Формальдегид поликондепсация

Л1-Алкилфенолы, как и резорцин, дают с формальдегидом прочные резиты. Реакция поликондепсации -крезола [c.381]

Поликондепсация фенола и формальдегида приводит к образованию резола. Относительная молекулярная масса резола 700-1000, он хрупок и хорошо растворим в ацетоне и спирте. В виде растворов резол используют в качестве лаков. [c.236]

По лаковому способу поликондепсации на типовой установке периодического действия получают карбамидные полимеры, к числу которых относятся продукты поликонденсации формальдегида с карбамидом (иногда называемые мочевино-формальдегид-ными полимерами) или меламином. [c.417]

Поликондепсация меламина с формальдегидом состоит из серии последовательно-параллельных реакций гидроксиметилирования меламина и последуюшей конденсации его метилольных производных. [c.205]

Поликондеисация крезола и формальдегида в присутствии нефтяных сульфокислот по способу Петрова [33]. Получение плавкого и растворимого олигомера. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л помещают 100 г крезола (трикрезола), 30 г формалина (34%-ного) и 35 г нефтяных сульфокислот (контакт Петрова). Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на водяной бане до тех пор, пока жидкость не разделится на два слоя верхний, состоящий из воды, формальдегида и сульфокислот, и нижний слабо-коричневого цвета, представляющей собой начальный продукт поликондепсации. После этого нагревание прекращают, дают смеси охладиться и отделяют верхний водный слой, а нижний переносят в фарфоровую чашку. Для удаления летучих примесей нагревают на водяной бане при 100 С в течение 1—2 час. Выход 108 г. Олигомер представляет собой жидкий продукт темно-коричневого цвета, растворимый в спирте, ацетоне и других органических растворителях. [c.434]

Ионообменные смолы представляют собой сшитые нерастворимые полимеры, обладающие свойствами кислот, оснований или солей. В их структуру введены кислотные или основные группировки, с которыми связаны подвижные противоионы, способные к обмену. Матрица ионообменных смол может быть получена в результате полимеризации или поликондепсации. При этом связывающими линейные полимерные молекулы мостикообразующими агентами являются обычно при полимеризации дивипил-бензол или дивинил, а при поликондепсации — формальдегид. Структурные схемы наиболее распространенных ионообменных смол могут быть представлены в виде [c.120]

Начало исследованиям этих реакций положили работы Байера [2], который еще в 1872 г. обнаружил, что формальдегид легко вступает в реакцию с фенолом, образуя смолистый продукт. Вслед за этим эту реакцию изучали другие исследователи, вплоть до 1909—1912 гг., когда Бекеланду [3] и Петрову [4] удалось создать промышленный процесс получения фенол-формальдегидного олигомера (резита) и переработки его в полимер (резол). Двухстадийный процесс нолучения фенол-формальдегидного полимера сохранился до наших дней без существенного изменения химического процесса, хотя в технологии его мы наблюдаем большой прогресс. Этот процесс освещен в ряде обзоров и монографий [5—9]. Затем этот метод синтеза был использован для нолучения различных нолимеров путем поликонденеации мочевины, меламина, анилина, ароматических углеводородов и иных соедипений, способных вступать в реакцию с формальдегидом и другими альдегидами. Поэтому мы подробнее рассмотрим поликонденсацию фенола с формальдегидом, основные закономерности которой являются сходными с закономерностями процессов поликондепсации других соединений с альдегидами и кетопами, что облегчит нам в дальнейшем рассмотрение таких реакций. [c.417]

Условия проведения реакции поликондепсации существенно влияют на ее результат. Так, в результате реакции фенола с формальдегидом в водной среде получаются олигомеры, имеющие мол. вес 600—700. Однако, если проводить реакцию поликонденеации о-хлорфенола с параформальдегидом в автоклаве при 150° С в присутствии д-толуолсульфокислоты в растворе бис-(2-этоксиэтил)ового эфира, то, как показали Бурке и Руэтмапн [146], получается линейный полимер с высоким молекулярным весом, пригодный для изготовления волокна. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология