Маностат

Основная задача экспериментального изучения химического равновесия — определение состава равновесной смеси. Для этого необходимо, сохраняя внешние условия постоянными, проследить за изменением состава реагирующей смеси с течением времени, пока состав не перестанет изменяться. Постоянство температуры осуществляется с помощью термостатов. Постоянство давления обеспечивается маностатом. Во избежание изменений равновесного состава в ходе его измерений применяют физико-химические методы анализа, позволяющие анализировать смесь без нарушения установившегося равновесия. Особенно удобны электрохимические и спектральные измерения (электрическая проводимость, [c.251]

Рис. У.4, Схема установки для определения зависимости скорости истечения жидкости от давления с помощью капиллярного вискозиметра с маностатом.

Прибор описанной конструкции, изготовленный из стекла, пригоден для работы при атмосферном давлении и под вакуумом. Для поддержания заданного давления в приборе верхние концы конденсаторов присоединяются к маностату. [c.150]

Для вискозиметрических определений применяют капиллярный вискозиметр Уббелоде (рис. 111) постепенное повышение давления производится посредством баллона через буферную склянку или же подъемом маностата на блоке. Для регистрации начала текучести (определение 63) удобнее всего применять капиллярный пластометр, т. е. горизонтальную градуированную капиллярную трубку с краном (рис. 112). В обоих случаях необходимо учитывать, что величины, характеризующие образование и разрущение структуры, в некоторых случаях зависят от диаметра капилляра, а следовательно, значения S и t]i оказываются инвариантными лишь в определенной области. [c.265]

Изложенный ход рассуждения для установления условий равновесия можно распространить (без введения дополнительных ограничений) на системы, в которых одновременно с фазовым равновесием существует и химическое. Модель такой -системы изображена на рпс. 9-5. Система связана с термостатом и маностатом. Фазы а и которые в физическом смысле представляют собой одну фазу, содержат вступающие в реакцию или образовавшиеся компоненты. Разделяющая фазы перегородка проницаема для атомов, но непроницаема для молекул компонентов. Перегородка же между фазами ос. и у или Р и 7 проницаема для компонентов, но непроницаема для составляющих их атомов. [c.131]

Равновесие достигается, когда состав пара, образующегося при кипении жидкости, и состав конденсата паровой фазы возвращаемого в кипятильник, будут одинаковы. Циркуляция конденсата паровой фазы производится до установления равновесия, после чего с помощью кранов 11 и 12 отбираются ДJ я анализа пробы жидкой и паровой фаз (эти краны служат тa жe для опорожнения прибора). Трубкой 13 прибор соединяется с маностатом. [c.147]

Процедура измерения сводится к регистрации времени I истечения исследуемой жидкости из резервуара 1 вместимостью V от метки А до метки В. Напряжение деформации т регулируется путем соединения штуцера 4 с маностатом, в котором создается определенное давление газа (воздуха) Р . В простейшем случае (при исследовании заведомо ньютоновской жидкости) истечение жидкости происходит под действием гидростатического давления Рг = РЁ > где р—плотность исследуемого раствора —ускорение силы тяжести Н— средняя разность уровней раствора в резервуарах / и 2. В общем случае напряжение определяется суммарным давлением Р = Р 4-Яг- [c.220]

Прибор для фильтрационного анализа (рис. 118) состоит из бюретки 1, в верхний конец которой плотно вставляется воронка Бюхнера 2 емкостью 75—100 см , с оТводной трубкой, соединяющей бюретку с открытым водяным манометром 4 и мано-статом 5. Маностат свободно перемещается вверх и вниз на блоке, чем достигается точная и быстрая регулировка давления. Бюретка, манометр и маностат посредством стеклянной труб <и соединяются с водоструйным насосом. Между прибором и насосом помещается предохранительная буферная склянка 6, на [c.275]

Маностат 5 во время опыта лучще держать наполненным до половины водой. [c.275]

Опыт по фильтрационному анализу производят следующим образом. При помощи трехходового крана выключают бюретку /, пускают в ход водоструйный насос и создают необходимое разрежение поднятием или опусканием баллона маностата 5. Фильтруемую суспензию быстро наливают на бумажный фильтр воронки 2, предварительно смоченный исследуемым раствором, и в течение определенного времени (обычно 1—2 мин) остав- [c.276]

Постоянство давления можно регулировать ртутным регулятором давления и маностатом. Величина давления регистрируется ртутным манометром и может быть изменена поднятием и опусканием трубки регулятора давления, погружаемой на определенную глубину в ртуть. [c.286]

Вода из водопроводного крана, поступающая в регулятор давления и в маностат, сжимает воздух и создает давление, соответствующее глубине погруженной в ртуть трубки регулятора давления. [c.286]

При равенстве напора воды и создаваемого давления вода перестает поступать в маностат. Избыток воды сливается через боковой отросток регулятора давления, после чего водопроводный кран прикрывается до минимума. Положение мениска регулируется кранами 7 и 5. [c.286]

А—куб (сосуд с исследуемой жидкостью) В —приемник конденсата (дистиллята) С, , — холодильники (левый и правый) / — кран для отбора проб из куба Л-, —кран для отбора проб из приемника В 3. 6 —счетчики капель 4 — трубка для соединения с маностатом или атмосферой . 5 — внутренняя трубка 7 — нагреватель [c.44]

Прибор такой конструкции может быть использован для получения изобарических данных по равновесиям жидкость — пар. Если необходимо получить равновесные кривые при атмосферном давлении, то можно работать, не присоединяя прибора к маностату, так как небольшие колебания атмосферного давления сказываются на составах сосуществующих фаз незначительно. В случае необходимости получения данных при давлениях, отличных от атмосферного, прибор присоединяют к маностату. [c.334]

Цель работы — определение зависимости давления пара от температуры для чистого вещества. Работу проводят в приборе Свентославского (см. разд. V. 11.1). К прибору подсоединяют маностат. После загрузки жидкости в прибор в системе устанавливают заданное давление и нагревают жидкость до кипения. При этом, вследствие поступления паров в систему, давление изменяется. Откачивая из системы воздух, исправляют давление до прежнего значения и опять добиваются кипения. [c.349]

Эксперимент подобен описанному в Работе 2, но с той разницей, что к прибору однократного испарения через шланги, присоединенные к обоим холодильникам, подключают маностат. Равновесие жидкость — пар в бинарной системе исследуют при двух или трех давлениях, включая атмосферное. По графикам зависимости состава пара от состава раствора определяют смешение положения точки состава азеотропа. [c.352]

Сравнительное исследование течения ньютоновских жидкостей и растворов высокомолекулярных веществ определение реологических характеристик исследуемых растворов. Работа выполняется в одном из двух вариантов 1) с помощью капиллярного вискозиметра с маностатом, 2) с помощью ротационного вискозиметра. [c.126]

Маиостат ( м. рис. 31, стр. 155) состоит из двух сообщающихся стеклянных сссудов 3 ж 4, в которые до определенного уровня наливается ртут .. В сосуд 4 впаяна широкая трубка, оканчивающаяся пластинкоь из пористого стекла (№ 2 или № 3), через которую ртуть может проходить только нод значительным давлением. В условиях вакуума при соприкосновении ртути с пластинкой создается затвор, прекращающий доступ газа из сосуда 4 в трубку. Во время эвакуации прибора краны 1 и 2 маностата дерл ат открытыми по достижении нужного давления их закрывают. Если во время перегонки давление в приборе возрастает, уровень ртути в сосуде 4 поЕижается, и часть газа удаляется насосом через пластинку. Как только давление уменьшится до первоначального, ртуть опять закрывает пористую перегородку. [c.259]

Прибор (рис. XXIV.11) состоит из обычного маностата 7, соединенного с манометром 2 и капилляром 3. Последний присоединяется одним концом к системе маностата, другим — к широкой вертикальной трубке 4 (приемнику) и опускается в горизонтальном направлении в баню 5, играющую роль термостата. Для отсчета положения мениска смазки в капилляре к последнему присоединяется калибрированная шкала б. [c.710]

В последующих опытах выяснялась зависимость выхода винилэтилового эфира 1Гидробензоина от условий винилиро-ва,ния. Выходы целевого продукта возросли с 15,1 ло 41,0"/о при увеличении навески катализатора с 0,2 до 0,7 г на 125. ил винилбутилового эфира и 2,40 г этилового эфира гидробен-зоина. Большие количества ацетата ртути действовали отрицательно (при навеске 1,2 г—выход 35,0%). Резкое снижение выхода (20,3%) наблюдалось цри увеличении времени реакции до 18 час. То же происходило при температуре кипения смеси 80° (выход 22,9%), достигаемой применением слабого разрежения (гребенка от холодильников прибора через осушительную кол Онку и маностат подключалась к водоструйному насосу). [c.29]

Потенциал иротекапия порошковых диафрагм определяют на установке (рис. 63), состоящей из маностата /, с помощью которого в системе создается давление, камеры 7, в которой формируется норонтковая диафрагма, и электрической схемы для измерения потенциала протекания хлорсеребряных электродов 6 и потенциометра 8. [c.110]

Рис АТ Схема установки для определения давления Е1асыщенного пара над жидкостью (с маностатом) [c.174]

I — маностат 2 — противогаз 3 — трубка с хлористым кальцием и натронной известью 4 и 5 — трубки с хлористым кальцием 6 и 7 — реометры 8 — газовая бюретка 9 — сосуд Дьюара 10 — адсорбционная колонка // — газоанализатор по теплопроводности ГЭУК-21 [c.25]

I — хроматографическая колоика 2 — разовая бар-ботажяая бюретка 3 — напорная оклянка о КОН 4 — реометр 5 — хлоркальциевая трубка 6—10 — трехходовые краны II — маностат [c.30]

I маностат 2 — противогаз 3 — трубка с хлоридом кальция и натронной известью и 5 — реометры 6 и — трубки с хлоридом кальция 7 газовая бюретка — сосуд Дьюара /О — адсорбционная колонка —газоанализатор по теплопроводности ГЭУК-21 [c.25]

Пену, получают в приборе (рис. 70), состоящем из следующих частей 1 — цилиндр, в котором происходит образование пены 2 — трубка, заканчивающаяся стеклянным фильтром (например, стеклянный фр(льтр № 2) 3 — градуированный сосуд, служащий для сбора образующейся пены н изучения кинетики ее разрушения 4 — манометр 5 — маностат, служащий для поддержания постоянного давления в системе 6—кран. [c.170]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.492 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.244 , c.245 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.150 ]

Перегонка (1954) -- [ c.237 , c.246 , c.408 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.41 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.192 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.0 ]

Вакуумное оборудование и вакуумная техника (1951) -- [ c.188 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.189 ]

Практические работы по органическому катализу (1959) -- [ c.21 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.734 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.734 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.464 , c.465 , c.466 , c.467 , c.468 , c.469 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология