Гексаметилен диамин поликонденсация

Для получения некоторых поликонденсатов, например гексаметилен-диамина и адипиновой кислоты (найлон), воду требуется удалять в конечной стадии поликОнденсации под давлением 1 мм рт. ст. или даже меньше, так как в противном случае будут образовываться смолы, обладающие слишком малым молекулярным весом, что отрицательно сказывается на прочности изделий. [c.785]

При поликонденсации адипиновой кислоты с гексаметилен-диамином получается полигексаметиленадипамид, широко известный под названиями найлон и анид [c.854]

Отдельные представители. Интересным представителем ряда предельных двухосновных кислот является адипиновая кислота, имеющая большое значение для получения полимерных соединений. Вступая в поликонденсацию с диамином — гексаметилен-диамином H2N—(СНг) 6—NH2, адипиновая кислота образует высокомолекулярный продукт — полиамид-6,6 [c.154]

При изучении процессов поликонденсации диаминов с двухосновными кислотами были получены весьма интересные и важные практические результаты. Оказалось, что при нагревании, например, соли адипиновой кислоты и гексаметилен-1,6-диамина получаются высокомолекулярные продукты с довольно высокой температурой плавления, в расплавленном состоянии способные вытягиваться в чрезвычайно прочные нити. Скручиванием пучка таких нитей можно получить красивое синтетическое волокно, по своим тепло- и электроизоляционным свойствам и по своему отношению к красителям чрезвычайно близкое к натуральному шелку и шерсти. [c.716]

Получены полимеры поликонденсацией в расплаве гексаметилен-диамина с кислотами алкоксидиметилсульфида. [c.281]

Органические соединения, в молекулах которых содержатся две и более групп ЫНг, называются соответспгвенно диамином, триа-мином и т. д. Важное значение имеет гексаметилен диамин ЫНг—(СНг) —NH2 Из него и двухосновной адипиновой кислоты НООС—(СНа)4—СООН образуется полимер, из которого получают волокно найлон. Поликонденсацию можно выразить схемой [c.353]

Коршак, Фрунзе, Козлов и др. [213—215] исследовали межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина со смесью хлорангидридов дикарбоновых кислот адипиновая — азелаиновая, адипиновая — себациновая, себациновая — азелаиновая, адипиновая — изофталевая, а также хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот и смесей этилендиамин—гексаметилен-.диамин, этилендиамин — ж-фенилендиамин, гексаметилендиамин — ле-фе- нилендиамин хлорангидрида себациновой кислоты со смесью этилендиамин — Пиперазин, гексаметилендиамин — пиперазин, нонаметилендиамин — пиперазин. При детальном изучении физических свойств полученных полимеров и сопоставлении их со свойствами соответствующих гомополимеров и смешанных полимеров, синтезированных равновесной поликонденсацией, было установлено, что при совместной межфазной поликондепсации как смесей двух диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты, так и одного хлорангидрида со смесью различных диаминов образуется не механическая смесь гомополиамидов, а смешанные полиамиды [213-—215]. [c.100]

Хотя большинство случаев поликондеисации амино-и карбоксильных групп относится к поликонденсацни ди-кярбоновых кислот с диаминами (реакции АА + ВВ) или поликондеисации аминокислот (реакции АВ), могут быть также случаи получения необычных полимеров, если в поликонденсацию вовлекаются мономеры, содержащие одновременно несколько реакционноспособных групп обоих типоп. Так, например, гексаметилен-бкс-иминоуксусная кислота при поликонденсации образует линейный полимер, цепь которого состоит из дикетопи-перазиновых колец, связанных углеводородными участками, содержащими 6 атомов углерода [8]. В этом случае мономер можно отнести к типу АВ - НА и реакцию можно изобразить следующим образом [c.90]