов по производству бутадиенов путем дегидрирования приведены в табл. 12. [c.200]

Как и и случае сопряженных диенов, фотосенсибилизированное само-окислоние моноолефинов протекает с непосредственным присоединением молекулярного кислорода к двойной связи и с последующим смещением протона из аллильного атома углерода, в результате чего получаются в значительных количествах олефиновые гидроперекиси [6]. Данная реакция, как будет показано ниже, имеет [c.356]

Моноолефиновая природа этих полимеров была доказана по показателям, предлон енным Ипатьевым [24] для полимеров пропилена, а именно почти полная растворимость в 95%- гой серной кислоте при 0° каталйти-ческое гидрирование в парафины бромные числа, соответствующие таковым, вычисленным для моноолефинов отношение углерод водород, соответствующее формуле СпЛ п- [c.198]

При контакте с окисью алюминия, отложенной на силикагеле [73], изобутилен полимеризовался также и в паровой фазе при температуре ниже 40° с образованием продукта, содержавшего ди-, три-, тетра- и нонтаизобутилены. Все эти фракции рассматриваются как алифатические моноолефины. [c.204]

Ац( тилеп, м( тилацетилеп и аллен в смеси гидрируются одновременно до стадии моноолефинов. Вероятно, они адсорбируются с равной силой и делят поровну активные участки [18]. [c.241]

Некоторые g и углеводороды с сопряженной системой непредельных связей можно гидрировать при обычной температуре и атмосферном давлении, проводя реакцию последовательно через четыре ступени, с образованием триолефина, диолефина, моноолефина и парафина [147]. В присутствии платины непредельные углеводороды обычно гидрогени-зуются сразу до парафинов, но в присутствии никеля Реиея можно задержать реакцию на стадиях, соответствующих 1) частичн01Ч гидрогенизации тройной связи, 2) присоединению водорода к триепу в положение 1,6 и 3) присоединению к диену в положение 1,4 [c.245]

Диены с сопряженной системой двойных связей с двуокисью серы образуют как мономерные сульфоны, так и аморфные полисульфоны. Перекиси способствуют образованию полисульфонов, а ингибиторы — образованию мономерной формы. До сих пор неизвестно образование моноолефинами мономерных сульфонов. [c.349]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.120 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.517 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.517 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.10 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.170 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.38 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология