Определение общего содержания органических кислот

М 408. Определение общего содержания азота (органический + аммонийный). Но методу Кьельдаля азот органических соединений превращается в NH3 под действием серной кислоты и сульфата калия в присутствии сульфата ртути. Температура должна оставаться ниже 380°С. После разведения пробу подщелачивают каустической содой и отгоняют аммиак, поглощая его раствором борной кислоты. При определении содержания бората аммония используют титрованный раствор серной кислоты. Мешающее влияние органических веществ устраняют обработкой раствором серной кислоты, сульфата ртути и сульфата калия (50 мл/г взвешенных веществ). [c.356]

Определение общего содержания органических кислот [c.27]

Определение общего содержания фосфорной кислоты, минеральной фосфорной кислоты, органически связанной фосфорной кислоты и потери при высушивании — см. Фитин нерастворимый в воде. [c.413]

Для определения общего содержания органических веществ навеску образца (10 г) перемешивают с 50 мл дистиллированной воды, подкисленной 10%-й азотной кислотой, и экстрагируют из этой смеси органические вещества петролейным эфиром в тех же условиях, что и при извлечении нафтеновых кислот. После промывки экстракта органических веществ в петролейном эфире дистиллированной водой и отгонки растворителя органические вещества высушивают до постоянной массы. [c.30]

Для определения общего содержания высокомолекулярных органических кислот к раствору в колбе (после окончательного титрования соляной кислотой или едким кали) добавляют 2 мл смешанного индикатора (0,1 %-ный водный раствор метилового оранжевого, 0,25%-ный водный раствор индигокармина в соотношении 1 1) и титруют при перемешивании 0,1 н. водным раствором соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в бурую. [c.181]

Для определения общего содержания высокомолекулярных органических кислот к раствору в колбе (после окончания титрования соляной кислотой или едким кали) добавляют 2 мл смешанного индикатора и титруют при перемешивании 0,1 н. раствором соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в бурую. [c.511]

Вместе с тем для взаимного контроля правильности определения общего содержания серы и ее разновидностей целесообразно экспериментальное определение содержания органической серы. Для этого извлекают азотной кислотой сульфатную и колчеданную серу, высушивают остаток угля, переносят его вместе с фильтром в тигель и определяют содержание органической серы методом Эшка. [c.140]

Определение общего содержания кислот, свободной серной кислоты и органических кислот [c.66]

При построении модели аэрозолей интерес представляет определение влияния индустриальных источников загрязнений на загрязненность атмосферы вдали от них. Такого рода исследования были проведены по программе комплексного энергетического эксперимента в районе Запорожья, а затем в районе Тбилиси и Алма-Ата (табл.8). Влияние городов обнаруживалось на расстояниях в несколько километров и на высотах не менее 3 км [41]. Были исследованы аэрозольные слои (дымовые купола) над этими городами. Компоненты антропогенных и естественных аэрозолей, содержащие железо, так же, как и сажа, весьма эффективно поглощают солнечную радиацию. Возможно, зто способствует возникновению инверсионных слоев в атмосфере, особенно в промышленных районах, что ведет, в свою очередь, к еще большему накоплению аэрозольных и газовых загрязнений. Измерения химического состава аэрозолей в Запорожье, Рустави и Алма-Ате показали высокое содержание сажевых частиц в их атмосфере от 10 до по массе от общего содержания органических веществ. В центре Ленинграда содержание сажевых частиц в отдельных измерениях достигало 30-405 от общего содержания аэрозольных частиц (по массе). Не обнаружено высокого содержания аниона [ 50 Во всех названных городах оно в основном не превышало 5 мкг/м . (Следует отметить, что данные были получены путем химического анализа фильтров, на которых могло не остаться легкоиспаряющейся серной кислоты Значения массовых концентраций Ге,А1,Мд,Мп в отдельных пробах сильно изменялись, что свидетельствует о присутствии в городском воздухе гигантских частиц, содержащих химические соединения этих элементов. Время жизни таких частиц в атмосфере должно быть весьма непродолжительным. [c.47]

Спектрофотометрические методы в настоящее время используются в основном также лишь для определения общего содержания влаги [1—16], реже для установления ее изотопного состава [17—20], однако именно с помощью этих методов можно решить задачу определения количества воды в ассоциа-тах разного типа. Более того, как быЛо показано А. В. Карякиным и Г. В. Юхневичем [21], по частотам валентных колебаний ОН-групп молекул воды можно определить силовые постоянные связей и энергию взаимодействия молекулы воды с молекулами окружения. Совершенно необходимы спектрофотометрические методы и для определения содержания воды в органических соединениях в присутствии кислот, солей и щелочей. [c.185]

В особых случаях может оказаться целесообразным нрименять другие методы разложения, как, например, растворять сталь в растворе хлоридов меди и калия для предварительного отделения углерода или при определении углерода в алюминии проводить мокрое сжигание обработкой серной и хромовой кислотами, как описано в разделе Определение общего содержания углерода, ,мокрым сжиганием (стр. 856). Для определения в органических веществах таких компонентов, как галогены, сера, фосфор и азот, анализируемую пробу можно окислить дымящей азотной кислотой при высоких температурах и давлениях в запаянной стеклянной трубке 1. [c.847]

Сущность фотометрического метода с о-фенантролином заключается, в том, что ионы железа (II) образуют с о-фенантролином оранжево-красные комплексные ионы, в которых один ион железа (II) соединен с тремя молекулами о-фенантролина. Для определения общего содержания железа предварительно восстанавливают железо (III) гидрохлоридом гидроксиламина. Окраска Не зависит от pH в границах от 3 до 9 и очень устойчива. Интенсивность окраски раствора пропорциональна концентрации железа. Прямое определение возможно при содержании железа 0,05 — 2,0 мг в 1 л воды. Мешают определению сильные окислители, нитриты, фосфаты, особенно полифосфаты, хром и цинк в концентрациях, превышающих концентрации железа более чем в 10 раз. Определению мешает медь в концентрациях, превышающих 10 мг/л. Влияние ее можно снизить при работе в области pH от 2,5 до 4,0, Мешающее влияние органических веществ и прочных комплексных соединений железа устраняют минерализацией пробы с азотной или серной кислотой. [c.157]

При определении общего содержания фосфора в природных нодах наиболее продолжительной операцией является сожжение органических веществ пробы серной кислотой. Время сожжения колеблется обычно от нескольких часов до нескольких десятков часов, что не только делает определение фосфора одним из самых продолжительных при анализе природных вод, но и увеличивает вероятность частичной его потери при сожжении. Для ускорения сожжения рядом исследователей было предложено применение различных веществ — катализаторов и окислителей, таких как азотная кислота, перекись водорода, хлорная кислота и других, а также комбинации этих веществ [1—4]. [c.112]

При определениях содержания органических кислот или их солей следует различать 1) общую кислотность, или общее содержание кислоты, понимая под этим общее количество анионов и недиссоциированных молекул кислоты 2) концентрацию водородных ионов, часто обозначаемую истинная кислотность 3) титруемую кислотность под этим часто понимают концентрацию свободной кислоты. Однако это справедливо только для одноосновных кислот. У двуосновных кислот часть общей кислотности, которую можно титровать щелочью, состоит из двух фракций недиссоциированной кислоты и одновалентных кислотных ионов. [c.109]

Для определения общего содержания мышьяка проводят озоление органических соединений мышьяка. Если в пробе этих соединений нет, то эту обработку можно опустить. Для озоления помещают 50 мл пробы в круглодонную колбу прибора для разложения органических соединений, добавляют в нее 5 мл серной кислоты и 5 мл перекиси водорода. Добавляют в колбу несколько кипелок и собирают прибор (рис. 8.6). [c.232]

Для определения общего содержания селена проводят озоление органических соединений селена. Если в пробе этих соединений нет, то эту обработку можно опустить. Для озоления помещают 50 мл пробы в круглодонную колбу прибора для разложения органических соединений, добавляют в нее 5 мл серной кислоты и 5 мл перекиси водорода. Добавляют в колбу несколько кипелок и собирают прибор (см. рис. 8.6). Нагревают содержимое колбы до кипения и собирают конденсат в сборник. Продолжают нагрев до появления паров серной кислоты, не допуская выпаривания досуха. Если проба мутная или почти бесцветная, добавляют еще 5 мл перекиси водорода и продолжают нагрев. После охлаждения конденсат сливают в колбу. [c.275]

Значение константы распределения фторбората кристаллического фиолетового между органической и водной фазами сильно зависит от солевого состава последней, поэтому растворы, используемые для получения градуировочных данных, должны содержать все реагенты, вводимые при подготовке проб к определению. Ниже приведены два варианта хода анализа — определение общего содержания бора, предусматривающее сплавление пробы с углекислым калий-натрием (А), и определение бора, растворимого в 1%-ной серной кислоте (Б). Б соответствии с этим даны два варианта построения градуировочного графика. [c.169]

Для определения растворенных сульфидов и сероводорода в подземных и поверхностных водах в концентрациях от 0,1 до 2 мг/л предлагается колориметрический метод с карбонатом свинца. Для определения общего содержания сульфидов и растворенных суль( )и-дов в концентрациях, превышающих 2 мг/л, ойисывается метод иодометрического титрования в двух вариантах (А и Б). Вариант А пригоден для анализа проб питьевых и поверхностных вод с небольшим содержанием органических веществ, вариант Б — для анализа проб поверхностных и сточных вод с большим содержанием органических веществ. Однако этими методами не определяются сульфиды, нерастворимые в кислотах. [c.194]

Для определения содержания органических кислот приведены два метода титриметрический — для определения общего содержания кислот и хроматографический — для раздельного определения кислот. [c.27]

Окисление триоксидом хрома или дихроматом калия часто проводят прн определении органических веществ в питьевых и сточных водах, а также биологических жидкостях [5.1433— 5.1443]. В большинстве случаев пробу подкисляют серной, реже азотной [5.1444], хлороводородной [5.1426] или фосфорной кислотами 15.14451. А Для определения общего содержания углерода в почвах н растительных материалах 1 г пробы обрабатывают в автоклаве при 121 С и давлении 105 кПа хромовой смесью (25 г СгО,. растворяют в 100 мл смеси концентрированной Н25 04 и 85 6-ной Н.чРО ). Образовавшийся СО2 поглощают раствором щелочи и определяют известными методами [Д.5.11]. А [c.232]

Определение содержания свободной щелочи, кислотного числа и общего содержания высокомолекулярных органических кислот [c.180]

Определение углерода органических веществ очень важно для установления последних критериев и общего содержания органических примесей в воде. Методики прямого определения этого показателя основаны на измерении количества углекислого газа, выделяющегося при полном окислении органических соединений. В некоторых исследованиях показано, что цветность 1 град обусловливается следующим количеством гумусовых кислот в пересчете на содержащийся в них углерод креповых — 1,5, апокреновых — 0,6, гуминовых — 0,03 мг/л. Сопоставив эти данные, можно заключить, что при поверхностном стоке в период паводков вода обогащается соединениями гуминовых и апокреновых кислот, а при грунтовом питании (зима, межень) в ней возрастает содержание кренатов. [c.164]

Определение содержания органических кислот. В коническую колбу емкостью 250 мл с точностью до 0,1 г отвешивают на технических весах 100 г сырых фенолов. Навеску переводят в делительную воронку емкостью 1 л. Коническую колбу ополаскивают в несколько приемов серным эфиром, который сливают в делительную воронку. Общее количество эфира должно быть около 300 мл. [c.266]

Определение общего содержания высокомолекулярных органических кислот Общее содержание в эмульсоле высокомолекулярных органических кислот (в %), в пересчете на олеиновую кислоту, вычисляют по формуле [c.163]

Определение общего содержания высокомолекулярных органических кислот, не растворимых в воде [c.166]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОЙ ЩЕЛОЧИ, КИСЛОТНОГО ЧИСЛА И ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.510]

Для определения муравьиной кислоты ее восстанавливали до формальдегида и определяли последний. Общее содержание органических кислот находили вычитанием из общей кислотности веществ, создающих в водном растворе концентрацию ионов водорода, соответствующую рНсЗ. Для определения углекислого газа, образующегося в процессе окисления, его поглощали раствором гидрата окиси бария. Избыток гидрата от-титровывался соляной кислотой. [c.85]

При определении кислотного числа и содержания щелочи в эмульсол ах и пастах по ГОСТ 6243-52 происходит гидройиз натриевых солей нефтяных кислот, вследствие чего получаются ошибочные результаты, в частности, получается заниженное общее содержание органических кислот. [c.162]

Важное место в процедуре пробоподготовки для определения общего содержания элемента в водах занимает предварительное разложение соединений, в которых определяемый элемент связан в прочный комплекс, что служит препятствием для атомизации, возбуждения и образования ионов, т.е. появления аналитического сигнала. Для природных вод такими со-едипепиями являются прочные комплексы с гуминовыми и фульво-кислотами. В сточных водах могут образовываться самые непредсказуемые продукты взаимодействия определяемых элементов с различными органическими и неорганическими веществами. Для разложения подобных соединений с успехом применяют методы "мокрой химии" [12], микроволновую плазму [19], ультрафиолетовое облучение [20], конвекционный нагрев [21]. [c.10]

Интересный метод разработан [473] для определения ангидридов и хлорангидрндов в присутствии неорганических и органических кислот. Неорганическую кислоту определяют титрованием в среде диоксана затем раствор нагревают с этиловым спиртом и хлорангидрид определяют титрованием выделившейся соляной кислоты. Содержание органической кислоты определяют по разности после определения общей кислотности. При анализе смеси ангидрида и органической кислоты исследуемое вещество титруют в среде диоксана спиртовым раствором метилата натрия, причем ангидрид титруется как одноосновная кислота. Другую часть раствора нагревают с пиридином и титруют раствором гидроокиси триметилбензиламмония в присутствии тимолового синего, причем ангидрид титруется как двухосновная кислота. Из двух титрований вычисляют содержание ангидрида и кислоты. Определение ангидридов в присутствии кислот описано и в других работах [474]. [c.137]

Ход определения. Определение общего содержания железа. Отбирают такой объем перемешанной анализируемой пробы, чтобы в нем содержалось от 5 до 100 мкг железа, и помещают в коническую колбу вместимостью 100—125 мл. (Если пробу обрабатывали азотной и серной кислотами или прокаливали сухой остаток С- целью удаления органических веществ, отбирают соответствующую аликвотную часть полученного раствора.) Подкисляют 1—2 мл соляной кислоты (если проба не была до1) статочно кислой), приливают 1 мл раствора гидрохлорида гидр- оксиламина и кипятят до растворения всех соединений железа, Затем охлаждают и переносят раствор (если надо, фильтруя его) в мерную колбу вместимостью 50 мл. Прибавляют 10 мл буферного ацетатно-аммонийного раствора и 2 мл раствора фенантро-лина и разбавляй до метки дистиллированной водой. Тщательно, перемещивают и дают постоять 10—15 мин для полного развития Окраски. [c.108]

Одной из обычных составных частей буровых вод являются органические кислоты, содержащиеся в них в виде солей. При подкислении соляной кислотой такие воды дают характерный белый слой или муть от этих кислот. При определении щелочности буровых вод соли органических кислот ведут себя подобно углекислым солям и определяются вместе с ними титрованием соляной кислотой в присутствии метилоранжа в качестве индикатора. Таким образом, найденная этим способом щелочность буровых вод заключает в себе все слабые кислоты, в том числе и органические, соли которых гидролизованы. Если, кроме общей щелочности, определить в буровой воде содержание ионов СОд , ПСО3 и 3", то, по разности, можно рассчитать в ней содержание органических кислот, например в эквива- [c.278]

При определении общего содержания фосфора необходимо иметь в виду, что на интенсивность окраски фосфорномолибденового восстановленного комплекса оказывает влияние сульфат аммония. Концентрация сульфата аммония, образующегося в результате прибавления серной кислоты для сожжения органического вещества и последующей нейтрализации ее раствором аммиака, достигает 507оо- [c.112]

Помимо определения o hobiHbix компонентов (Ог, СОг, СО) на аппаратах Орса и ВТИ-2, в дымовых газах определяли общее содержание органических примесей по ХПК (циклогексано-ла, UHKvToreK anoHa, альдегидов и летучих кислот). На началь-ной стадии испытаний определялось наличие бензпирена — 3,4 путем отбора проб циркуляционной воды и осадка из отстойника после скруббе ров. [c.43]

Остаток после отделения сульфида висмута переносят в ту же колбу, приливают 10 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см , нагревают до выделения паров серной кислоты и сжигают органические вещества азотной кислотой. Затем приливают 50—60 мл воды, 10 мл 10%-ного раствора ЭДТА и кипятят 3—5 мин. Фильтруют через фильтробумажную массу, промывают остаток горячей водой, подкисленной азотной кислотой, и продолжают анализ, как при определении общего содержания висмута. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология