Триэтилфосфит

Примером реакции, в которой по механизму 5ы2 последовательно происходит нуклеофильное замещение сначала атома галогена, а потом группы О— -X, является реакция Арбузова, которую часто ошибочно называют перегруппировкой (в том случае, когда реагирует триэтилфосфит, эта реакция действительно похожа на перегруппировку) [c.154]

Алюмогидрид лития [161 или триэтилфосфит [17] можно использовать для восстановления (с образованием гликолей) других соединении высокой степени окисления, иапример перекисей и гидропе- [c.248]

Триэтилфосфит (I). К 292,5 г (6,36 мол) безводного спирта, [c.25]

Перкова реакция. Триэтилфосфит. [c.362]

При фотохимическом или термическом разложении ди-грет-бутилперекиси в триэтилфосфите был получен фосфат с количественным выходом [c.264]

Триэтиларсин Триэтилборат Триэтилстибин Триэтилфосфат Триэтилфосфин Триэтилфосфит Туйан (d) [c.356]

Эта димеризация происходит настолько быстро, что кетен не дает р-лактонов с альдегидами и кетонами, за исключением тех случаев, когда реакция проводится при ннзкой температуре. Другие кетены димеризуются медленнее, н в качестве основного продукта димеризации получается не р-лактон, а цик-лобутенон (см. реакцию 15-48). Однако долю кетена, димеризу-ющегося в р-лактон, можно увеличить, добавляя катализаторы, например триэтиламин или триэтилфосфит (ЕЮ)зР [610]. 1,1-Диалкоксиалкены (ацетали кетенов) К2С = С(ОК )2 присоединяются к альдегидам и кетонам в присутствии 2пС1г, давая соответствующие оксетаны [611]. Оксетаны получены также из кетонов при действии иона МеЗО ( = МТз) СН2- [612]. [c.425]

Полученный таким путем триэтилфосфит при 28—30° вводят в реакцию с пятихлористым фосфором и образуется хлорангидрия этилового эфира этилфосфорной кислоты [c.190]

Из диэтилбензоилфосфита и этилового спирта образуются бензойная кислота и триэтилфосфит [412]. Будет ли реакция этого типа препятствовать ацилированию эфира серипа с помощью ациламипоацилфосфита, не известно. [c.297]

Триэтилфосфит, получен взаимодействием треххлористого фосфора с абсолютным этиловым спиртом в присутствии триэтиламина, т. кип. 55715 мм —0,9687 —1,413о[1]. [c.28]

Фосфиты, как мы убедились, тормозят окисление, восстанавливая ROOH до ROH. Соединения металлов переменной валентности, наоборот, катализируют окисление, разрущая ROOH на свободные радикалы. Бинарные смеси фосфитов (триэтилфосфит, трифенилфосфит, разнообразные арилфосфиты) с комплексами металлов (Си , Со +, Fe + и др.) при определенных условиях эффективно тормозят окисление углеводородов и полимеров. Обусловлено это образованием комплексов между солью металла и фосфитом, которые очень активно реагаруют с ROj, обрывая цепи окисления. Например, [c.417]

Триэтилфосфии [Гофман (Hofmann)]. Эфирный раствор триэтил-фосфина дает с сернистым углеродом кристаллический осадок великолепного красного цвета [c.412]

Этот метод сходен с разработанным Фетизоном методом получения Д2-стероидов восстановленнем лнтием —аммиаком енольных диэтиловых эфиров фосфорной кислоты, получаемых из 2-бромке-тоноВ З (см. Триэтилфосфит в этом томе). [c.120]

ТРИЭТИЛФОСФИТ III, 463—469 V, 468—470 VI. 303). Дехлорирование [1]. Т. — наиболее подходящий реагент для дехлорирования соединения (1) до гексахлорфульвена (2). [c.577]

Если в реакцию с перфтор-2-метилпент-2-ен-3-илизотиоцианатом ввести электрофильный триметилхлорсилан и триэтилфосфит (которые в условиях реакции не реагируют между собой), то триметилхлорсилан сможет временно блокировать 8-нуклеофильный центр и служить акцептором фторид-иона. И действительно, данная реакция гладко протекает, давая практически с количественным выходом диэтилфосфонат 240. Предполагаемый маршрут реакции показан на схеме. [c.151]

Было найдено, что реакция третичных фосфинов, протекающая при комнатной температуре, идет с выделением тепла. При этом грег-бутилгидроперекись восстанавливается до грбг-бута-нола (выход 90% Триэтилфосфит также является эффективным восстановительным реагентом предполагается, что его реакция с гидроперекисями имеет полярный механизм. [c.38]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.163 , c.492 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.64 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.66 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.80 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.116 , c.117 , c.277 , c.303 , c.354 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.387 , c.529 , c.577 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.18 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.64 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.66 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.598 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.458 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.233 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.617 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.222 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.585 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.135 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.135 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.342 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.314 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.179 , c.207 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.188 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.241 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.489 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.37 , c.52 , c.60 , c.63 , c.382 , c.383 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология