Трифенилфосфит

Трифенилфосфит, получен описанным в литературе 5] методом. [c.131]

При желании можно выделить простой эфир, но, если добавить к сырой реакционной смеси трифенилфосфии и перегонку проводить в вакууме, выделяют октатриен-1(3,7 с выходом 85% степень чистоты 98%. [c.136]

Бенсон и Линдсей (1959) обнаружили, что аллен I под каталитическим влиянием дикарбонила бис-(трифенилфосфит)-никеля превращается в тетрамер, имеющий строение 1,3,5,7-тетраметилиденциклоокта-на II. Как показало изучение моделей этого соединения, в одной из его конформаций противоположные двойные связи попарно параллельны, причем расстояние между ними составляет лишь около 2,7 А. Вследствие этого возможно достаточно сильное взаимодействие л-орбит, вызывающее повышение реакционной способности соединенкя. Действительно, Уильямс и Бенсон установили (19612), что этот углеводород при конденсации с тетрацианэтиленом в тетрагидрофуране претерпевает транс-аннулярную реакцию с образованием аддукта III [c.98]

Алифатические трет-аыяпы дают в результате экзотермической реакции такие же соли гидразиния, а трифенилфосфии при действии хлорамина в результате аналогичной реакции превращается в ам 1но- [c.510]

Фосфиновые комплексы 2121 О Тетракис(трифенилфосфит)никель 1 [Р(ОСбН5)з]4 [c.2121]

ТРИФЕНИЛФОСФИТ (СбШО)зР, л 21-25 X, 200—201 Х/5 мм рт. ст. d 1,1844, 1,5900 раств. в орг. р-рителях, пе раств. в воде. В обычных условиях не вступает в р-цию Арбузова. Получ. вэаимод. РСЬ с фенолом. Примен. в синтезе пестицидов стабилизатор пластиков разбавитель эпоксидных смол. [c.595]

Трифенилфосфит выпускается г.од равными наимейованиями выпускаемые продукты отличаются по плотности и температуре плавления [c.321]

Трифенилфосфит находит широкое применение для стабилизации синтетических каучуков пассивирует действие металлов переменной валентности. Вторичный термостабилизатор полиолефи- [c.321]

На рис. 6 показаны результаты исследования масла ДС-11 оазличными противозадирными присадками и их композиция-Химическая активность исследованных присадок с ростом ператур изменялась по-разному. Следует отметить, что введе-.е противокоррозионной присадки трифенилфосфит в масло. Il-ll с 7% хлорированного парафина [13, 14] обеспечило проти-жоррозионный эффект во всем диапазоне исследованных тем-.гратур. [c.197]

Митии и сотр. [323, 324] предложили проводить конденсацию Ы-ациламинокислоты с эфирами аминокислот в присутствии трифенилфосфи-та и 2 г-экв. имидазола при 40 °С. В качестве растворителей используют ацетонитрил, диоксан или диметилформамид. Соответствующие эфиры М-ацилпептидов получаются с хорошими выходами в одну стадию, без выделения промежуточных продуктов. Предложен следующий механизм реакции [c.159]

Прямая поликонденсация открывает возможность для успешного проведения поликонденсационного процесса непосредственно между дикарбоновыми кислотами (а не их производными), диаминами, гликолями и подобными соединениями при умеренной температуре (например, 80-100 °С) в растворе за счет использования в этих процессах специальных конденсирующих агентов. Последние образуют реакционноспособные производные с одним из мономеров, которые далее реагируют in situ с мономером противоположной природы. В качестве конденсирующих агентов применяют различные соединения трех- и пятивалентного фосфора [фосфиты, например трифенилфосфит (РЬО)з, фосфиниты КгРОАг, фосфо-ниты ROF(OAr)2, фосфонаты RPO(OAr)2 и др.], тозилхлориды, хлористый тионил, арилсульфохлорид, пикрилхлорид и т.п., часто в сочетании с другими соединениями. Например, высокоэффективными являются каталитические системы, содержащие в своем составе (наряду с трифенилфосфитом) [c.288]

Фосфиты, как мы убедились, тормозят окисление, восстанавливая ROOH до ROH. Соединения металлов переменной валентности, наоборот, катализируют окисление, разрущая ROOH на свободные радикалы. Бинарные смеси фосфитов (триэтилфосфит, трифенилфосфит, разнообразные арилфосфиты) с комплексами металлов (Си , Со +, Fe + и др.) при определенных условиях эффективно тормозят окисление углеводородов и полимеров. Обусловлено это образованием комплексов между солью металла и фосфитом, которые очень активно реагаруют с ROj, обрывая цепи окисления. Например, [c.417]

Трифенилфосфит, трифениловый эфир фосфористой кислоты (СбН50)зР, горючая жидкость. Мол. вес 310,29 т. пл. 25° С т. кип. 155—160° С при 0,1 мм рт. ст. в воде нерастворим. Т. всп. (в откр. тнгле) 218° С [67]. Тушить водой, пеной [671. [c.252]

Реагент трифенилфосфин — ССЦ реагирует со спиртами по двум механизмам (схемы 46, 47) [69]. Доказано, что соответствующая реакция с участием полимерного аналога трифенилфосфина протекает в основном по пути б, по крайней мере в тех случаях, когда субстратом являются спирты [74]. Для того чтобы реакция шла по пути б, необходимо, чтобы значительная часть фосфорсодержащих остатков могла контактировать между собой. Очевидно, в случае гибкой смолы с высоким содержанием фос-финовых фрагментов вероятность контакта между ними выше, чем при реакции с участием мономерного фосфина. Этим же можно объяснить и тот факт, что реакция с полимерным фосфи-ном протекает примерно в 15 раз быстрее, чем с трифенилфосфи-ном, и примерно втрое быстрее, чем с 4-дифенилфосфино-1-изо-пропилбензолом, который является более близким аналогом полимерного фосфина [74]. [c.331]

Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов (1981) -- [ c.320 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.120 , c.121 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.291 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.556 , c.557 ]

Фенолы (1974) -- [ c.203 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.347 , c.348 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.198 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.39 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.236 , c.252 , c.253 ]

Химические добавки к полимерам (1973) -- [ c.88 ]

Химические добавки к полимерам Издание 2 (1981) -- [ c.73 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.477 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.267 , c.268 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.178 , c.180 , c.241 , c.474 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.28 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.110 , c.162 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.104 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.116 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.152 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология