Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анаэробное окисление

    Анаэробное окисление молекулы глюкозы до двух молекул пировиноградной кислоты приводит к образованию двух молекул восстановленного никотинамида и двух молекул АТФ. С развитием аэробного метаболизма две молекулы восстановленного никотинамида смогли передавать выделяемые ими водородные атомы в дыхательную цепь для образования еще шести молекул АТФ. Сочетание анаэробного и аэробного метаболизмов приводит, таким образом, к образованию в сумме 38 молекул АТФ на каждую молекулу глюкозы, окислившуюся до двуокиси углерода и воды. [c.49]


    Процесс анаэробного окисления наиболее активно протекает в мышечной ткани, поэтому эта ткань являет- [c.123]

    Итак, брожение — это способ получения энергии, при котором АТФ образуется в процессе анаэробного окисления органических субстратов в реакциях субстратного фосфорилирования. [c.209]

    Анаэробное окисление углеводородов [c.35]

    Анаэробная очистка рассчитана на интенсификацию биохимического окисления путем максимального использования термофильной микрофлоры (при проведении анаэробного окисления в мезофильных условиях активность термофильной микрофлоры снижается). Анаэробный метод очистки нефтесодержащих сточных вод в мезофильных условиях из-за длительного периода сбраживания (30— 40 суток) не получил распространения на нефтехимических и нефтеперерабатывающих заводах. Анаэробная очистка в термофильных условиях (с ускоренным циклом) и использование адаптированной микрофлоры значительно сокращают период брожения. Септические илы с успехом используются для очистки сточных вод производства синтетических жирных кислот, синтетических жирозаменителей и белково-витаминных концентратов [13]. [c.145]

    При анаэробном окислении освобождается в 22 раза меньше энергии, чем при полном аэробном окислении глюкозы. Калории образовавшейся энергии — это условный символ. Тепловая энергия потеряна для клетки, она не может ее утилизировать. [c.96]

    Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, NH4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

    Окисление веществ под действием дегидраз происходит без участия кислорода (анаэробное окисление). Дегидразой водород передается другим веществам, называемым акцепторами водород а само же окисляемое вещество при этом отдает водород и является донатором водорода. [c.68]


    Вещества, окисляющиеся в тканях, дегидрируются (отщепляют водород) при участии специальных ферментов, получивших название дегидрогеназ. Отщепившийся водород присоединяется к тому или иному акцептору, который при этом восстанавливается. Таким образом, одновременно протекают два процесса субстрат окисляется, а другое вещество восстанавливается. Если акцептором водорода является кислород, образуется вода. В таком случае говорят о т к а н е в о м дыхании. Но если роль акцептора водорода выполняет не кислород, а какое-нибудь другое вещество, то окисление субстрата сопровождается образованием не воды, а восстановленной формы этого акцептора (например, восстановленной формы пигмента). В этом случае мы имеем дело с а и а э р о б и ы м дегидрированием или анаэробным окислением. [c.225]

    Весьма наглядно возможность такого анаэробного окисления органических веш,еств в животных тканях удается показать на примере окисления янтарной кислоты, или, точнее, янтарнокислого натрия (сукцината натрия). [c.234]

    Уменьшение количества Фн и АДФ и соответствующее увеличение количества АТФ ведут к подавлению гликолиза и ускорению глюконеогенеза. Что касается судьбы восстановленного НАД, то в аэробных клетках он окисляется с помощью цепи переносчиков электронов, локализованной в митохондриях (см. гл. XV) в клетках, по преимуществу анаэробных, окисление происходит в результате ряда связанных между собой реакций, из которых наибольшее значение в обмене веществ у животных имеет реакция [c.301]

    Виланд [117] показал, что первой ступенью при ферментативном окислении органических молекул является дегидрирование. Так, палладиевая чернь катализирует не только окисление этилового спирта кислородом, но также и его анаэробное окисление хиноном или метиленовой синью. Палладиевая чернь может быть замещена дегидрогеназами. Ясно, что первой ступенью является реакция [c.189]

    В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии двуокиси углерода, причём амин-ный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде био-разлагаемого продукта (обычно метанола). При этом происходит восстановление нитратов до нитритов и, в конечном счёте, до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику общий органический углерод — 3000 мг/л БПК — 6000 мг/л N0 , N03, NH в пересчёте на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органический азот в пересчёте на азот — 240 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% БПК и 80—90% общего азота сточных вод. [c.280]

    Биологическое разрушение поверхностно-активных веществ может быть определено непрерывным монометрическим измерением потребления кислорода при помощи прибора Варбурга. Этот же прибор можно применять для измерения количества газов, выделяющихся при анаэробном окислении. Конечные продукты полного окисления, как-то углекислый газ, сульфаты, метан могут быть определены химическим анализом и при помощи радиохимических методов [76]. [c.301]

    Фолиевая кислота и нафтенат марганца повышали на 5—15% суммарную интенсивность анаэробного окисления аренов [441. [c.82]

    Отмечена интенсификация биохимической очистки под влиянием термофильных рас бактерий под действием циклогексанона [491. В концентрации 0,0001 мг/л циклогексанон увеличивал биохимический показатель и обш ую интенсивность анаэробного окисления фенолов и спиртов. [c.82]

    Для контроля за суммарной интенсивностью анаэробного окисления нефтесодержащих осадков и илов мы использовали формулу (22 ] [c.105]

    При недостатке кислорода в прудах-накопителях преобладают анаэробные процессы. Зеркало прудов покрывается нефтяной пленкой, препятствующей проникновению света и росту водорослей. Анаэробное окисление нефтепродуктов вызывает энергичное выделение газов и вынос загрязнений на поверхность водоема. По данным [c.115]

    При сбраживании в течение 20 суток анаэробное окисление оказалось более эффективным для разрушения циклопарафиновых углеводородов, чем аэробное окисление (табл. 4.12). [c.152]

Таблица 7.7. Видовой состав микроорганизмов активного ила метантенков при анаэробном окислении фенолов Таблица 7.7. <a href="/info/1537450">Видовой состав</a> <a href="/info/1069607">микроорганизмов активного</a> ила метантенков при анаэробном окислении фенолов
    Наиболее существенные изменения состава нефтей отмечаются в зоне гипергенеза, где происходят процессы аэробного и анаэробного бактериального окисления, испарения, дегазации, фотохимической полимеризации и т. д. Зона гипергенеза подразделяется на зону собственно гипергенеза — идиогипергенеза и скрытого гипергенеза — криптогипергенеза. Для первой из них характерно наличие свободного кислорода и преобладание аэробного окисления, во второй — свободный кислород отсутствует, господствующий процесс — анаэробное окисление (по Н.Б. Вассое-вичу и В.А. Успенскому). Именно в этих зонах, особенно в первой, происходят глубокие изменения состава нефтей. Нефти, приуроченные к зоне гипергенеза, как правило, тяжелые (0,896—0,906 г/см ) с низким содержанием бензиновой фракции (4—9 %) и повышенным — смолисто-асфальтеновых компонентов. [c.121]


    Восстановленный глютатион и цистеин ускоряют спиртовое брожение вследствие восстановления 5Н-группы тиоловых ферментов, принимающих участие в аэробном и анаэробном окислении сахаров. Однако применение этих дорогостоящих веществ экономически нецелесообразно в качестве их заменителя может быть использован дрожжевой автолнзат. [c.204]

    Н.Б, Вассоевич [23]. Вероятно, правильнее говорить просто об ОВ разной степени окисленности на стадии седиментогенеза и диагенеза. В свою очередь, окислительно-восстановительная обстановка и, следовательно, отношение п/ф прямо или косвенно связаны со множеством других параметров, характеризующих сложный комплекс условий фациально-экологической обстановки бассейна осадконакопления. В их число сходят преобладающий тип биопродуцентов, температура, соленость, pH и ЕЬ вод, глубина бассейна и т.д. При этом, говоря о том, что отношение п/ф отражает степень окисленности исходного ОВ, необходимо помнить, что речь идет об окислении аэробном, т.е. окислении, которое сопровождает ОВ в зоне аэрации вод. Главным образом, это стадия седиментогенеза и начальный этап диагенеза (присутствие свободного кислорода). Процессы анаэробного окисления на величине п/ф не сказываются. По-видимому, этим обстоятельством объясняется то, что не всегда наблюдается прямое соответствие между величинами п/ф и ЕМ в современных осадках. [c.16]

    По нашему мнению, иа возможность 08 генерировать нефть и формировать ее качественный состав чрезвычайно большое влияние оказывают общая степень окислительной трансформации ОВ и соотношение процессов аэробного и анаэробного окисления на стадии седиментогенеза и раннего диагенеза. Расчеты потерь ОВ на процессы окисления в диагенезе для Западной Сибири выполнялись неоднократно [8], однако при этом учитывались лишь потери по механизму анаэробного окисления, а количеством углерода, пошедшего на аэробное окисление, пренебрегали. Поскольку аэробные потери в диагенезе, по данным [c.134]

    Облагораживающая" роль процессов анаэробного окисления, по нашему мнению, чрезвычайно важна и является ведущим фактором при формировании нефтематеринского потенциала ОВ континентальных отложений. Их развитие обусловливает существование сапропе-лей озер, лиманов и т.д. Для образования сапропелей не столько важен тип биопродуцента, сколько обязательное наличие восстановительной обстановки не в слое, а над слоем осадка. Так, по данным Н. Дяксбаха, основным источником сапропеля для группы озер в окрестностях Тюмени служат представители высшей растительности рдест, резуха, ряска [c.134]

    Комплекс восстановительных условий способствует тому, что аэробные окислительные потери ОВ относительно невелики. Они главным образом происходят на стадии седиментогенеза, в то время как уже в самом верхнем слое иловых осадков господствуют восстановительные условия, отсутствует свободный кислород и идет только анаэробное окисление, масштабы которого значительно меньше аэробного. Мерой аэробного окисления ОВ может служить величина отношения п/ф. Главную роль в анаэробном окислении играет сульфатредукция, в результате которой происходит осернение исходного ОВ. Косвенным критерием интенсивности этого процесса может служить отношение S/N в нефтях и ОВ. В такой обстановке сохраняются от окисления наиболее лабильные [c.175]

    Точнее, при аэробном окислении конечным акцептором эиектронов служит молекулярный кислород в отличие от анаэробного окисления, при котором таким акцептором являются другие молекулы.— Прим. перев. [c.194]

    Осветленные стоки поступают в комбинированный фильтр. В первой секции фильтра происходит анаэробное окисление загрязнений с помощью иммобилизованных на пористом носителе (синтапекс) микроорганизмов, после чего стоки поступают на доочистку во вторую секцию, куда подается воздух через мелкодисперсный титановый распылитель. На этой стадии используется аэробная микрофлора, которая также иммобилизована на пористом носителе. [c.163]

    Ретикулоциты (незрелые эритроциты) содержат митохондрии, способные как к аэробному, так и к анаэробному окислению глюкозы. В опыте, в котором эти клетки инкубировались в оксигенированном растворе Кребса — Рингера с 10 мМ глюкозы, добавление антимицина А приводило через 15 мин к изменениям концентрации метаболитов, указанным в таблице .  [c.518]

    При брожении некоторые реакции на пути анаэробного преобразования субстрата связаны с наиболее примитивным типом фосфорилирования — субстратным фосфорилированием. К синтезу АТФ по механизму субстратного фосфорилирования ведут катаболичесше реакции, которые в зависимости от своей химической природы могут быть разделены на два типа. Большинство относится к окислительно-восстановительным реакциям. Богатые энергией соединения возникают в процессе брожения на этапах анаэробного окисления. Например, окисление фосфогли-церинового альдегида (ФГА), катализируемое ФГА-дегидрогена-зой, приводит к образованию богатого энергией метаболита — 1,3-дифосфоглицериновой кислоты (1,3-ФГК). Анаэробное окисление пировиноградной или а-кетоглутаровой кислот приводит к образованию высокоэнергетических метаболитов — ацетил-КоА или сукцинил-КоА соответственно. [c.207]

    Таким образом, основные способы существования сульфатре-дуцирующих эубактерий включают хемоорганотрофию (источники энергии — брожение или окисление органических субстратов в процессе сульфатного дыхания) или хемолитотрофию (источник энергии — анаэробное окисление Н2 с акцептированием электронов на 80Г) в сочетании с конструктивным метаболизмом гетеротрофного или автотрофного типа. [c.390]

    Несколько иная картина наблюдается в соленоводных лагунах, особенно если придонный слой отравлен сероводородом. В этих условиях ненасыщенные жирные кислоты частично подвергаются полимеризации, а частично совместно с насыщенными кислотами претерпевают анаэробное окисление, приводящее к декарбоксилированию и образованию углеводородов. Время от времени эти сапропели выбрасывались на песчаные отмели, обдуваемые воздухом. Кислород воздуха окислял часть ненасыщенных соединений, а образующиеся продукты окисления ускоряли процессы полимеризации. Это приводило к тому, что относительно мягкий сапропель, содержащий некоторое количество углеводородов, быстро превращался в упругую массу. Эта однородная масса с течением времени вследствие синерезиса начинала выделять заключенные в ней жидкие масла, которые и собирались в виде больших или меньших скоплений. Таким [c.32]

    Доочистка сточных вод может осуществляться различными методами фильтрованием, в биологических прудах, флотацией, сорбцией, аэробным и анаэробным окислением и т, д. Рассмотрим только два первых метода, имеющих раапространение в нашей стране. [c.160]

    Организм может использовать энергию образовавшейся молекулы АТФ для восстановления окисленной молекулы, например фосфоглицериновой кислоты до молекулы, находящейся на уровне окисления углевода, например фосфоглицеральдегида. Обе эти молекулы — промежуточные соединения, образующиеся по ходу метаболизма при анаэробном окислении глюкозы в пировиноградную кислоту. Восстановителем служит восстановленный никотинамид, который также, как мы видели ранее, участвует в схеме анаэробного окисления глюкозы. [c.38]

    Здесь имеет смысл несколько подробнее рассмотреть всю цепь превращений, в ходе которых осуществляются эти первичные (и все же сохраняющие фундаг.гентальное значение) процессы анаэробного окисления мы ясно увидим центральное положение этих последовательностей реакций во всем промежуточном обмене. Весь процссс анаэробного брожения можно разделить на два этапа. На первом этапе (рис. 9), который можно назвать подборочным или подготовительным , в цепь метаболических превращений, называемых брожение.м, вступает ряд различных гексоз, предварительно фосфорнлированных. Дальнейший обмен всех этих гексозофосфатов приводит к образованию одного общего промежуточного продукта с 3 углеродными атомами — глицеральдегид-З-фосфата. [c.36]

    Анаэробное окисление углеводородов возможно в толще нефтепродукта, либо в смеси последнего и воды, либо в глубине нефтеносных пластов, без доступа воздуха. Практически подобные условия встречаются при хранении нефти и нефтепродуктов, особенно в больших резервуарах, а также при бурении нефтяных скважин или яри заводнении пластов с целью вторичной добычи нефти, наконец, в системах теплообмена на нефтеперерабатывающих заводах. Возбудителями анаэробного окисления углеводородов являются чаще всего сульфат-восстанавливающие бактерии (серобактерии), особенно родов Desulfovibrio, а также Pseudomonas. Редукция сульфатов под действием микроорганизмов представляет собою окислительно-восстановительный процесс. При [c.35]

    Результаты аэробной очистки показали, что до определенного предела загрязненности нефтесодержащих сточных вод производительность аэротенков (их окислительная мощность) остается в пре- елах нормы. В тех же случаях, когда концентрация нефтепродуктов и ХПК стоков превышают такие определенные пределы, это приводит к низким показателям аэробной очистки, непроизводительным расходам разбавляющей воды, увеличению объемов окислительной аппаратуры и вторичных отстойников. Это вызывает необходимость изучения более эффективных способов биологической очистки с предварительным анаэробным окислением в метантенках [13, 23]. [c.145]

    Характер окислительно-восстановительных превращений, протекающих при метановом брожении, зависит от состава промежуточных соединений. В качестве таковых образуются алифатические карбоновые кислоты жирного ряда. В зависимости от соотношения мезофилов и термофилов в микробных популяциях, ведущих процесс анаэробного окисления в метантенках, состав этих монокар-боновых кислот резко меняется. [c.148]


Смотреть страницы где упоминается термин Анаэробное окисление: [c.335]    [c.678]    [c.81]    [c.110]    [c.134]    [c.328]    [c.132]    [c.238]    [c.105]    [c.164]   
Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.279 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте