Платтнер

Другим доказательством является взаимодействие строфантидина с хло-с образованием эфира сернистой кислоты (Платтнер [c.553]

Очень чистый ацетон (т. кип. 56°) для специальных целей получают разложением аддукта ацетона и бисульфита натрия [4, 88]. Платтнер [11 рекомендует для этой же цели продукт присоединения ацетона и иодистого натрия. [c.604]

Платтнер ([11], стр. 74) рекомендует осуществлять полное обезвоживание уксусной кислоты ее перегонкой над пятиокисью фосфора, взятой с таким расчетом, чтобы количественно образовалась фосфорная кислота. [c.612]

ГОНКОЙ на колонке. Небольшие количества гомологов пиридина можно удалить по методике, предложенной Платтнером ([И], стр. 74) [c.613]

Еъ), наблюдаемый около 600 лщ, наиболее полезен для целей идентификации из всех физических свойств этих молекул, так как его изменение при замещении азуленового ядра обладает простыми, но замечательными особенностями, известными как правила Платтнера [137], [c.225]

Благодаря теоретическому объяснению механизма, ответственного за попеременные гипсохромные и батохромные сдвиги, становится возможным а) обобщить правила Платтнера и б) определить, при каких условиях нарушится типичная картина появления обоих типов сдвигов. [c.240]

Б. Обобщение правил смещения Платтнера [c.240]

Применяемость правила аддитивности Платтнера для сильных М- и /-активных заместителей. Для двух предельных случаев, рассмотренных в предыдущих частях, а именно а) заместителей, в которых индуктивный эффект преобладает над [c.247]

С эмпирической точки зрения интересно выяснить, совместимы ли имеющиеся данные с правилом аддитивности Платтнера (табл. 23). Заключения, которые можно сделать, несколько отличаются от высказанных ранее [44]. В табл. 23 приведены экс- [c.248]

Пласидус Андреас Платтнер родился в 1904 г. в Шуре (Швейцария) доктор философии Цюрихской высшей технической школы (ученик Ружички и Шербулье). [c.501]

Новое определение молекулярного веса энниатинов А и В (группа Платтнера, 1963) дало следующие значения (в метиловом спирте, этилацетате и хлористом метилене соответственно) [c.705]

Из 3-а-ацетокси-алло-этиохолановой кислоты (ХИ) и из 3-р-ацетокси-алло-этиохолановой кислоты (ХИ1) синтезированы аналогичным путем два эпи-изомера алло-ряда — XIV, XV (Платтнер, Ружичка с сотр., 1943 г.) [c.567]

Эффективный технический синтез этого антибиотика разработан Платтнером с сотр. в 1957 г. (Швейцария) циклизацией а-амино-Р-хлорпропионо-гидроксамовой кислоты в щелочной среде. Хлоргидрат метилового эфира а-амино-Р-хлорпропионовой кислоты при взаимодействии с гидрокснлами-ном циклизуется с выходом до 90% циклосерина. Хлоргидрат метилового эфира а-амино-Р-хлорпропионовой кислоты получают из хлоргидрата метилового эфира серина действием пятихлористого фосфора (в хлороформе) с выходом 90% [c.728]

Платтнерит. Темно-коричневый, тяжелый, при слабом нагревании разлагается без плавления. Не реагирует с водой. Из раствора осаждается гидрат mPbOj лНзО. Не реагирует с разбавленными кислотами и щелочами, гидратом аммиака. Разлагается концентрированными кислотами, медленно п мводнтся в рас- [c.130]

Эиниатииы были выделены в 1947—1948 гг. из разных видов фузариу-ма Платтнером с сотр., в 1963 г. Фоглер н сотр. осуществили их химический синтез. [c.304]

После отбора генеральной (или лабораторной) пробы твердого вещества осуществляют процесс гомогенизации, включающий операции измельчения (дробления) и просеивания. Пробы, содержащие крупные куски, разбивают в дробильных машинах и мельницах разного типа, меньшие измельчают в шаровых мельницах и специальных ступках (из закаленной инструментальной стали), состоящих из плиты — основания, закрепляющего кольца и пестика (ступки Абиха или Платтнера). Для тонкого измельчения используют фарфоровые, агатовые, яшмовые и кварцевые ступки с пестиками из такого же материала. [c.64]

Поллуцит — единственный минерал, в котором цезий находится в значительном количестве. В течение ряда лет он был объектом многочисленных исследований. Впервые этот минерал был найден в 1846 г. в миаролитовых пустотах среди гранитов на о. Эльба (Италия) и первоначально назывался поллуксом. Произведя анализ редкого минерала, К. Платтнер [178] обнаружил, что найденные им составляющие компоненты в сумме составили лишь 92,75% от массы образца. Проверка не обнаружила никакой ошибки. В 1864 г. после открытия цезия Ф. Пизани [179] повторил анализ поллуцита и установил, что весь калий и часть натрия, определенные К- Платтнером, следует считать цезием, присутствие которого и послужило в свое время причиной недостатка 7,25% в балансе анализа. В 1891 г. поллуцит был найден в Геброне (США) в ассоциации с кварцем и цезийсодержащим бериллом [180] последовали новые анализы образцов поллуцита. [c.213]

Восстановление эпоксидов алюмогидридом лития гладко приводит к диаксиальному продукту согласно правилу Фюрста— Платтнера (см. разд. 26.1.8.2). При восстановлении метил-2,3-ан-гидро-4,6-0-бензилиден-а-аллопиранозида (39) получен соответствующий 2-дезоксигексопиранозид (41 Х = Н), тогда как соответствующий маннопиранозид (38) превращался в этих условиях в 3-дезоксипиранозид (40 Х = Н) с высоким выходом. [c.190]

В 1860 г. немецкие ученые химик Роберт Бунзен и физик Густав Кирхгоф обнаружили в спектре соединений нового элемента-металла две небесно-голубые линии. По цвету спектральных линий и получил имя этот элемент. При анализе минерала поллуцита, проведенном впервые еще в 1846 г. немецким химиком К. Платтнером, оказалось, что суммарное содержание всех химических элементов составляло только 93%. Только в 1864 г. итальянский химик Ф. Пизани установил, что остальные 7% массы поллуцита приходятся на долю недавно открытого небесно-голубого металла. На самом деле этот металл с голубыми линиями в спектре соединений в свободном состоянии имеет золотисто-желтый цвет. Он легко плавится достаточно подержать запаянную ампулу с этим металлом в ладони, как он становится жидким. А на воздухе металл немедленно воспламеняется и сгорает. Его общение с водой и даже льдом приводит к взрыву. Какой это металл [c.209]

Для получения 4,5-дизамещенных а-пиронов Платтнер, Тредвелл и Шольц [65] вводили а-бензоксиметиленциклогексанон XLV в реакцию Реформатского с этиловым эфиром бромуксусной кислоты. Образовавшийся эфир оксикислоты XLVI путем дегидратации и одновременного замыкания цикла с помощью соляной кислоты был превращен в производное а-пирона XLVn. [c.285]

Аналогично валиномицину ведут себя н депсипептидные анти-бнотики энниатнновой группы, открытые П. Платтнером в 1947 г. и охарактеризованные в структурном отношении М. М. Шемякиным и сотр. в 1963 г. [c.593]

Азуленами называются соединения, содержащие систему бицикло-[0,3,5]-декапентаена. Указанная нумерация атомов углерода в исходном углеводороде азулене СюН8(1) предложена Пфау и Платтнером [130]. Названия замещенных азуленов, выделенных из природных веществ, различаются приставками [c.176]

Следствием первоначальных работ Шерндала [188, 189], Ру-жички [177—179], Пфау [130—133] и особенно Платтнера [137— 160] явилось быстрое развитие химии азулена за последние 20 лет, о чем свидетельствуют более 600 статей, опубликованных до настоящего времени в этой области. Подробные обзоры этих [c.176]

Как уже упоминалось, большинство известных синтезов азуленов включают в качестве последней стадии дегидрирование более или менее гидрированных продуктов с одновременным отщеплением в некоторых случаях функциональн ой группы. Обычно используют один из следующих методов а) обработка такими дегидрирующими агентами, как сера или селен б) каталитическое дегидрирование в присутствии платины, палладия и других металлов. Обзор этих методов опубликован Платтнером [108]. [c.279]

Ко времени, когда Пфау и Платтнер [105] установили структуру азулена, было известно лишь несколько соединений, содержащих скелет бицикло-[5,3,0]-декана, причем все эти соединения являлись производными Д - -бицикло-[5,3,0]-деценона-2 (XVI). Этот кетон, который можно получить из A -oктaлинa (XIV), согласно схеме (XIV) (XVI) [64, 65], служил исходным веществом в первых синтезах азулена (XX) [131] и его производных с заместителями в положении 4 [105], например соединения XVIII. Несмотря на то что этот путь синтеза, иногда с небольшими изменениями [5, 37], использовали для получения больших количеств азулена (XX), в настоящее время для этой цели [c.283]

Из этих реакций наибольшее применение нашло присоединение диазоуксусного эфира (XXVIII) (синтез Бухнера) [24]. В действительности, Платтнер и сотрудники уже давно ввели этот синтез в химию азулена [136]. [c.285]

Эпоксиды, легко образующиеся из этиленовых соединений (см. стр. 492), приводят к/яракс-производным, в которых противоположные группы имеют тенденцию располагаться в двух соседних аксиальных положениях. Это наблюдение подтверждает правило Фюрста — Платтнера, по которому раскрытие эпоксициклогексе-нов происходит таким образом, что вновь образовавшиеся связи С—ОН и С—2 располагаются аксиально (ж). Полученная по этому правилу конформация не обязательно наиболее стабильна она может затем измениться. [c.499]

ВСКОРЕ ПОСЛЕ ОТКРЫТИЯ. Цезий, как известно, был первым элементом, открытым с помощью спектрального анализа. Ученые, однако, имели возможность познакомиться с этим элементом еще до того, кап Бунзен и Кирхгоф создали новый исследовательский метод. В 1846 г. немецкий химик Платтнер, анализируя минерал поллуцит, обнаружил, что сумма известных его компонентов составляет лишь 93%, но не сумел точно установить, какой еще элемент (или элементы) входит в этот минерал. Лишь в 1864 г., уже после открытия Бунзена, итальянец Пизани нашел цезий в пол-луците и установил, что именно соединения этого элемента не смог идентифицировать Платтнер. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология