Гексаметилен диамин

Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, NH4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

В композициях холодного отверждения в качестве отвердителей используют различные алифатические амины. Наиболее широко применяются гексаметилен- диамин и полиэтиленполиамины. Отвердителями могут служить также низкомолекулярные полиамиды, образующиеся при взаимодействии жирных кислот с алифатическими диаминами. [c.293]

Отвердитель способствует переходу эпоксидной смолы из жидкого состояния в твердое. Отвердителями клеевого состава являются полиэтиленполиамин или гексаметилен-диамин и его кубовый остаток. При использовании клея с подогревом в качестве отвердителей можно применять фталевый, малеиновый ангидриды. [c.301]

Гексаметилендиамин НзН (СНз) МНз — исходный продукт для получения некоторых синтетических веществ— можно получить электрохимическим путем катодным восстановлением адипонитрила Ы=С(СН2)4С=Ы в солянокислом растворе при разделении диафрагмой катодного и анодного пространств ванны. При катодном процессе адипонитрил может восстанавливаться до гексаметилен- диамина (ГМД), гексаметиленимина (ГМИ) и до амино-капронитрила (АКН) [c.97]

При поликонденсации адипиновой кислоты с гексаметилен-диамином получается полигексаметиленадипамид, широко известный под названиями найлон и анид [c.854]

Полученный окислительным аммонолизом НАК может стать одним из наиболее перспективных полупродуктов для синтеза гексаметилен-диамина, адипиновой кислоты и капролактама, однако наибольшее значение он приобретает как исходный мономер в производстве полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила. [c.370]

Гексаметилен,диамин I Толуол 50 [c.26]

Из синтетических аналогов белков важнейшее значение имеют полиамиды, применяемые в производстве синтетических волокон капрона, анида, энанта, найлона и др. Примером синтетического аналога белков может служить смола анид, получаемая иоликонденсацией адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина по схеме [c.181]

НаЫ—(СН2)г—КНа Н2К-(СН2)б-ЫН2 Этилендиамин Гексаметилен-диамин 8,5 42 117 204 0,9006 1,4568 [c.304]

Для получения некоторых поликонденсатов, например гексаметилен-диамина и адипиновой кислоты (найлон), воду требуется удалять в конечной стадии поликОнденсации под давлением 1 мм рт. ст. или даже меньше, так как в противном случае будут образовываться смолы, обладающие слишком малым молекулярным весом, что отрицательно сказывается на прочности изделий. [c.785]

Гексаметилен- диамин Дистиллированная вода [c.175]

Из алифатических аминов наибольшее распространение получил полиэтиленполиамин (НЭПА), в меньшей степени применяются гексаметилен,диамин (ГМДА), триэтилентетрамин (ТЭТА) и др. и з полиамидов применяют ПО-200, ПО-201, ПО-ЗОО и др., из ангидридов — фталевый и др. [c.215]

Дипеларгонат полн этан-диол-1,2-гексаметилен -диамина) [c.68]

Гексаметилен-диамин-адипат (АГ-соль). . [c.132]

Отдельные представители. Интересным представителем ряда предельных двухосновных кислот является адипиновая кислота, имеющая большое значение для получения полимерных соединений. Вступая в поликонденсацию с диамином — гексаметилен-диамином H2N—(СНг) 6—NH2, адипиновая кислота образует высокомолекулярный продукт — полиамид-6,6 [c.154]

Продукт, полученный из адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина, получил название найлон (анид). Из расплава найлона можно вытягивать тончайшие нити исключительно высокой прочности или готовить методом прессования различные изделия гребные винты для судов, шестерни и пр. [c.200]

Кубовый остаток СЖК представляет собой твердый продукт темно-коричневого цвета и содержит в своем составе до 80 % высших жирных монокарбоновых кислот, остальное — смолистые и неомыляемые вещества. Гексаметилен-диамин — кристаллический продукт с молекулярным весом 116,21, хорошо растворим в воде, температура кипения — 204 °С. [c.188]

Правильность выбора способа отбора проб в первую очередь определяется агрегатным состоянием вещества в воздущной среде. В виде газов в воздухе присутствуют вещества, находящиеся в обычных условиях в газообразном состоянии (аммиак, дивинил, озон и др.). В парообразном состоянии находятся вещества, представляющие собой жидкости с температурой кипения до 230—250 °С (Атласов А. Г., 1966]. В эту весьма обширную группу входят органические растворители (ароматические углеводороды, хлорированные алифатические углеводороды и др.), низшие ациклические спирты, кислоты и т. д. В виде паров присутствуют в воздухе также некоторые твердые вещества, обладающие сравнительно высокой летучестью (гексаметилен-диамин, йод, камфора, нафталин, фенол и др.). [c.7]

Для использования сэндвич-гибридизации в зонд нужно ввести спехщальные группы, обладающие высоким сродством к вспомогательному белку, несущему метку. Как и в иммуноферментном анализе, с этой целью часто используют биотин. Его легко присоединить к олигонуклеотидам или ввести в молекулу ДНК мягкой обработкой зонда. Например, небольшое число цитозиновых остатков можно превратить в производные, несущие алифатическую аминогруппу. С этой целью зонд обрабатывается этилендиамином или гексаметилен диамином в присутствии бисульфита натрия в соответствии с реакцией [c.262]

Линейные полиамиды получаются также при взаимодействии двух-(эсновных кислот с диаминами широко известным примером подобной реакции является взаимодействие между адипиновой кислотой и гексаметилен-диамином, приводящее к найлону — полигексаметиленадипамиду [c.305]

ГЕКСАМЕТИЛЕН ДИАМИНО-N. М.Ы, М -ТЕТРАКИС (МЕТИ Л-ФОСФОНОВЛЯ КИСЛОТА), В. В. Сидоренко, Н. В. Лапшина, Т. П. Коноплева. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 25. М ИРЕЛ, 1972, стр. 73, [c.241]

Применяемые для этой цели амины гексаметилен-диамин, пиперазин, 3,3-(метилимино)-бис-пропиламин, 3,3-имино-бис-пропиламин, ти-ксилилендиамин. Наиболее часто используют адипиновую и себациновую кислоты, а также аминокислоты, не склонные к циклизации в процессе реакции, такие, как е-аминокап-роновая или 11-аминоундекановая. Соли этих аминов и кислот должны давать те же продукты. [c.16]

Гексаметилен диамин, 1,6-гександиамин [c.73]

Эпоксидные смолы, содержащие реакционноспособные эпоксидные группы, отверждаются многими низкомолекулярными соединениями, олигомерами и полимерами. В числе часто используемых с этой целью веществ — первичные алифатические и ароматические ди- и полиамины (полиэтиленполиамин, гексаметилен-диамин, диэтилентриамин, лс-фенилендиамин и т. д.), дицианди-амид, ангидриды ди- и тетракарбоновых кислот, третичные амины, их комплексы с ВРз и др. Алифатические диамины способны отверг ждать эпоксидные смолы на холоду, а отверждение ароматическими диаминами проводят при 80 °С и выше. Наиболее часто для отверждения эпоксидных смол на холоду используют полиэтилен-полиамины общей формулы H2N( H2 H2NH)яH, где п= 1- -4. [c.218]

Выдаюш,иеся технические свойства синтетического волокна найлон 66, полученного на основе адипиновой кислоты и гексаметилен- диамина, стимулировали разработку методов синтеза адипиновой кислоты. В результате исследований разработан и реализован [c.77]

Гексаметилен-диамин, Н2О2 Г ександиальдоксим, Н2О Ыаа О водный раствор, 15° С, степень превращения 75,3%, активность солей > > Мо > и. Выход 60% от теорет. [791]. См. также [940] [c.661]

Форполимеры, содержащие изоцианатные концевые группы, полученные на основе эфиров адипиновой кислоты и 4,4 -дифенилметандиизо-цианата, сначала продавливают в виде тонких струек и затем отверждают их в нити, используя двухстадийный процесс отверждения. Жидкие фор-иолимеры отверждают обработкой диаминами, например гексаметилен-диамином или этилендиамином. Образующиеся нити внутри внешней твердой оболочки, состоящей из полимера, молекулы которого имеют более длинные цепи, образовавшиеся в результате обработки уретанами, содержат еще жидкий неотвержденный форполимер. Обычно к используемому для отверждения продукту прибавляют 0,5% неионогенного или анионного поверхностноактивного вещества для отверждения поверхности волокна. Нити после приема на бобину подвергаются окончательному отверждению в воде при 55—65° и при давлении 5,8 кг1см . Вода проникает через внешнюю оболочку внутрь волокна и взаимодействует с изоцианатными группами жидкой внутренней части, образуя мочевинные группы. [c.405]

Получены полимеры поликонденсацией в расплаве гексаметилен-диамина с кислотами алкоксидиметилсульфида. [c.281]

По количеству аминогрупп амины разделяются на моноамины (например этиламин СНдСН ЫН,), диамины (например этилендиамин ЫН,СН,СН,ЫН,) и т. д. Гексаметилен-диамин ЫН,(СН,)5 ЫН, применяется для получения синтетического волокна найлона. [c.213]

Исходным сырьем для получения адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина служит фенач (получаемый в основном синтетически из бензола). Реакции протекают по следующим слемам [c.592]

Восстановлением дипитрила адипиновой кислоты получают гексаметилен-диамин, применяемый в качестве аминного компонента в синтезе полиамидов (найлон, см. разд. Г,7.1.4.2). [c.125]