Гликоли образование

Однако при этой реакции, в зависимости от условий, получаются также и поли-гликоли. Образование диэтилен- и триэтиленгликолей из этиленгликоля отщеплением воды можно представить следующим образом [c.555]

Поведение 1,2-аминоспиртов во многом сходно с поведением 1,2-гликолей. Образование аммиака позволяет количественно контролировать реакцию. Применение этого метода видно на примере определения треонина [c.205]

Для получения полимеров в качестве гидроксилсодержащих соединений используют гликоли (образование бис-эфиров), третичные спирты (образование разветвленных полимеров) и диамины. Получение из этих соединений продуктов, подобных перлону U, описано в главе 9. Этот метод уступает по легкости управления процессу ступенчатой полимеризации, но зато дает возможность избежать применения диизоцианатов, являющихся более дефицитными продуктами, [c.28]

Гликоль, образованный из олеиновой кислоты и анионов (Мп 04) , содержит большое количество меченого изотопа кислорода, которое показывает, что обе гидроксильные группы образуются из кислородных атомов, первоначально связанных с марганцем. [c.147]

Сходным образом Болланд и Хьюгис объясняли образование циклической перекиси при окислении сквалена. В приведенном уравнении Н" —алкенил или какая-нибудь другая группа, способная превращаться в пероксирадикал. Радикалы этого типа ранее считались промежуточными соединениями, из которых получаются эпоксиды что доказывалось появлением последних в тех случаях, когда образуется пероксирадикал (например, при разложении ди-гр г-гептилперекиси) Однако для обеспечения высокого выхода эпоксидов, гликолей и сложных эфиров гликолей (образование которых связано с эпоксидами) при окислении 2,4, 4-триметилпентена-1 необходимо, чтобы высоким был также и выход реакций, ведущих к образованию радикала Н"Оз и его превраи[ению в эпоксиды. [c.476]

ЦИКЛОДЕГИДРАТАЦИЯ, дегидратация орг. соединений, сопровождающаяся образованием цикла. Примеры синтез окисей алкиленов из гликолей, образование лактонов из -у-оксикислот, получение фурфурола из пентозансодержа-щего сырья. (-1 [c.682]

В случае реакций, вызванных четырехокисью осмия, Криги объяснил получение г г с-гликоля образованием циклического эфира. Он показал, что при непосредственном действии четырех окиси осмия на олефины в сухом эфире получаются продукты типа (XIX) и (XX). Вода расщепляет эти циклические эфиры с образованием г с-гликолей. В отсутствии воды и при наличии избытка перекиси водорода они окисляются дальше в альдегиды и кетоны. [c.269]

Нами было установлено совместно с Н. В. Щербинской [20], что первичные р-этиленовые спирты—2-метилгептен-2-ол-5 и З-метилгексен-З-ол-6 изомеризуются в производные тетрагидрофурана при перегонке со следами кислоты. Такой механизм образования производных тетрагидрофурана заставил нас предположить, что и при дегидратации у-гликолей образование этих производных происходит путем промежуточного образования Р-этиленовых спиртов, которые в условиях дегидратации в кислой среде изомеризуются в производные тетрагидрофурана. [c.156]

Обратная реакция Фаворского в некоторых случаях может быть использована для синтетических целей. Так, расщеплением соответствующих гликолей был получен пропаргиловый спирт, вторичные ацетиленовые спирты, труднодоступные по прямой реакции (бутин-1-ол-З, пентин-1-ол-З), диацетиленовые и диэтоксиацетилеповые спирты. Закономерности протекания обратной реакции противоположны закономерностям прямой конденсации легче разлагаются ацетиленовые спирты и гликоли, образованные малоактивными в прямой реакции ацетиленовой и карбонильной компонентой. Нагревание третичных спиртов типа RR (ОН.) С = СН с окисью алюминия до 230° приводит к полному разложению ацетиленового спирта, а соответствующие ацетиленовые спирты, RR (OH) = 4H9, полученные из гексина, гладко дегидратируются, не претерпевая разложения. Третичные ацетиленовые спирты распадаются легче вторичных, а-ацетиленовые третичные спирты, содержащие заместители большего молекулярного веса, разлагаются уже при нагревании до 150—160° и перегонке. [c.48]

В основу исследований этой реакции, кроме концепции Вернера о изменяемости распределения сил сродства, была положена схема Тиффно. Эта схема, предусматривающая при дегидратации а-гликолей образование биради кала ( промежуточная структура ) со свободными валентностями у углерода и кислорода, вследствие чего перемещение одного из радикалов является структурной необходимостью, в настоящее время уступила свое место другим, основанным на электронных представлениях, но в свое время она послужила прекрасной рабочей гипотезой не только для Тиффно, но и для Меервейна, Орехова и др. В своих работах в области внутримолекулярных перегруппировок а-гликолей А. П. Орехов неоднократно указывает, что одновременное применение концепции Вернера и схемы Тиффно приводит к выяснению вопросов о взаимной связи между относительной подвижностью гидроксилов, количеством сродства у углеродов — носителей гидроксильных групп, силою связи [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология