диамино диоксид и фен ила

Гетероциклические представители дииминов серы получены при взаимодействии ароматических диаминов с тионилхлоридом или с, диоксидом серы в присутствии триэтиламина (уравнения 6, 7) или с другими аналогичными реагентами [1]. [c.393]

Молекулярная масса полимера на этой стадии достигает примерно 15-10 . Дальнейшее увеличение молекулярной массы и сшивание молекул наблюдается при нагревании полимера с небольшим объемом диамина, гликоля или воды. Когда концевые изоцианатные группы взаимодействуют с водой, выделяется диоксид углерода, а молекулы каучука соединяются карбамидными группами [c.125]

Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, NH4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

Процесс диазотирования считается законченным, когда при пробе на иодкрахмальную бумажку на ней остается неисчезающее синее пят110. Так как синее окрашивание дают и сильные кислоты, то для безошибочного определения конца реакции требуется некоторый навык. Менее чувствительным индикатором, но не обладающим этим недостатком, является солянокислый 4,4 -диаминодифенилметансульфон (солянокислый 3,7-диамино-тиаксантен-5,5-диоксид), применявшийся на заводе фирмы И. Г. в Хехсте 2. [c.78]

По нашему мнению, одним из факторов, способствующих повышению устойчивости макрогетероциклов к действию кислот, является плоское строение молекулы. С целью проверки этого предположения нами были получены симметричные макрогетероциклические соединения общей формулы 1 на основе трехядерных гетероциклических диаминов 3,6- и 2,7-диаминокарбазола, 2,7-диаминодифениленсульфона и 3,6-диа-минотиоксантен-8-диоксида, имеющие родственное строение. [c.21]

Автор работы [4] распространил эту реакцию на дифункциональные соединения и получил полиимиды, которые по ряду свойств не уступали полиимидам, синтезированным реакцией диангидридов тетракар-боновых кислот с диаминами. При взаимодействии пиромеллитового диангидрида с дифенилметандиизО цианатом в амидном растворителе на первой стадии получается форполимер, содержащий в цепи семичленные циклы. При нагревании форполимера выделяется диоксид углерода и семичленные циклы превращаются в имидные [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология