Метилметакрилат примесей

Нельзя беспредельно повышать максимальную оптическую плотность, а следовательно, и точность метода за счет увеличения концентрации раствора, так как при высоких концентрациях происходит коагуляция. Концентрации выше 10 мг на 100 мл исходного раствора можно применять только в редких случаях. Примерами подходящих систем растворитель — осадитель являются для полистирола бензол — метанол или толуол — бутанол, для смесей полистирола с метилметакрилатом бензол — метанол или метилэтилкетон и вода — метанол (75 25), для смесей полиметил-метакрилата с поливинилацетатом ацетон — вода. Если система приме- [c.44]

Часть метилметакрилата, находящегося в отгоне, можно регенерировать (см. прим. 4). [c.84]

Навеску 101 г (108 мл, 1 моль) технического метилметакрилата встряхивают в делительной воронке емкостью 200 мл с 200 мл 5%-ного раствора едкого натра в 20%-ком растворе хлористого натра. Верхний слой отделяют, сушат над безводным сульфатом магния и фильтруют через бумажный фильтр (см. прим. 1). [c.227]

Охлажденный форполимер тщательно смешивают в чашке с пастой, полученной при осторожном растирании 0,67 г (0,003 моль) перекиси циклогексанона з 2,25 г (2,5 мл, 0,043 моль) метилметакрилата, не содержащего ингибитора (см. прим. 6). Затем добавляют 1,1 мл 6%-ного раствора нафтената кобальта в бензоле (см. прим. 7). [c.231]

В сухую коническую колбу емкостью 300 мл помещают 50 мл метилметакрилата и титруют раствором иода и сернистого ангидрида в смеси метанола с пиридином (см. прим. 1) до появления устойчивой темно-оранжевой окраски (см. прим. 2). Параллельно устанавливают титр раствора, титруя им точно взвешенное количество воды (2—3 капли), разбавленной до 50 мл сухим метанолом (см. прим. 3). Определение повторяют трехкратно. [c.381]

Несколько примеров иллюстрируют применимость уравнений (6.24) и (6.25). На рис. 6.4 приведен прим р радикальной сонолимеризации стирола с метилметакрилатом. Образующийся сополи- [c.345]

Сополимеры акрилоиитрила с метилметакрилатом, или с метил-акрилатом, или с винилацетатом (6—12%). Прим. волокно нитрои. См. также Поли-1,3-бутадиен, Полибутилакрилат, Поливинилиден-хлорид, Полистирол [c.207]

Полимеризация метилметакрилата под давлением 2000 атм была изучена Верещагиным, Роговиным и Деревшщой, которые показали, что реакция протекает очень быстрой дает высокомолекулярный полимер [ЖФХ, 21 233 (1947)]. (Прим. ред.) [c.146]

Методом капиллярной хроматографии показано, что конденсация пиперилена с метилакридатом, метилметакрилатом и акрилонитрилом приводит к смеси почти равных количеств цис- и транс-дизамещенных продуктов, в которой, кроме того, содержится около Vie части продуктов присоединения диенофила в прртивоположное положение.— Прим. аерев. [c.397]

Навеску 100 г (1 моль) технического метилметакрилата встряхивают в делительной воронке 2—3 раза с 50 мл 4%-ного раствора едкого натра. Освобожденный таким образом от ингибитора эфир помещают в круглодокную колбу емкостью 500 лгл, снабженную обратным холодильником, и добавляют 60 мл безводного этилового спирта, 140 мл (1 моль) 40%-ного спиртового раствора едкого кали (см. прим. 1) и несколько кусочков медной проволоки или стружки. С.месь самопроизвольно разогревается. Если этого не происходит, колбу осторожно нагревают на водяной бане для того, чтобы вызвать начало реакции. По истечении нескольких часов обратный холодильник заменяют обычным холодильником и на водяной бане отгоняют спирт. Остаток в колбе экстрагируют небольшим количеством эфира (декантацией) для удаления неомыленного метилмет- [c.72]

I Л В приборе для разгонки, описанном на стр. 44 (см. рис. 34). После добавления 5 г концентрированной серной кислоты (около 0,05 моль) и 55 г (0,5 моль) гидрохинона боковое отверстие колбы закрывают пробкой, снабженной трубкой, подводящей йзот из газометра (см. прим. 1). Поступление азота регулируют так, чтобы скорость не превышала 10—15 пузырьков в минуту. Температуру воздун]ной бани, обогревающей колбу, доводят до 140—150 °С и, после того как жидкость закипит, начинают наблюдение за температурой в головке колонны при закрытом кране, регулирующем количество флегмы. После появления паров в верхней части колонны температура в головке колонны быстро возрастает и останавливается на уровне 65 X (температура кипения азеотропа метиловый спирт — метилметакрилат). [c.83]

Иа ркс. 12.4 в качестве приме[)а приведены спекгры метил-ме а"рил та и полиметилметакрилата. Метилметакрилат явля- [c.234]

Уровень отбора для очистки от этилметакрилата выбирался, как видно из рис. , также эмпирически с учетом требования достижения наилучшего разделения его с основным веществсм. Эта примесь была введена в метилметакрилат для того, чтобы найти точку, начиная с-которой можно было искать уровень отбора для удаления этилме.такрилата. [c.174]

Из полиакрилатов и полиметакрилатав, получаемых методом радикальной полимеризации, наибольшее практическое применение находит полимер метилового эфира метакриловой кислоты. Полиметилметакрилат приме.няют в качестве оптически прозрачных сгекол. Поэтому полимеризацию метилметакрилата лрс ВОДЯт блочным методом, так как этим путем удается получить органическое стекло с наилучшими оптическими свойст1ва-ми. Полимеризацию можно ускорить введением соответствующего инициатора, нагреванием, действием ультрафиолетового излучения, а- и у-излучения. [c.388]

Прим е ч а н И е. А — сашшимср стирола с акрилонитрилом Б — сополимер стирола с акрилонитрилом и метилметакрилатом. [c.136]

Пользуясь приведенными ниже в табл. I и 2 данными для радиационной блочной полимеризации метилметакрилата, определите вид кинетического уравнения полимеризации. Рассчитайте выход радикальных продуктов общую энергию активации. При расчете выхода радикальных продуктов примите, что происходит как рекомбинация, так и диспропордио-нирование радикалов. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология