фосфат, получение

В результате каталитического (в присутствии платины) окисления рибо- и дезоксирибонуклеозидов при pH 9 получаются соот-ветствуюш,ие 5 -карбоновые кислоты, причем окисление аденозина и гуанозина протекает несколько медленнее по сравнению с окислением уридина и тимидина. Таким же образом в кислой среде окисляется тимидин-3 -фосфат полученные данные позволяют исполь- [c.49]

Для уточнения механизма реакции по данным измерения радиоактивности рассчитаем удельную радиоактивность А фосфатов, полученных из веществ Б, В и Г [c.276]

Другим способом, в котором используется азот воздуха, является производство цианамида кальция, который применяется в качестве искусственного удобрения. Фосфорными удобрениями являются а) суперфосфат, который получают взаимодействием природного фосфорита с серной кислотой б) спекшиеся фосфаты, полученные в результате сухой обработки щелочью в) томас-шлаки, получаемые в конверторе по щелочному методу г) органические удобрения, содержащие азот и фосфор костяная, мясная, кровяная и рыбная мука. [c.209]

Кислотный метод основан на вытеснении сильными кислотами (в основном серной) фосфорной кислоты из фосфатов. Полученная таким способом фосфорная кислота называется экстракционной. [c.32]

В магнезиальных плавленых фосфатах, полученных сплавлением апатитового концентрата с оливинитом, содержится [c.347]

Для ориентировочного выяснения состава магнезиальных плавленых фосфатов мы исследовали расстеклованные образцы плавленых фосфатов, полученных в лаборатории из чистых реактивов, и образцы плавленых фосфатов, полученных в заводских условиях из природных [c.59]

Соединение LXVH отличается от пнридоксаль-З-фосфата, полученного в виде полуацеталя ( LXXH) [41, 186, 224), оксима или бариевой соли [2251 полуацеталь не дает окраски с хлорным железом, что указывает на замещение гидроксильной группы полон<ения 3 и обладает только ничтожной коферментной активностью, так же как и пиридоксаль-З- пиро-фосфорный эфир [226 — 228]. [c.359]

Содержание Fe в 10 л исходного образца воды по результатам первого эксперимента соответствует 0,018 моль РеО. В результате окисления остается 0,009 моль РеО и образуется 0,0045 моль РеЮз. Согласно уравнению (1) 3 моль Ре + или соответственно 3 моль РеО эквивалентны 1 моль Реа(Р04)2. Следовательно, количество п реа(Р04)2 н соответствующая масса т этого фосфата, полученного в условиях второго эксперимента, составляют [c.195]

Основные научные работы посвящены химии и технологии минерального сырья и физикохимии металлургических процессов. Создал методы переработки низкокачественных фосфатов, получения фосфора и фосфорной кислоты и утилизации газов и шлаков, образующихся нри переработке фосфатов. Изучал реакции фосфора и его оксидов с углекислым газом, диоксидом углерода и водой. Предложил методы получения мышьяковистых пестицидов. Изучал термодинамику процессов восстановления оксидов, сульфидов и фосфатов металлов. Независимо от П. X. Эм-мета открыл совместно с А. Ф. Ка-пустинским явление термической диффузии в реакциях восстановления закиси железа водородом. Разработал аппаратуру для исследования равновесия в реакциях взаимодействия оксидов металлов с водородом и равновесия распада поверхностного слоя оксида металла на металл и кислород. Руководил работами по использованию в металлургии природно-легированных руд. Принимал участие в геологических изысканиях минерального сырья, организации промышленных предприятий по их переработке и т. д. [c.80]

При действии ионов хлорида на твердый ортофосфат серебра в нейтральном растворе образуется хлорид серебра и в раствор переходят ионы фосфата. Полученный таким образом фосфат определяют в форме фосфорномолибденовой сини. Растворы подчиняются закону Бера в пределах концентраций хлорида О—5 мкг1мл. Метод менее чувствителен, чем нефелометрический. Его преимущество по сравнению с хроматно-сереб-ряным методом заключается в г 1еньшей растворимости фосфата серебра и высокой чувствительности определения по молибденовой сини. Мешают анионы, образующие менее растворимые в нейтральном растворе соли серебра, чем фосфат, и ионы, мешающие определению по образованию молибденовой сини (рис. 4). [c.182]

Недостаток в естественных кормах фосфора и кальция хорошо восполняется обесфтореиными фосфатами, полученными методом гидротермической переработки природных фосфатов. Выпускаемые Сумским химическим комбинатом обесфторенные фосфаты прошли длительное испытание в опытах, а пятилетняя практика кормления животных показала их высокую эффективность. [c.177]

Обесфторенные плавленые фосфаты, полученные при быстром охлаждении расплава водой, имеют стекловидную структуру. [c.185]

Как было указано выше, эти определения были проведены в рентгеновской лаборатории НИУИФ А. И. Соклаковым. Работы были начаты еще в 1962 г. и продолжаются в настояш,ее время на чистых солях. В 1962 г. были сняты кривые распределения атомной плотности в образцах обесфторенных фосфатов, полученных из фосфоритов Каратау. Образцы были приготовлены в различных условиях 1) быстрым охлаждением с последующим отжигом, 2) медленной кристаллизацией. Съемка стекловидных образцов проводилась на дифрактометре УРС-50Н, специально для этого переделанном. Для расчета кривых радиального распределения было принято уравнение [c.188]

Хилшческий состав обесфторшнык фосфатов, полученных на установке ДСЗ [c.197]

В настоящее время в качестве фосфорно-кальциевых подкормок в животноводстве используются костяная мука, кормовой преципитат, кормо-Boii трикальцийфосфат и обесфторенный фосфат. Получение двух последних связано с применением термических методов. Кормовой трикальцийфосфат производится путем прокаливания простого суперфосфата при 1100—1200° С, обесфторенный фосфат — гидротермической переработкой природных фосфатов с добавкой кремнезема и при 1400—1500° С [1]. [c.201]

Растворимость продуктов обесфторивания в стандартных реагентах сильно зависит от состава шихты. Высокую растворимость в 0,4%-ном растворе соляной кислоты имеют лишь продукты, полученные гидротермическим методом из шихт с соотношением Са0/Рз0б = 1,0-Ь , 1 или выше, либо прокаливанием двойного суперфосфата при температурах не выше 300° С. Растворимость в лимонно11 кислоте обесфторенных фосфатов, полученных во всем исследованном диапазоне состава шихты и температуры ее обработки, относительно низкая. [c.208]

В Научно-исследовательском институте нечерноземной полосы Косовой [14] были проведены опыты на молочных коровах. Каждая корова опытной группы получала кормового обесфторениого фосфата из егорьевских фосфоритов по 70—100 г в сутки, каждая корова контрольной группы — такое же количество костной муки. За время опыта среднесуточный удой составил в опытно1Г группе 15,1 кг, а в контрольной — 13,7 кг. Опытные животные затрачивали на 1 кг молока 0,84 кормовой единицы, контрольные — 0,85. Случаев заболевания коров не было. Поэтому, по нашему мнению, кормовой обесфторенный фосфат, полученный из местных егорьевских фосфоритов, не уступает по своим качествам кормовой костной муке и его следует широко использовать для пополнения рационов сельскохозяйственных животных кальцием и фосфором. [c.319]

Эта теория выросла из практики, и ее выводы нужно было проверить на практике. Запатентованное Либихом удобрение — смесь фосфатов, полученная из едкого кали и фосфорной кислоты — вначале была изготовлена и испытана в Англии. Однако этот опыт не привел к цели, потому что Либих не включил в состав своего удобрения азот. Он полагал, что этот элемент растения могут извлекать из воздуха. Либиху понадобилось провести целый ряд опытов на приобретенном им участке в Гиссене, чтобы полностью выяснить этот вопрос. В результате он изменил свое прежнее представление о значении азота. После этого уже первые опыты, в которых ошибка была исправлена, увенчались успехом. [c.332]

Водорастворимые фосфаты, полученные обработкой поливинилового спирта фосфатом мочевины или аммония, при нагревании способны к дальнейшей полимеризации без помощи катализатора. Росс и др. [5Р6] внесли изменения в этот метод. Они получали анионитовые мембраны из пленок поливинилового спирта обработкой их третичными аминами гетероциклического или ароматического типа (такими, как пиридин, хинолин, диметиланилин). Обработка состояла в том, что пленку из поливинилового спирта погружали в третичный амин на 2 ч при температуре 100° С. Затем следовала сшивка, для того чтобы сделать мембраны нерастворимыми в воде. В качестве сшивающих агентов использовали органические полицианаты. Активацию и сшивку можно проводить одновременно, используя смесь третичного амина и полицианата. Каплан и др. [5Р7] усовершенствовали этот процесс. Они получали катионитовые мембраны из пергаментной бумаги, которая импрегнировалась водными растворами кислых солей много основных кислот, например однозамещенным фосфатом натрия, и затем подвергалась термообработке при повышенных температурах. [c.140]

Рис. 10. Диаграммы растворимости для твердых фаз фосфатов, полученные на основании уравнений растворимости, соответствующей кислотности и констант комплексообразования. Фазы фосфата кальция вычислены с учетом поддержания концентрации 1X10 моль свободного Са+2 и того, что регулируется Сар2(5). Фазы фосфатов алюминия и железа вычислены при условии, что А1+ и Ре+ регулируются соответствующими твердыми гидроокисями.

Циклический фосфат получен также обработкой 2,2-динитропропанола хлорокисью фосфора [303, 323]. [c.87]

Реакция триарилфосфитов с бис-(диалкокситиофосфон)дисульфида-ми является простым новым методом получения тетраалкилтритиопиро-фосфатов. Полученные этим методом тетраалкилтритиопирофосфаты приведены в табл. 4. [c.337]

Установлено, что обесфторенные фосфаты, полученные существующими методами из различного сырья, могут быть рекомендованы для основного внесения на всех почвах СССР, нуждающихся в фосфорных удобрениях, под все сельскохозяйственные культуры и, в особенности, для применения в нечерноземной зоне. [c.272]

Технико-экономические показатели роизводства обесфторенного фосфата во многом определяются расходом сырья, материалов и энергоресурсов. Расходные нормы на 1 т РгОз в обесфто-ренном кормовом фосфате, полученном из апатитового концентрата спеканием во вращающейся печи / и из фосфорита Каратау методом циклонной плавки II, приведены ниже [c.276]

Твердые фосфаты металлов одно время использовались в качестве катализаторов полимеризации олефинов с образованием низкомолекулярных полимеров. Этот процесс, как известно, ускоряется многими другими кислотными катализаторами. Однако только недавно были исследованы кислотные свойства поверхности самих фосфатов металлов. Результаты изучения кислотных свойств некоторых фосфатов, полученные Тада и др. [127], приведены на рис. 50. Кислотные свойства фосфатов слабее, чем у алюмосиликатов, но сильнее,чем у TiOj и ZnS по силе кислотные центры фосфатов сопоставимы с кислотными центрами сульфатов металлов. Влияние температуры прокаливания на кристаллическую структуру, поглощение инфракрасного излучения и число кислотных центров с + 3,3, а также ряд других данных для фосфата циркония, полученных Кагия и др. [128], приведены в табл. 25. Полоса поглощения инфракрасного излучения при 1635 см , характеризующая гидраты, исчезает из спектра при температурах обработки выше 900°С с одновременным прекращением потери веса при дальнейшем прокаливании. В то же время полоса при 750 см , приписываемая связям Р - О — Р, появляется только после обработки при 700°С и становится отчетливой при температурах выше 1000°С, указывая на переход к структуре пирофосфата циркония. Образование пирофосфата выше 900°С отмечалось и в рентге юструктурных исследованиях. С ростом температуры прокаливания кислотность и скорость полимеризации окиси этилена уменьшались, однако при прокаливании выше 900°С происходило существенное увеличение молекулярного веса полимера. [c.104]

Н. А. Семененко. Партии обесфторенных фосфатов, полученные в печах опытного завода НИУИФ и МЭИ, передавались агрохимической опытной станции НИУИФ имени Д. Н. Прянишникова, [c.9]

Для выяснения фазового состава обесфторенного фосфата, полученного в полузаводских опытах, применялись кри.стал-лооптический и рентгенографический методы анализа. Кристаллооптические исследования проводились в иммерсионных жидкостях и в шлифах. Результаты исследований показали, что образцы обесфторенных фосфатов в основном содержат трикальцийфосфат. Установлено также присутствие незначительной примеси тетракальцийфосфата. В образце, содержащем кремнезем (в шихте 5% ЗЮа), преобладала фаза, состоящая из округлых зерен с умеренным двупреломлением, знак главной зоны—положительный, угол 21 =30—35°, показатели светопреломления Л = 1,597, УУр= 1,592. Показатели преломления близки к показателям для а-трикальцийфосфата, однако угол оптических осей меньше, чем для трикальцийфосфата. Установлено присутствие небольшого количества второй фазы с более высокими показателями светопреломления ( 7 =1,640 и. р= 1,634), ближе всего соответствующими тетракальцийфосфату. Прорастания этих двух фаз отчетливо видны в шлифах. В иммерсионных препаратах присутствуют незначительные количества мелких кристалликов гексагональной формы с Л , =1,64, что соответствует фторапатиту. [c.79]

Качество обесфторенного фосфата, полученною из эстонского фосфорита, было высоким, содержание фтора не превышало 0,2%. [c.155]

При расстекловывании заводских образцов плавленых фосфатов, полученных при опытных плавках на шахте из апатитового концентрата и оливинита, наблюдалось главным образом образование фторапатита и силикатов кальция и магния. Необходимо отметить, что содержание фтора в этих образцах составляло около 1%. Наличие фторапатита было установлено кристаллооптически в шлифах, иммерсионных препаратах и рентгенографически. Химический анализ расстеклованных заводских образцов также показал очень значительное понижение содержания усвояемой Р2О5, что также подтверждает образование фторапатита. [c.60]

Полученные данные позволяют сделать заключение, что стекловидные плавленые фосфаты, полученные при сплавлении природных фосфатов с магнезиальными силикатами (оливинитами), состоят из неопределенных фосфатов и силикатов кальция и магния, которые при кристаллизации превращаются в зависимости от состава в трикальцийфосфат или фторапатит. Возможно, что при температуре плавления шихты в пределах 1350—1450° образуется высокотемпературная модификация трехкальцийфосфата (а-СззРаОв), хорошо растворимая в 2%-й лимонной кислоте, и что стабилизация а-СззРаОд достигается быстрым охлаждением расплава при температуре выше точки перехода ->/3. Но это пока предположение, так как для его утверждения мы еще достаточно не имеем экспериментальных данных. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология